简介：从甲拌磷污染的土壤中驯化分离得到1株能够以甲拌磷为唯一碳源生长的革兰氏阴性细菌JZ1-黏着剑菌（Ensiferadhaerenssp．）。最初，该菌株在24h内对200mg／L甲拌磷的降解率为42．2％。当驯化质量浓度为800mg／L时，JZ1对200mg／L甲拌磷的降解率达到56，3％。以JZ1为出发菌经化学诱变和紫外诱变后获得菌株JZ1-II。JZ1-II对甲拌磷的降解作用明显增加：当盐酸羟胺质量分数为2％时，降解率提高至67．8％；进一步经紫外照射45s，降解率提高至83．2％。气相色谱法测定甲拌磷的降解动态，在JZ1-II的作用下，甲拌磷在12—24h内下降迅速，24h后降解率基本稳定在83％。采用氯化亚锡法测定培养基中总磷和无机磷的含量，分析甲拌磷的降解途径，甲拌磷的降解过程应为：甲拌磷（O，O-二乙基-S-乙硫基甲基二硫代磷酸酯）首先降解为二乙基磷酸，继而转变为磷酸。

简介：自农药厂废水中分离到一株广谱菊酯类杀虫剂降解菌JZL-3，经过形态、生理生化试验及16SrDNA序列分析，鉴定其属于节杆菌属（Arthrobactersp．）。该菌能降解目前市场上使用的7种主要菊酯类杀虫剂，降解速率山高到低为：氯菊酯、甲氘菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、联苯菊酯、功夫菊酯和溴氰菊酯。对氯氰菊酯的最适降解温度为30℃，最适pH值为7．0，初始接种量在一定范围内（1％～5％）与降解率呈正相天。菌株JZL-3对氯菊酯和氯氰菊酯顺反异构体的降解没有显著的差异，不同于已有的关于菊酯类杀虫剂生物降解具有显著立体异构选择性的结论。

简介：对Fe（Ⅲ）单独沉淀、Fe（Ⅱ）单独沉淀、Ce（Ⅳ）单独沉淀、Fe（Ⅲ）-Ce（Ⅳ）和Fe（Ⅱ）-Ce（Ⅳ）沉淀5种制备体系产物去除As（Ⅴ）性能进行了比较，结果显示Fe（Ⅱ）-Ce（Ⅳ）体系最优。进一步优化评价Fe（Ⅱ）-Ce（Ⅳ）制备体系中铈的加入量。基于经济一性能平衡的考虑，优选得到了Fe（Ⅱ）-Ce（Ⅳ）体系中Ce（Ⅳ）加入量为0．03mol/L的吸附剂Fe（Ⅱ）-Ce（Ⅳ）03（简称FC），其饱和吸附容量达到85mg／g。动力学测试表明，FC去除As（Ⅴ）过程符合准二级反应动力学过程。在pH=4～7范围内，吸附容量受pH值影响不明显。对FC材料造粒后的吸附剂颗粒进行再生寿命评价，批量试验结果显示其能够重复利用7次。颗粒柱试验结果表明，在空^U流速（SV）分别为10h^-1、20h^-1、30h^-1时，出水砷穿透前（〉10μg／L）分别刘应4000、2400、2160倍的倍柱体积处理赶。对FC材料进行的表征测试显示，FC呈无定形结构，其质子位密度为9．97个／nm^2，质子化常数pK1=3．09，pK2=-10．02。

简介：制备了以Al2O3／TiO2为载体的负载型铁氧化物催化剂，对催化剂进行SEM、XRD、UV—vis—DRS和XPS分析，考察H2O2投加量、催化剂投加量、4-氯酚初始质量浓度对4-氯酚处理效果的影响，分析了非均相光Fenton体系的氧化机理。结果表明，所制备的负载型铁氧化物催化剂为α—FeOOH与γ-Fe2O3的混合物，其表面存在较多的颗粒和孔穴，吸附性强，具有很高的催化活性。H2O2、铁氧化物催化剂、紫外灯之间存在协同作用，所构成的非均相光Fenton体系对4-氯酚具有良好的去除效果。其反应机理为表面催化，催化剂表面的№（III）在光照的作用下被还原为Fe（II）。在催化剂投加量为1g／L，H2O，浓度为7．84mmol／L时，对4-氯酚的降解效果达到最佳，反应进行30min后4-氯酚的去除率大于99％，反应1h矿化度可达91．4％。

简介：以水热法原位制备了BiOCl1-xIx(x=0、0.2、0.4、0.6、0.8、1)材料,采用XRD、SEM、BET、SPS和UV-VisDRS等手段对BiOCl1-xIx进行了表征。结果表明,所制备BiOCl1-xIx(x=0.2、0.4、0.6、0.8)不是BiOCl与BiOI的简单物理混合,而是形成了一种固溶体材料,有效促进了光生电子和空穴的分离效率。在模拟太阳光下(500W氙灯),BiOCl0.8I0.2显示了优异的光催化降解苯酚活性,其对苯酚的降解速率常数为0.128h^-1,分别是BiOCl、BiOI及商用P25的7倍、18倍和2倍。循环稳定性试验表明,BiOCl0.8I0.2在循环使用5次后,光催化降解苯酚活性只下降5.5%,且反应前后的XRD图谱基本不变,表明BiOCl0.8I0.2具有良好的稳定性能。

简介：采用离子色谱技术（IC）对光催化氧化降解偶氮染料生成小分子羧酸和无机阴离子的分析方法进行了研究。以偶氮染料降解过程中可能产生的小分子羧酸（甲酸、乙酸、草酸、乳酸、丁二酸、苹果酸）和无机阴离子（SO4^2-、Cl-、NO3-）为目标化合物，采用DionexIonPacAS23色谱柱，KOH为淋洗液，电导检测，在等度淋洗和梯度淋洗两种方式下实现了上述9种物质的分离和测定，各待测物在0．125～32．00mg／L范围内线性关系良好（R2≥0．9991）。运用建立的IC分析方法对典型偶氮染料甲基橙在TiO2光催化降解过程中产生的有机酸及无机阴离子进行了跟踪分析，检测到的相关化合物的投加回收率在94％-102％。结合甲基橙降解过程中紫外一可见图谱的变化及TOC值的测定，推测了甲基橙可能的降解反应历程：羟基自由基攻击与偶氮键相连的C—N，生成N2和一些酚类化合物，继续作用于新生成有机物的芳环，并将其氧化生成醌类化合物后进一步反应使芳环断裂生成小分子羧酸，最终将其降解为CO2和H2O。

简介：以西安北石桥污水净化中心出水为研究对象，通过对臭氧-生物陶粒与臭氧-生物活性炭处理工艺的对比研究，分析比较了两种生物过滤系统的生物活性及有机物去除特性，建立了臭氧-生物活性炭工艺在有机物降解过程中吸附和生物降解作用的量化计算方法，探讨了臭氧-生物活性炭工艺有机物降解过程及去除机理。研究表明：臭氧-生物活性炭工艺对有机物的去除是活性炭吸附和生物降解的协同作用，其中生物降解占主导作用，约占有机物总去除量的65％，生物降解作用去除的有机物几乎全部是易于降解的溶解性有机物；而吸附作用去除的有机物约占有机物总去除量的35％，去除的有机物中难降解和易于降解的有机物的量基本相当。

简介：为了检测转DREB（干旱应答元件结合蛋白）基因香花槐（Robiniapseudoacaciacvidaho）枯落物对土壤生态的影响，模拟林木落叶与土壤互作的自然过程，以转DREB基因及非转基因香花槐枝叶为材料，将枝叶与土壤以一定比例混匀，统计转基因香花槐和非转基因香花槐枝叶降解过程中土壤主要微生物群落数量的变化动态，通过探讨土壤中卡那抗性细菌的菌落变化来了解转化载体上抗性标记基因，npxII的漂移，从而了解外源基因环境释放的安全性。结果表明，在培养初期（3d）和第54d，转基因香花槐落叶细菌菌落数小于非转基因香花槐落叶的细菌菌落数，但无显著差异（P〉0．05）。枝叶土壤中放线菌菌落数量在前21d高低波动，但总体无显著差异（P〉0．05）。在处理第3d，含转基因香花槐枝叶的土壤霉菌菌落数量高于非转基因香花槐枝叶土壤；在第17d和第36d含非转基因香花槐枯落物土样霉菌菌落数量高于转基因土壤，且第17d差异显著（P〈0．05）。转基因植株和非转基因植株对土壤中3种微生物种群均没有显著影响。此外，转基因枝叶处理土壤的卡那抗性细菌菌落数量整体低于其非转基因枝叶处理的土样，但差异不显著（P〉0．05）。研究表明，在实验室培养条件下，转基因香花槐枯落物未对土壤主要微生物产生显著影响。

简介：以青菜和马铃薯为供试蔬菜，在建立蔬菜中三聚氰胺液相色谱串联质谱（LC—MS—MS）测定方法的基础上，采用N15同位素稀释法，通过在土壤中添加三聚氰胺进行盆栽试验，研究了三聚氰胺在土壤中的降解动态及两种蔬菜的吸收效应。结果表明，土壤中三聚氰胺降解速率随着土壤中三聚氰胺质量比的增加而变慢，20d以后，降解曲线平缓，速度缓慢，残留时间延长，其降解动态符合Logistic方程。同位素稀释法证实两种蔬菜均可以吸收土壤中的三聚氰胺。当土壤中含有50ms／kg和100mg／kg三聚氰胺时，马铃薯的吸收量分别比青菜高4．4和2．1倍。青菜根部对三聚氰胺的吸收高于茎叶。高质量比三聚氰胺对蔬菜生长具有明显的抑制效应。