简介:【摘要】目的:总结中药贮存中常见的变异现象及其防护措施。方法:在 2016年 1月到 2019年 5月选取我院所贮存的 300批次中药饮片为例进行研究分析。根据饮片贮存防护措施的实施前后划分为常规组与实验组,分别划分 150批次饮片。常规组不采取针对性的防护措施。实验组根据中药饮片贮存过程中容易发生的变异现象,从管理以及客观条件之下强化贮存变异防护措施。总结两组饮片变异发生率。结果:在实施防护管理措施后实验组的药品贮存变异发生率明显低于常规组,数据差异显著,对比结果满足统计学意义标准( P< 0.05)。 讨论:中药饮片贮存过程中变异现象发生率较高,需要强化贮存期间的防护管理措施,做好储存、养护以及管理,并根据饮片的性质与成分差异改进储存方法,应用适当养护措施保障饮片品质,提高临床医疗水平。
简介:【 摘要】目的: 分析白血病治疗应用贮存式自体输血的临床效果。 方法: 选取我院收治的 64 例白血病患者,按照不同治疗方法将其分成对照组与观察组各 32 例,对照组应用异体输血治疗,观察组应用贮存式自体输血治疗,对比其临床效果。 结果: 对比两组的输血情况,观察组的输血次数与异体血输入量均少于对照组,差异显著(
简介:目的探讨不同的血液贮存温度和贮存时间对去白细胞悬浮红细胞白细胞清除效果的影响,选择并建立合适的去除白细胞的操作方法,进一步提高血液中白细胞的清除效果。方法抽取本站采集的无偿献血者全血220{9,在不同的贮存温度(2℃~6℃、18℃~25℃)、贮存时间(2、4、6、12、24、36、48、60、72h)和即采即滤条件下随机分组,制备去白细胞悬浮红细胞,分别留取相应的标本检测血液过滤前后的白细胞含量,对检测结果进行对比、分析。结果①2℃~6℃组白细胞残留量符合国家标准且明显低于18℃~25℃组和即采即滤组,差异有统计学意义(P〈0.0i)。②2h组白细胞残留量明显高于4h组,检测结果均符合国家标准,两者比较差异有统计学意义(P〈0.01);4~72h组白细胞残留量呈逐步增高趋势,4~24h各组白细胞残留量均明显低于国家标准,与4h组相比差异无统计学意义(P〉O.05);36h组、48h组白细胞残留量符合国家标准,与4h组相比差异有统计学意义(36h组:P〈0.05;48h组:P〈0.01);60h组、72h组白细胞残留量超过国家标准,与4h组相比差异有统计学意义(P〈0.01)。结论全血采集完成应置于4℃4-2℃环境条件下贮存4h后,最好在24h内但不超过48h,尽快制备去白细胞悬浮红细胞,可有效提高白细胞清除效果。
简介:摘要:目的 探讨医院中药材、中药饮片在贮存保管过程中实施策略,希望能够为增强药品质量带来支持。方法 本院于2021.2-2022.2月对药房中药材、中药饮片的贮存保管策略进行改进与优化,将之前的贮存保管设定是对照组,把优化之后的策略设定是实验组,比较两者的贮存保管质量。结果 实验组的中药材、中药饮片的贮存保管效果明显好于对照组,且之间的差异突出,具有一定的统计学价值,P<0.05。结果 利用科学、规范、有效的中药材、中药饮片的贮存策略能够逐步增强药品保管质量,避免相关资源的损耗、浪费,同时也能够确保患者的临床治疗安全、有效,所以该实施策略的应用存在较强的实践价值。
简介:摘要目的对比外科择期手术患者贮存式自身输血和输注异体血的临床疗效。方法选择2016年1月~2018年1月期间本院接受外科择期手术患者102例作为观察对象,依据输血方式分为对照组及观察组,每组51例,其中输注异体血为对照组,应用贮存式自身输血为观察组。比较两组手术感染及预后情况、不良反应状况。结果观察组术后感染率明显低于对照组(P<0.05);且预后效果明显优于对照组(P<0.05);观察组住院时间低于对照组(P<0.05)。观察组输血不良反应低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组RBC、WBC、PLT水平比较无显著差异(P>0.05)。经不同输血方式后发现,观察组RBC降低程度低于对照组(P<0.05);两组WBC、PLT水平对比均无显著性差异(P>0.05)。结论在外科择期手术治疗中,与输注异体血比较,应用贮存式自身输血术后感染率相对低,有效改善患者预后,同时不良反应率低,应用安全性相对高。
简介:目的:探讨不同贮存时间对单采少白细胞血小板(apheresisleukocyte-reducedplatelet,ALR-Plt)中精氨酸酶水平的影响及精氨酸酶的可能来源。方法:应用ELISA法检测不同贮存时间ALR-Plt和对照血浆中精氨酸酶水平及髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)水平;应用相关性分析分析不同贮存时间的ALR-Plt中精氨酸酶水平与MPO水平的相关性。结果:贮存3d内的ALR-Plt与对照血浆中精氨酸酶水平差异无统计学意义,但是贮存超过3d的ALR-Plt中精氨酸酶水平显著高于贮存3d内的ALR-Plt和对照血浆中的水平(P〈0.05)。不同贮存时间的ALR-Plt之间MPO水平差异无统计学意义,但均显著低于对照血浆中的水平(P〈0.05)。相关性分析显示:ALRPlt中精氨酸酶水平与MPO水平呈正相关(r=0.58)。结论:贮存时间超过3d的ALR-Plt中精氨酸酶水平显著升高,其可能来源于残留的少量白细胞,特别是中性粒细胞。
简介:摘要:目的:分析个性化护理干预在Rh阴性孕妇妊娠晚期自体血贮存采血中的实际应用效果。方法:在本次实验中,于我院妇产科中选取70例Rh阴性血孕妇作为实验研究对象,为探究对Rh阴性血孕妇自体血贮存采血中的实际应用效果,将70例孕妇随机分配为两组,即使用常规护理干预的对照组和使用个性化护理干预的观察组,每组35例孕妇,对比不同护理干预措施下的焦虑程度、相关知识认知评分、SAS评分。结果:观察组中,无焦虑、轻度焦虑、中度焦虑、重度焦虑孕妇例数分别为24例、7例、3例、1例;反观对照组以上不同状态焦虑的孕妇例数分别为7例、19例、6例、3例,相比之下观察组孕妇焦虑情况更轻微,(P<0.05)。同时,观察组孕妇的相关知识认知评分、SAS评分也更优,数据间存在统计学意义,(P<0.05)。结论:将个性化护理干预应用于Rh阴性血孕妇妊娠晚期自体血贮存采血中的实际应用效果。
简介:本研究建立可溶性人类白细胞抗原-Ⅰ类(sHLA-Ⅰ)检测方法,并探讨贮存血中sHLA-Ⅰ浓度变化的意义.采用ELISA双抗夹心法定量检测60例正常广东人血清中sHLA-Ⅰ水平和20例献血员成分血中sHLA-Ⅰ含量.结果表明:采用本技术时,可溶性HLA-Ⅰ最低检测限为2.84ng/ml,批内变异系数为5.80%,批间变异系数为9.00%,回收率≥98.57%,广东人sHLA-Ⅰ平均值为(699.54±360.10)ng/ml.贮存28天的RBC和随机供者血小板的sHLA-Ⅰ的浓度明显高于其它成分血,并且与成分血中残存的白细胞数和贮存时间有关.结论:用ELISA法检测可溶性HLA-Ⅰ灵敏、特异、稳定,在临床输血过程中可考虑选择性输注含有不同浓度可溶性HLA-Ⅰ的成分血.