简介:目的探讨ABO基因异常表达与恶性血液疾病ABO抗原减少的相关性。方法选取本院2011年5月至2013年5月收治的白血病患者28例为研究对象,并选取同期行身体检查的健康体检者30例为对照组,分别采用免疫组化法测定两组患者ABO基因表达异常情况。结果与正常体检者相比,白血病患者ABO基因阳性表达率显著升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。随着白血病患者临床分期的增加,患者与ABO基因异常表达率显著增加。经相关性分析可知,白血病患者ABO抗原减少与ABO基因异常表达呈正相关。结论ABO基因异常表达可能是引起白血病患者ABO抗原减少的重要因素,且随着患者病情的增加,患者ABO基因异常表达率显著上升。
简介:摘要目的探讨免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血sCXCL16的表达及意义。方法采用ELISA法检测30例ITP患者治疗前后及30例健康志愿者外周血浆中sCXCL16、IFN-γ和IL-4的含量,并对其进行相关性分析。结果与正常对照组相比,治疗前ITP患者血浆中sCXCL16含量明显升高(P<0.05),ITP患者治疗前血浆中SCXCL16与IFN-γ水平的呈正关系(r=0.504,P<0.001),与IL-4水平呈负相关(r=0.413,P<0.05)结论ITP患者外周血浆中sCXCL16表达水平升高,提示其可能通过对Th1/Th2免疫平衡的影响参与ITP的发病。
简介:摘要目的研究原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia, ITP)患者外周血中白细胞介素-35(interleukin-35,IL-35)的表达水平,并探讨其在ITP发病机制中的作用及临床意义。方法收集2018年1月至2019年8月中国人民解放军联勤保障部队第九○一医院32例初诊ITP患者(实验组)和30例健康志愿者(对照组)外周血,采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay ,ELISA)检测ITP患者外周血中IL-35水平,反转录PCR (reverse transcription PCR,RT-PCR)检测P35和EBI3 mRNA水平,并分析IL-35与初诊ITP患者临床指标的相关性。结果与对照组相比,初诊ITP患者外周血中IL-35[(12.08±8.65) pg/mL比(32.15±9.26)pg/mL]和P35 mRNA表达水平[(8.29±3.58)比(18.14±5.06)]明显降低(P值均<0.05),EBI3 mRNA水平未见明显差异(P>0.05),ITP患者外周血中IL-35水平与血小板数量呈正相关(r=0.556, P<0.05),ITP患者经治疗后,IL-35表达水平较治疗前明显恢复[(28.38±6.32)pg/mL比(11.68±7.65)pg/mL,P<0.05]。结论IL-35可能与ITP患者体内存在的免疫耐受功能紊乱有关,并可能成为监测ITP患者疾病活动及疗效的新指标。
简介:摘要目的探讨特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)患者血小板生成调控因子血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)和转化生长因子β1(transforminggrowthfactor-β1,TGF-β1)的变化并探讨其临床意义。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测30例ITP和25例病例对照的TPO和TGF-β1的水平。25例健康体检者为正常对照组。结果ITP患者血清TPO水平与正常对照组相比无显著性差异(P>0.05),病例对照组TPO水平显著高于正常对照组(P<0.05)。ITP患者血清TGF-β1的含量显著高于正常对照组(P<0.05),病例对照组血清TGF-β1的含量与正常对照组相比无显著性差异(P>0.05),但显著低于ITP患者(P<0.05)。结论检测ITP患者的TPO及TGF-β1水平对其发病机制研究、鉴别诊断方面有重要价值。