简介：摘要目的探讨纤维蛋白原β-455G/A（FGB-455G/A）基因多态性与血浆纤维蛋白原浓度（Fg）、下肢深静脉血栓形成（LEDVT）的关系。方法采用病例对照研究的方法收集福建省立医院经下肢深静脉造影确诊的LEDVT患者153例为病例组，同期我院体检及住院患者中无LEDVT者262例为对照组；采用聚合酶链反应（PCR）扩增目的基因，采用限制性片段长度多态性（RFLP）区分FGB-455G/A基因多态性，并经测序分析证实；应用SPSS13.0软件分析数据。结果FGB-455G/A各基因型频率、等位基因频率在两组间分布不同；455AA+AG基因型在LEDVT组分布频率高，A-455等位基因在LEDVT组分布频率高（P＜0.05）；血浆Fg浓度在FGB-455G/A基因型之间有差异（P＜0.05），455AA+AG组Fg浓度高于455GG组；多元二项Logistic回归分析显示在调整了其他因素的作用后，Fg（OR=1.718）和455AA+AG（OR＝1.739）基因型进入最后的方程。结论血浆Fg浓度升高可能是LEDVT的独立危险因素；455AA+AG基因型携带者血浆Fg浓度高，A-455等位基因与血浆Fg浓度升高相关；FGB-455G/A基因多态性与LEDVT有关，455AA+AG基因型携带者LEDVT易感性增加，A-455等位基因可能是LEDVT发病的遗传危险因素。

简介：摘要目的观察两种抗凝剂对纤维蛋白原检测结果的影响。方法同一份标本用109mmol／L的枸橼酸钠和做血常规的EDTA-K2抗凝，观察纤维蛋白原检测结果的差异。结果两种抗凝剂对纤维蛋白原的测定无显著性差异。结论做血常规用的EDTA-K2抗凝血可替代枸橼酸钠抗凝血做血浆纤维蛋白原检测。

简介：纤维蛋白原相关蛋白(FREPs)是一类包含纤维蛋白原样结构域(FBG)的糖蛋白,广泛存在于脊椎动物和无脊椎动物中。本文利用生物信息学方法对海葵基因组中存在的FREPs进行搜索,得到了33条较为可靠的同源序列,并进行了多序列比对和构建系统进化树分析。

简介：摘要目的探讨血浆纤维蛋白原(FIB)浓度与急性冠脉综合征（ACS）之间的相关性。方法采用Cluss凝固法检验急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）32例、非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）30例、不稳定型心绞痛（UA）35例、稳定型心绞痛（SA）30例的血浆纤维蛋白原浓度。结果血浆纤维蛋白原浓度ACS组高于SA组（P＜0.05），AMI组高于UA组（P＜0.05），UA组高于SA组（P＜0.05）。结论CHD患者血浆FIB浓度与冠心病的类型密切相关，随着斑块的不稳定性而升高。

简介：摘要目标检测鼻咽癌患者血浆纤维蛋白原的含量水平，并探讨其治疗前后含量变化，观察其水平与病情分期疗效及预后的关系，为临床提供资料。方法对102例经CT及病理确诊的鼻咽癌患者血浆纤维蛋白原含量为检测组，100例健康体检为对照组，结果检测组中血浆纤维蛋白原含量明显高于对照组，而且在进一步分析中发现，主要发生于III、IV期，而III、IV期鼻咽癌患者经治疗后血浆纤维蛋白原含量均有不同程度下降，而且治疗后血浆纤维蛋白原含量下降与否与预后密切相关。结论血浆纤维蛋白原含量变化与鼻咽癌病情的严重程度、疗效及发展预后显著相关，其检测方法简便、快速、准确，可作为临床疗效评估及判定预后有意义的指标。

简介：病例：患者,女,7个月18天。因＂反复呕吐10余次伴果酱样大便2次＂于2013年2月9日入院治疗。X线提示肠套叠可能,行空气灌肠检查,肠套叠空气灌肠复位提示肠套叠未能整复。患者既往无肝炎病史、药物过敏史、家族过敏史及酒精过敏史。2013年2月9日急诊行＂肠套叠复位＋坏死小肠切除＋肠肠吻合术＂。

简介：摘要目的探讨和研究ELISA法（酶联免疫吸附试验）进行血小板膜结合纤维蛋白原（PFig）检测实验的临床价值。方法摘取我院近年来收治的64例冠心病患者作为观察组，同期进行体检的健康人群50例作为对照组，采用ELISA法对两组进行PFig测定并对比。结果冠心病患者的PFig值呈现出递增趋势，不稳定性心绞痛及急性心肌梗塞的患者相较于对照组PFig值显著增高（P＜0.05），而稳定性心绞痛患者的PFig虽然上升，但较对照组而言并不具有显著性（P＞0.05）。结论ELISA法进行PFig的检测结果准确，操作简单，能够为临床提供冠心病的诊。

简介：摘要目的观察脑血栓患者的溶栓治疗过程纤维蛋白原和D-二聚体的动态变化，探讨其在指导溶栓治疗中的临床意义。方法采用直接测定法检测80例脑血栓患者治疗前后纤维蛋白原和D-二聚体水平，比较治疗前后纤维蛋白原及D-二聚体测定值差异，并选取同期非心脑血管疾病患者70例为对照组。结果脑血栓组治疗前后FIB和D-二聚体浓度与对照组相比，脑血栓组治疗前的血浆FIB水平较高(P＜0.01),治疗后3小时的FIB水平明显降低(P＜0.05)，而D-二聚体浓度明显升高(P＜0.05)，治疗6天的脑血栓组患者FIB和D-二聚体的浓度基本恢复正常。结论血浆中FIB和D-二聚体的联合测定可以动态监测脑血栓患者溶栓治疗的情况，在溶栓效果及预测心血管栓塞事件等方面及脑血栓的治疗中有及其重要的意义。

简介：摘要目的探讨冠心病患者高敏C反应蛋白、纤维蛋白原与颈动脉内膜中层厚度和斑块积分的相关性。方法检测55例冠心病患者与32例非冠心病对照组血液hs-CRP和FIB-C水平，采用超声法检测颈动脉(IMT)和斑块积分。结果冠心病组患者血浆的hs-CRP和FIB-C水平显著高于对照组，IMT在冠心病组明显增厚，颈动脉积分显著高于对照组，差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论冠心病患者血浆hs-CRP、FIB-C明显升高，与颈动脉斑块积分正相关。

简介：目的：探讨脑梗死急性期同型半胱氨酸、超敏C-反应蛋白、纤维蛋白原及低密度脂蛋白（LDL）与疾病的严重程度及复发的关系。方法入选发病3天内入院的急性脑梗死患者267例，检测急性期同型半胱氨酸、超敏C-反应蛋白、纤维蛋白原等指标。应用临床神经功能缺损程度量表进行评分并分组，并进行6个月至1年随防以记录脑梗死复发情况。采用单因素方差分析、单相关分析及t检验进行统计分析。结果脑梗死不同严重程度组间同型半胱氨酸、超敏C-反应蛋白、纤维蛋白原及LDL的差异有统计学意义（P〈0.05）；急性期临床神经功能缺损程度与同型半胱氨酸、超敏C-反应蛋白、纤维蛋白原显著正相关（r=0.278，P〈0.001；r=0.386，P〈0.001；r=0.316，P〈0.001）；随访期脑梗死复发组与非复发组比较显示超敏反应蛋白、纤维蛋白原差异有统计学意义（P〈0.05）。结论同型半胱氨酸、超敏C-反应蛋白、纤维蛋白原水平可反映脑梗死病情严重程度，超敏C-反应蛋白、纤维蛋白原与脑梗死复发关系密切。

简介：摘要目的探讨慢性心功能不全患者中外周血中纤维蛋白原(Fg)、血浆D-二聚体(D-Dimer)的浓度变化与其NYHA心功能分级的关系及意义。方法203例慢性心功能不全患者根据NYHA心功能分级，通过酶联免疫法测定各个组别的血浆Fg、D–二聚体值。同时对其中117例冠心病引起慢性心功能不全的患者NYHA心功能分级，通过酶联免疫法测定各个组别的血浆Fg、D–二聚体值，并进行统计学分析。结果203例慢性心功能不全患者中随心功能分级的增高,血浆Fg及D-二聚体含量有增高趋势,P<0.05,在冠心病引起的慢性心功能不全患者中,随心功能分级的增高,血浆Fg及D-二聚体含量含量有增高趋势,P<0.05。结论心功能分级越高,血浆Fg、D–二聚体浓度水平越高,血浆Fg、D–二聚体水平与慢性心功能不全程度密切相关。

简介：摘要总结了3例遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症患者的护理。认为此病护理要点主要包括加强心理护理，密切观察疾病出血倾向，针对性做好各部位出血的防护与治疗护理工作，加强宣教，从而保证治疗效果，提高生存质量。

简介：

简介：摘要遗传性视网膜疾病是最常见最严重致盲的眼科疾病，其包括视网膜色素变性、Leber先天性黑曚、先天性静止性夜盲及卵黄样黄斑营养不良等多种类型，但多有视网膜色素变性的基础病变。本病目前以基因研究为主，各类型的致病基因及突变位点研究较为丰富，可以为基因治疗提供靶向位点。但同时由于表型异质性及基因异质性的存在，该组病具体致病基因突变位点分子生物学机制研究尚不清晰，需要今后更深入研究。但Leber先天性黑曚基因治疗的临床应用为今后遗传性视网膜疾病基因治疗开辟了新途径，是今后重点关注方向。

简介：摘要目的观察自体富血小板纤维蛋白（PRF）促进兔耳皮肤创面愈合的效果。方法制备兔耳创面，随机分为实验组（创面敷PRF）和对照组（普通换药），术后通过大体观察，计算创面面积和组织学切片来观察伤口愈合情况。结果术后实验组创面的缩小速度明显高于对照组，更快愈合。结论自体富血小板纤维蛋白可以明显地促进兔耳皮肤创面的愈合。

简介：摘要目的讨论遗传性神经病的诊临床表现与鉴别。方法根据患者临床表现结合病史与检查结果进行诊断并鉴别。结论临床表现进行性湿、痛、触觉和深感觉消失，腱反射消失，足趾有溃疡，通常在受压部位，可有感觉性共济失调。

简介：摘要近几年遗传性痉挛性截瘫在分子遗传学方面取得了很大的进展，已定位了16个基因相关位点，其中10个疾病基因已被克隆。新基因位点的发现及疾病基因的克隆，进一步完善了基因诊断并为揭示其分子发病机制提供了线索。

简介：患儿男性，12d，因“反复抽搐2d”于2012-10—12入本院。病史采集：2d前出现抽搐，表现为双眼凝视、面色发绀、双拳紧握、四肢抖动，持续时间约为1min，自行缓解，反复发作。

简介：摘要目的探讨小细胞肺癌合并顽固性低钠低氯血症的临床治疗分析。方法对48例小细胞肺癌患者根据是否合并低钠低氯血症分为低钠组和非低钠组，进行分析。结果在肿瘤骨转移方面，两组患者出现统计学差异，但在性别、分期、治疗效果方面无差异。结论小细胞肺癌合并顽固性低钠低氯血症患者更易发生骨转移。

简介：摘要目的总结探讨低血钾症的诊断及其治疗方案。方法回顾性分析整理两年来我院就诊并接受治疗的低血钾症患者38例，其中11例为重度低钾血症采取静脉补钾；另外17例中度低钾和10例低度低钾患者均采取口服补钾，观察两组的临床疗效。结果经过精心的治疗与护理，38例低血钾患者均痊愈康复出院，有效率为100%。结论静脉补钾和口服补钾治疗低钾血症的疗效显著；此外，在合理补钾的同时应该积极寻找引起低钾血症的病因，治疗原发疾病。