简介：【摘要】目的：研究对乙肝肝硬化行还原型谷胱甘肽(GSH)+恩替卡韦治疗的效果。方法：选取2021.01-2021.12本院收治的乙肝肝硬化78例，随机均分患者，对照组（39例）、观察组（39例），前后行恩替卡韦治疗，后者行GSH+恩替卡韦治疗，对比分析两组患者肝功能指标、肝纤维化指标及临床疗效。结果：治疗后，相较于对照组患者，观察组患者肝功能指标（ALT、AST、TBil）、肝纤维化指标（LN、HA、IV-C）水平更低，总有效率更高（P＜0.05）。结论：对乙肝肝硬化患者行GSH+恩替卡韦治疗疗效显著，可促进肝功能恢复，推广可行性较高。

简介：

简介：摘要1例44岁男性患者因患慢性乙型肝炎和酒精性肝硬化合并肝性脑病2次住院治疗，住院期间均给予还原型谷胱甘肽和门冬氨酸鸟氨酸治疗，均在次日出现双侧颌下腺明显肿大。查体发现患者局部皮肤颜色和温度无异常，无明显压痛，口腔内黏膜完整，颌下腺导管口未见红肿。超声检查示双侧颌下腺弥漫性肿大，可探及周围淋巴结及双侧颈部淋巴结。首次发生颌下腺肿大时，未意识到与药物有关，未给予停药及特殊处理，患者颌下腺肿大于2 d后自行消退。第2次住院用药后患者又出现双侧颌下腺肿大，因患者既往多次住院均使用过门冬氨酸鸟氨酸，未出现颌下腺肿大，故考虑患者的颌下腺肿大与还原型谷胱甘肽有关。停用该药，继续门冬氨酸鸟氨酸治疗。1 d后患者颌下腺肿大完全消退。

简介：

简介：摘要目的对还原型谷胱甘肽的作用机制进行探讨，并探究目前临床上还原型谷胱甘肽的实际应用。方法通过查阅大量病历资料和国内外相关研究文献，了解有关还原型谷胱甘肽的各项信息。结果还原型谷胱甘肽在激活多种酶、加快蛋白质等代谢速度和肝病、肾病综合征等方面的治疗具有明显的辅助作用。结论当前在临床上还原型谷胱甘肽已经基本得到广泛使用，并取得了良好的应用成效，值得得到进一步的推广和使用。

简介：摘要目的研究还原型谷胱甘肽的作用机制，为医学临床应用提供合理的理论依据。方法全库检索《医学期刊全文数据库》，输入本次研究主题“还原性谷胱甘肽”，查询医学文献资料，分析还原型谷胱甘肽的作用机制，总结其临床应用效果。结果还原型谷胱甘肽在解毒、保护肝细胞膜以及清除氧自由基、抗氧化等方面具有很好的作用，被广泛的应用于临床应用中，对多种原因引发的疾病具有非常好的疗效，如糖尿病、肾病、肝损害、肿瘤患者辅助治疗以及帕金森病等。结论逐渐将还原型谷胱甘肽作用机制深入，并有效应用于临床机制中，具有很广阔的应用前景。

简介：还原型谷胱甘肽（Glutathione。GSH）是由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸组成的一种三肽，参与体内三羧酸循环及糖代谢．使人体获得高能量。GSH能激活多种酶。如巯基（-SH）酶一辅酶等，从而促进糖类、脂肪及蛋白质代谢．并能影响细胞的代谢过程．是一种细胞内重要的调节代谢物质。GSH的活性成分为还原型谷胱甘肽．能参与体内氧化还原过程，能和过氧化物及自由基本结合．以对抗氧化剂对巯基的破坏，保护细胞膜中含巯基的蛋白质和含巯基酶不被破坏。同时还可对抗自由基对重要脏器的损害。

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简介：摘要目的讨论还原型谷胱甘肽对急性甲型肝炎的疗效观察。方法在2016年4月到2018年4月选取我院中急性甲型肝炎的患者100例，根据治疗方法不同分为两组，其中实行常规治疗的患者为对照组，实行常规治疗基础上的还原性谷胱甘肽的患者为实验组。结果对照组的治疗效果小于实验组，两组之间比较具有较大的差别（P<0.05）。对照组的治疗后的肝功能检测指标（血清总胆红素，天冬氨酸转氨酶，丙氨酸转氨酶）小于实验组，两组之间比较具有较大的差别（P<0.05）。结论在急性甲型肝炎的患者中使用还原性谷胱甘肽治疗，可以提高患者的治疗效果，改善肝功能，具有重要的临床价值。

简介：【摘要】目的：探讨还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床效果。方法：本次研究选取我院于2021年1月到2022年1月收治的酒精性肝病患者48例作为研究对象，随机分为对照组和实验组，每组患者24例，对照组采用常规治疗，实验组采用还原型谷胱甘肽治疗，对比两组治疗效果。结果：经过治疗，实验组患者总治疗有效率显著高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论：与常规治疗方法相比，还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床效果更为显著。

简介：摘要目的探讨瑞替普酶（rPA）联合还原型谷胱甘肽（GSH）治疗急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）的临床疗效。方法选择我院2013年1月至2015年1月收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者100例，将其随机分成对照组和实验组各50例，对照组患者给予瑞替普酶治疗，实验组患者给予瑞替普酶联合还原型谷胱甘肽治疗。结果两组患者的再通率比较差异无统计学意义（P＞0.05）；实验组患者的不良反应发生率显著优于对照组患者，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前两组患者的cTnT、CK-MB比较差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后两组患者的cTnT、CK-MB比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论瑞替普酶（rPA）联合还原型谷胱甘肽（GSH）治疗急性ST段抬高型心肌梗死具有比较显著的临床疗效，不良反应发生率低，值得临床推广和应用。

简介：摘要：谷胱甘肽是一种三肽物质，包括半胱氨酸、谷氨酸、甘氨酸。存在于机体各个器官内部，其中，还原型谷胱甘肽(即GSH)是重要的活性成分，约占整体的95%。GSH具有抗血栓、炎症、癫痫及保护血管等功能，在急危重症患者的治疗中具有广阔的发展空间，本文对相关内容进行探讨。

简介：目的：观察还原型谷胱甘肽（GSH）对肿瘤患者化疗所致骨髓功能、肝功能损害的影响。方法：将102例患者随机分为两组,预防组（52例）,在化疗同时予以GSH。对照组（50例）,单纯化疗。同时观察两组在骨髓抑制（白细胞）、肝功能损害（谷丙转氨酶）上的差异。结果：预防组和对照组白细胞下降分别是46.15%（24/52）和72.00%（36/50）;Ⅰ度-Ⅳ度白细胞减少分比分别为40.98%（84/205）和67.55%（102/151）;影响化疗分别为5.37%（11/205）和17.22%（26/151）,均有显著性差异（P〈0.01）,化疗后ALT异常预防组和对照组分别为34.55%（19/55）和74%（37/50）;ALT异常分别为20%（41/205）和65.56%（99/151）;影响化疗分别为3.41%（7/205）和19.21%（29/151）,均有显著性差异（P〈0.01）。结论：GSH用于缓解恶性肿瘤患者化疗所致毒副反应疗效显著,在保证化疗的安全性、有效性的同时也提高了患者的生活质量。

简介：【摘要】目的:观察还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗甲亢的疗效。方法:在2018年6月至2020年10月期间选取48位在我院治疗的甲亢患者作为研究对象，随机将其分为研究组和对照组，各24位，两组病人使用不同药物治疗，分析其疗效。结果:对比两组数据可知，观察组的治疗总有效率（95.83%）高于对照组（79.17%），治疗前没有变化，治疗后研究组病人的甲状腺指标比对照组低，TSH水平比对照组高，研究组治疗后血清水平比对照组低，P＜0.05。结论:在治疗甲亢时使用还原型谷胱甘肽联合甲硫咪唑具有非常不错的治疗效果，可以有效降低血清水平，改善甲状腺指标，提高临床治疗的有效率，可以减少不良反应的发生，安全性较高，有很高的的推广价值。

简介：1例55岁男性患者,因腹痛原因待查、过敏性哮喘、肝功能损害入院。因肝功能损害给予注射用还原型谷胱甘肽1.2g静脉滴注,输液中发生过敏性休克。病人先后出现剧烈胸闷气促、口唇发绀、两肺闻及大量哮鸣音、心跳停止,呼吸浅慢,口唇青紫。先后给予吸氧、沙丁胺醇气雾剂100μg、地塞米松注射液10mg静注、氨茶碱注射液0.25g快速静脉滴注、心三联静脉注射,并行心外按压等治疗。7min后症状缓解。

简介：【摘要】目的：本次研究中，对甲亢患者采取还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗，对其治疗效果予以探究。 方法：58例甲亢患者筛选自2020年2月-2021年2月期间。将上述患者按照数字表法随机分为实验组和对照组,其中对照组（29例，甲巯咪唑治疗 ）；实验组（还原型谷胱甘肽+甲巯咪唑治疗）。观察2组治疗效果，对比2组治疗有效率、甲状腺功能指标。结果：实验组治疗有效率高于对照组（P

简介：摘要目的探讨纳洛酮联合还原型谷胱甘肽治疗急性酒精中毒的临床效果。方法选取2015年6月-2016年3月我院收治的80例急性酒精中毒患者作为研究对象，将其随机分为观察组（n=40）和对照组（n=40），两组均予以综合对症治疗，对照组在上述基础上加用纳洛酮治疗，观察组加用纳洛酮联合还原型谷胱甘肽治疗，比较两组临床疗效和患者清醒时间、肢体运动恢复时间。结果观察组总有效率为97.5%（39/40），显著高于对照组的80.0%（32/40），异有统计学意义（P＜0.05）；观察组清醒时间、肢体运动恢复时间分别为（43.2±12.8）min、（79.3±10.5）min，明显短于对照组的（86.3±10.5）min、（165.3±26.4）min，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论纳洛酮联合还原型谷胱甘肽治疗急性酒精中毒可促进患者恢复，临床疗效显著，值得在临床上推广应用。

简介：1996年6月～2000年8月作者应用还原型谷胱甘肽(TAD)辅助治疗酒精性肝病(ALD)60例,并以同期用肝泰乐和维生素C治疗的42例作对照,现将观察结果报道如下.

简介：摘要目的建立双硫仑样反应（disulfiram-like reaction，DLR）小鼠模型，观察还原型谷胱甘肽（reduced glutathione，GSH）对该模型血清乙醇及其产物乙醛水平的影响。方法雄性C57BL/6小鼠35只，用随机数字表法随机分为模型组（M组，n=21）和对照组（S组，n=14），分别给予拉氧头孢溶液（M组：10 mg/mL，0.02 mL/g）和生理盐水（S组：0.02 mL/g）定时腹腔注射，每日一次，共2 d；于末次注射后1 h给予乙醇溶液（20% v/v, 0.01 mL/g）灌胃；此后20 min自眶静脉采血50 µL。建模后M组随机分为3个亚组，每组7只，于乙醇灌胃后30 min分别给予5%葡萄糖（GS组）、地塞米松/维生素C（DC组）及GSH溶液（RG组）腹腔注射（0.01 mL/g）；其后0.5、1、1.5和2 h分别自眶静脉采血50 µL，留取血清标本后用气相色谱法检测乙醇及乙醛的含量。两组数据用独立样本t检验分析，M组3个亚组计量资料用单因素方差分析，3组样本均数多重比较用Dunnett-t检验分析。结果M组血清乙醛水平（2.96±0.52）mg/100 mL高于S组（2.07±0.22）mg/100 mL，差异有统计学意义（t=6.096，P<0.01）。GS及DC两组乙醇及乙醛水平差异在干预后不同时点均无统计学意义（P>0.05）。与GS及DC两组比较，RG组乙醛及乙醇水平于干预前（0 h）差异无统计学意义；干预后各时点乙醛水平差异均有统计学意义（0.5 h，P<0.05；1 h、1.5 h和2 h，P<0.01）。RG组乙醇水平与GS组比较，于干预后各时点差异均有统计学意义（1 h，P<0.01；0.5 h、1.5 h、2 h，P<0.05）；与DC组比较，于干预后1 h及1.5 h差异均有统计学意义（1 h，P<0.01；1.5 h，P<0.05）,于0.5 h及2 h差异无统计学意义（P>0.05）。结论GSH可促进乙醛及乙醇的代谢，降低C57BL/6小鼠血清乙醛和乙醇水平，可作为治疗DLR的有效解毒剂。

简介：摘要目的观察还原型谷胱甘肽（GSH）辅助治疗小儿溴敌隆中毒的临床疗效。方法将溴敌隆中毒小儿19例随机分成GSH组11例和对照组8例，均给予维生素k1等常规治疗，GSH组在常规治疗的基础上给予5%GS100ml＋GSH0.3g静滴，每天1次；疗程均为2周，分别对比用药后的出血情况及凝血功能指标变化情况。结果两组治疗后第2周末出血现象明显好转、凝血功能PT、INR、APTT、TT、FIB值较治疗前显著降低(P<0.01或P<0.05),但GSH组较对照组出血症状消失更为明显（P<0.05）,PT、INR、APTT、TT、FIB治愈率较对照组高（P<0.05）。结论GSH辅助治疗小儿溴敌隆中毒疗效显著，值得推广。