简介:目的:探讨连续间置空肠储袋代胃术在胃癌全胃切除术后消化道重建方面的优点,以减少全胃切除术后患者并发症的发生率。方法总结自2008年3月至2012年10月,抚顺市中心医院76例胃癌全胃切除术患者的临床资料,对比传统的Roux-en-Y消化道重建及Roux-en-Y+空肠储袋消化道重建术式的并发症、Visick分级指数及营养指标等。结果应用连续间置空肠储袋代胃术行术后消化道重建的32例病例术后恢复良好,与另外两组消化患者比较,术后并发症发生率明显较低;术后1年的Visick分级指数及营养指标较好。结论全胃切除术后连续空肠储袋代胃可以有效地改善患者的营养状态,降低术后并发症的发生率,提高生活质量,是一种比较理想的消化道重建术式。
简介:PROMOTIONOFINVITROGROWTHOFHUMANMEDULLOBLASTOMACELLSBYEXOGENEOUSIL-6LiuJiai刘佳;LiHong李宏;HamouMarie-France;NicolasdeTribolet(1Di...
简介:N^6-methyladenosine(m^6A)isanessentialRNAmodificationthatregulateskeycellularprocesses,includingstemcellrenewal,cellulardifferentiation,andresponsetoDNAdamage.Unsurprisingly,aberrantm6Amethylationhasbeenimplicatedinthedevelopmentandmaintenanceofdiversehumancancers.Alteredm6AlevelsaffectRNAprocessing,mRNAdegradation,andtranslationofmRNAsintoproteins,therebydisruptinggeneexpressionregulationandpromotingtumorigenesis.Recentstudieshavereportedthattheabnormalexpressionofm6Aregulatoryenzymesaffectsm6Aabundanceandconsequentlydysregulatestheexpressionoftumorsuppressorgenesandoncogenes,includingMYC,SOCS2,ADAM19,andPTEN.Inthisreview,wediscussthespecificrolesofm6A“writers",“erasers”,and“readers”innormalphysiologyandhowtheiralteredexpressionpromotestumorigenesis.Wealsodescribethepotentialofexploitingtheaberrantexpressionoftheseenzymesforcancerdiagnosis,prognosis,andthedevelopmentofnoveltherapies.
简介:Objective:Toexploretheprobabilityofvascularendothelialgrowthfactor(VEGF)antisenseoligodeoxynucleotidesasadevelopingnewtherapeuticstrategyforglioma.Methods:VEGFproteinexpressionwasdetectedbyS-Pimmunohistochemicaltechnique.TumorcellapoptosiswasobservedbyTUNELmethod.Results:Comparedwithcontrol,VEGFproteinexpressionwasinhibitedbyantisenseoligodeoxynucleotidesinvitro.Andtheinhibitoryeffectsincreasedwiththeincreasingconcentration.VEGFpositiveratewas82.10%incontrolgroup,whilein2.5,5,10(mol/LAODNgroups,theywere70.00%,57.85%,53.20%respectively.Noinhibitioneffectwasfoundinthecelllinestreatedwithmissenseandsenseoligodeoxynucleotides.Invivo,antisenseoligodeoxy-nucleotidestherapyalsoinhibitedVEGFproteinexpressionandinducedtheincreaseofapoptotictumorcells.However,ithasnoeffectontumorcellproliferation.Conclusion:ItishopefulthatVEGFantisenseoligodeoxynucleotidesmaybeanewgenetherapymethodtogliomathroughitsantiangiogenesiseffectbyinhibitionofVEGF.
简介:目的探讨超声对甲状腺恶性结节中钙化特征的诊断价值。方法回顾性分析80例甲状腺良性结节患者和80例甲状腺恶性结节患者的病历资料,对甲状腺良恶性结节患者钙化病灶检出情况及钙化病灶特征进行比较。结果甲状腺恶性结节和甲状腺良性结节患者的钙化病灶检出率分别为46.25%、18.75%,差异有统计学意义(P﹤0.01)。甲状腺恶性结节患者的Ⅰ型钙化病灶所占比例明显高于甲状腺良性结节患者,Ⅲ型钙化病灶所占比例明显低于甲状腺良性结节患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01);甲状腺恶性结节患者的Ⅱ型钙化病灶所占比例与甲状腺良性结节患者比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论甲状腺恶性结节的钙化病灶检出率较高,且主要为Ⅰ型钙化病灶,该特征有助于临床超声检查对甲状腺结节进行鉴别诊断。
简介:目的分析乳腺癌的临床病理特征,以提高临床诊治水平。方法回顾性分析2001年1月至2009年1月我院收治的869例乳腺癌患者临床资料,采用免疫组化SP法检测激素受体状况,结合临床病理特征进行分析。结果40~49岁和50~59岁两组病例所占百分比最高,分别为31.1%和24.7%。组织学类型以浸润性非特殊型癌最多,占80.2%(697/869)。诊断时Ⅰ~Ⅱ期占80.1%(696/869),其中发病时无淋巴结转移者占60.4%。本组ER阳性者占66.9%(581/869),PR阳性者占69.5%(604/869),HER-2阳性者占39.7%(345/869)。ER、PR表达与发病年龄呈明显正相关(P〈0.05),HER-2表达与乳腺癌发病年龄无相关性(P〉0.05)。结论乳腺癌患病年龄较以往提前,早期乳腺癌可行保乳手术,受体阳性患者比例高,可采用内分泌治疗。
简介:背景与目的:原发性椎管内淋巴瘤十分罕见,本研究旨在总结原发椎管内淋巴瘤的临床特点,影像学特征及治疗手段,以提高对此病的认识。方法:对北京天坛院神经外科三病房2000年1月至2006年12月间收治的6例经病理证实为椎管内恶性淋巴瘤的患者进行回顾性分析,并文献复习。结果56例患者中,男性4例,女性2例,中位年龄38.5岁。4例患者首发症状为疼痛,平均病程10.9个月。所有患者术前均行MRI检查.肿瘤位于颈段4例,胸段1例,骶段1例。本组患者均采取显微手术治疗,术中辅以电生理监测,肉眼全切1例,近全切除4例,大部分切除1例,无手术死亡。术后4例症状缓解,出院后全部患者均行放射治疗.效果满意。结论:原发性椎管内淋巴瘤是椎管内的罕见肿瘤,缺乏特异性的影像学表现。椎板切除减压,肿瘤切除.术后辅以局部放疗和全身化疗是其主要治疗手段.预后较好。
简介:Objective:Tostudytheroleofconnexingene(Cx43)onthedevelopmentofgliomaandthefeasibilityofusingCx43cDNAasatargetofgenetherapyofgliomas.Methods:ParentalratC6cellsandC6cellstransfectedwithCx43cDNAwereimplantedintorightcaudatenucleusofSDratsascontrolandtransfectedgroup.RatsbearingcerebralC6gliomasweretreatedwithCx43cDNAandemptyvectorastreatedgroupandemptyvectorgroup.Thegeneralmanifestation,survivaltime,MRIdynamicscanningandhistopathologicalchangesofallratswereobserved.Insituhybridizationandimmunohisto-chemistrywereusedforexaminationofCx43mRNAanditsproteiningliomas.AveragenumberofAgNORstainingwasusedfordetectionofcellproliferationactivity,andTUNELmethodfordeterminationofcellapoptosis.Results:Allratsincontrolandemptyvectorgroupdiedofcerebralgliomaswithin3weeksafterimplantationofC6cells.Sixoutofnineratsinthetransfectedgroupandeightoutoftenratsintreatedgroupkeptalivebeyond120dayswithtotallydisappearingofthetumorfoci,exceptonetreatedrathavingalittleresidueoftumor.IngliomasoftransfectedandtreatedgroupsCx43geneexpressionwasupregulated,proliferationactivitywaslowered,However,theapoptoticcellsdidnotincrease.Conclusion:ThepresentstudyindicatesthatCx43geneisofcrucialimportanceinthedevelopmentofmalignantglioma.Itcanbeaneffectivetargetforgenetherapyofgliomas.
简介:目的寻找家族性腺瘤性息肉病(familialadenomatouspolyposis,FAP)家系结肠腺瘤性息肉病(adenomatuspolyposiscoli,APC)基因突变,分析APC基因突变类型与FAP临床特征之间的关系.方法收集FAP家系成员的外周血和受累成员的肠息肉组织,提取相应组织的DNA,应用MLPA、PCR-DHPLC、DNA测序等方法分别检测胚系和体细胞来源的APC基因大片段缺失、碱基突变、碱基插入和缺失.结果2名家系受累二代成员和1名未成年三代成员均发现APC基因c.3925_3929delAAAAG位点的胚系突变,其中1名成年受累成员癌变的息肉组织检出APC基因启动子区域的大片段缺失.结论FAP家族中检测APC基因的胚系突变可作为一种有效的手段来预测风险,基因突变的类型、位点与临床症状间存在密切关系.