简介：

简介：[目的]建立红阳猕猴桃总黄酮的含量测定方法。[方法]用NaNO2-A（lNO3）3-NaOH显色,采用分光光度法测定红阳猕猴桃中总黄酮的含量。[结果]红阳猕猴桃中,总黄酮的最佳检测波长为505nm,芦丁对照品在9.90～49.52μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）。红阳猕猴桃总黄酮的含量为1.21%~1.88%。[结论]可见分光光度法测定其总黄酮的含量,方法简便、易行,可作为红阳猕猴桃的质量控制方法之一。

简介：[目的]测定广西不同产地马鞭石斛中多糖的含量。[方法]以马鞭石斛中多糖的含量为考察指标,采用紫外-可见分光光度法,以苯酚-硫酸法测定马鞭石斛中多糖的含量。[结果]广西6个产地的马鞭石斛的多糖含量相差较大,其中以田阳县的马鞭石斛中多糖含量最高,达11.85%,其他产地的马鞭石斛多糖含量分别为10.93%、10.08%、4.18%、4.39%、5.20%。[结论]本文建立的方法稳定、可行,可用于马鞭石斛多糖含量的定量分析。

简介：目的：建立对乙酰氨基酚残留的测定方法。方法：采用高效液相色谱法C，。柱（HypersilODS25gm，4．6mm×200mm），柱温：室温；流动相：甲醇一水（35：65）；检测波长：249nm。结果：对乙酰氨基酚在42．88～128．64／μg·mL-1范围内线性关系良好，r=0．99948（n=5）；平均回收率为99．5％（n=6），RSD=1．0％。结论：采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚残留，可确认对乙酰氨基酚残留的测定在该检验量、该检验条件下可有效检出。

简介：目的：采用HPLC法测定四黄清心丸中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法，色谱条件为流动相甲醇～0．2％磷酸（60：40）等度洗脱，检测波长为280nm，色谱柱为AgilentZorbaxSB—C，。色谱柱（2．1mm×150mm，5μm），柱温为35℃，流速0．35mL／min。结果：黄芩苷在0．t～100μg范围内与峰面积呈较好的线性关系（r=0．9997），平均加样回收率为95．65％，RSD=3．40％。结论：该实验建立的方法简单、准确、重现性好，可用于四黄清心丸中黄芩苷的含量测定及该复方制剂的质量控制。

简介：目的：建立复方黄芪口服液制剂中总皂苷的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以黄芪甲苷为对照品，在波长536nm处测定复方黄芪口服液中总皂苷的吸光度并计算其含量。结果：黄芪甲苷在0．0526-0．263μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9982），平均回收率为96．34％，RSD为1．57％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为复方黄芪口服液的质量控制方法。

简介：[目的]建立高效液相色谱法测定玉郎伞中水黄皮素含量的方法。[方法]以CLC-ODS（6.0mm×150mm,5μm）为色谱柱,[0.05mol/L庚烷磺酸钠–0.05mol/L磷酸二氢钾（3∶5）]–乙腈（1∶1）用磷酸调pH3.0为流动相,流速1.0ml/min,检测波长261nm,柱温30℃。[结果]水黄皮素的线性范围为0.099～0.998μg,平均回收率为100.3%（RSD=1.2%）。[结论]所建立的HPLC法可用于玉郎伞中水黄皮素含量测定及质量控制。

简介：摘要人血清中有胰淀粉酶和唾液淀粉酶。胰腺炎患者血清和尿淀粉酶活性升高，当临床遇急腹症，怀疑是胰腺炎时应查AMY活性。多种方法用于测定AMY活性，因测定原理和所用底物的差异,方法间存在系统误差,临床所用参考范围不能在方法间通用。为了提高淀粉酶临床诊断效率，必须注意淀粉酶活性升高临床意义的相对性及分析前质控和分析变异。

简介：目的建立测定散结止痛颗粒中芍药苷含量的方法。方法用高效液相色谱法测定芍药苷含量。采用依利特HypersilODS2（4．6×250mm，5μm）色谱柱，以乙睛-水（17：83）为流动相，流速：1．0ml／min，检测波长：230nm。结果芍药苷在52．4～524μ/m1范围内呈较好线性关系，r=0．9999；该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性，平均回收率99．76％，RSD4．68％。结论此法准确可靠，适用于测定芍药苷的含量，可用于散结止痛颗粒的质量控制。

简介：摘要目的探讨使用B超、双顶径法和四部触诊法估算胎儿体重的准确性，以供临床参考。方法对我院2010年1月~12收治的90例孕产妇分别使用B超、双顶径法和四部触诊法估算胎儿体重，并追踪到产妇分娩，评价三种方法对胎儿体重估算的准确性，并将结果进行统计学分析。结果使用B超对胎儿体重估算结果更为准确，与双顶径和四部触诊法比较，差异显著，P＜005。结论采用B超对胎儿体重的预测，其结果更为准确，值得在；临床推广。

简介：摘要目的探讨单纯性肾病新的辅助诊断指标，为预防和治疗此类疾病提供科学依据。方法从生物无机化学角度，观测了50例单纯性肾病患儿血清和尿中锌含量变化，并观察口服含锌药物辅助治疗的疗效。结果单纯性肾病组血清锌明显低于健康组，24h尿中锌明显高于健康组，有显著性差异；服锌组患儿血清锌比对照组显著增加，尿蛋白转阴时间（均值）较对照组几乎缩短50%。结论测定血清锌、尿锌同肾病诊断依据中血清蛋白及尿蛋白结果一致，可作为单纯性肾病的临床辅助诊断指标；口服甘草锌可辅助治疗单纯性肾病。

简介：目的通过紫外分光光度法测定鞣酸软膏中鞣酸含量的试验，为提高其质量标准提供参考。方法采用紫外分光光度法在检测波长为275nm测定鞣酸的含量。结果鞣酸在0．006-0．021mg·ml^-1范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9997，n=6）；低、中、高3种剂量的平均回收率分别为101．4％，100．3％，99．9％；RSD分别为0．77％，1．32％，059％。结论本实验方法简便、快速，可为建立鞣酸软膏的质量控制的方法提供一定参考。

简介：[目的]对广西不同地区大叶按药材样品中的重金属含量进行测定和分析.[方法]采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定样品中锰（Mn）、砷（As）、铜（Cu）、镍（Ni）、铅（Pb）、铬（Cr）、镉（Cd）的含量.[结果]所测元素标准曲线的相关系数（r）均〉0.9998,回收率为84.12％～109.60％,相对标准偏差（RSD）均〈6％.[结论]所建立的方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于大叶桉中重金属元素的测定.

简介：[目的]测定广西不同产地丢了棒中Pb、Cd、As、Hg、Cu5种重金属的含量,为控制和保障药材质量提供依据.[方法]采用微波消解样品,电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）进行检测.[结果]广西不同产地丢了棒根及根茎中有害元素铅、镉、砷、汞、铜的含量均较低.[结论]本文测定结果可为制定丢了棒重金属限量标准提供实验依据.

简介：目的建立高效液相色谱法测定二十七味定坤丸中橙皮苷的含量。方法AgelaPromosilC18（250mm×4mm，5μm）分析柱，流动相为乙腈-水-冰醋酸（15：84：1），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为284nm。结果橙皮苷线性范围为0．255～3．066μg（r=09998）；平均回收率为98．82％，RSD=0．42％（n=6）。结论本法简便、准确可靠，可用于该药的质量控制。

简介：[目的]建立滇桂艾纳香乙酸乙酯部位薄层色谱鉴别与水分、灰分含量测定方法,为制定滇桂艾纳香的质量标准提供实验依据。[方法]采用薄层色谱法对不同产地滇桂艾纳香乙酸乙酯部位进行定性鉴别;按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录IXH中水分测定法中的第一法和附录IXK灰分测定法分别进行水分、灰分测定。[结果]薄层色谱鉴别显示,在各批次供试品色谱图中均能显现出木犀草素对照品的斑点,且斑点圆整清晰;水分灰分含量测定结果表明水分含量均不超过3.59%;总灰分含量不高于2.93%,酸不溶性灰分不高于0.34%。[结论]该方法简便、快速,可为制定滇桂艾纳香质量标准提供科学依据。

简介：摘要目的就血浆D-二聚体等指标水平测定对慢性肺心病急性发作期预后的影响进行探讨。方法选择我院自2010年7月~2012年7月所收治的34例住院患者，按照血气分析、胸片、症状等将其综合判断分为未缓解组4例和缓解组30例。另外，再选取38例健康体检者为正常对照组。结果缓解组患者的血pH值、PaCO2、PaO2与急性发作期组相比得到了较为明显的改善，而未缓解组的血pH值、PaCO2、PaO2都没有出现较为明显的变化。30例缓解组患者在治疗之后与急性发作期相比，VIIIC、VIIIAg、D-二聚体出现了较为明显的降低，但是还没有恢复到正常水平；34例急性期组患者在治疗之后与正常组相比，VIIIC、VIIIAg、D-二聚体出现了较为明显的增高。结论对于慢性肺心病病人的D-二聚体等指标进行检测，检测方法简便，能够正确地对体内有无形成肺小动脉血栓进行判定，可以将其作为判定慢性肺心病患者的预后情况、疗效观察、病情严重程度的判断指标。