简介:综合利用水泥与沥青和环氧树脂粘附性好,环氧树脂温度稳定性好、粘接强度高及沥青材料粘韧性好的特点,研究水泥、沥青、环氧树脂组成比例与水泥-乳化沥青-水性环氧树脂胶浆(CAE)性能之间的关系,确定原材料的最佳比例,同时研究cAE胶浆的微结构。结果表明:水泥的最佳用量为A/C=2,水性环氧树脂的最佳用量为A/E-5/3;CAE胶浆的动稳定度达到35802次·mm^-1,冻融劈裂强度比大于90%,与钢板粘结强度达到0.84MPa沥青网络与环氧树脂网络依靠水泥连接,水泥起到连接介质的作用。
简介:用Kamal自催化模型分析了具有三维结构的四脚针状氧化锌晶须(T-ZnOw)对E51环氧树脂等温固化动力学的影响.结果表明,该固化过程不是单纯的n级反应,而具有自催化反应特征,固化过程符合Kamal自催化模型.根据该模型对固化体系进行分析后可知,动力学常数k1、k2随T-ZnOw的含量提高而增大,说明T-ZnOw具有很好的促进环氧树脂固化的能力.在低含量时,三维的T-ZnOw对环氧树脂固化过程的影响实际上为晶须结构中一维针状体的作用.但是,在T-ZnOw含量为5wt%时,体系的固化反应活化能有了较大幅度反弹.这表明高含量情况下,四针状的T-ZnOw间可能会搭接并形成连续网络结构,从而限制了环氧树脂分子的运动.值得指出的是,T-ZnOw对环氧树脂固化过程后期的催化作用依旧较为明显.
简介:建立了多反应监测法测定化妆品中α-萘酚和β-萘酚2种禁用着色剂的高效液相色谱-二级质谱联用(HPLC-MS/MS)的分析方法.针对几类美妆用品进行了样品前处理、色谱分离条件和二级质谱条件的研究.色谱条件经优化后确定:以常用的反相键合的十八烷基为固定相,以乙腈和水的二元流动相进行梯度洗脱,以配有电喷雾离子源的二级质谱为检测器等.考察了膏霜类、油状液体类和水类不同基质化妆品中两种萘酚异构体的加标回收率,标准偏差和变异系数.在0.05-10.0mg/L的范围内,2种目标物均有良好的线性关系,检测限(S/N≥10)均为0.2ng/g.6个样品的高、中、低3个标准添加水平下,回收率为81.95%-98.30%,相对标准偏差为0.0015%-0.078%,变异系数为0.83%-8.2%.样品中均未发现禁用着色剂萘酚的2种异构体.该方法可用于化妆品中α-萘酚和β-萘酚的检测.
简介:摘要醇酸树脂是一种重要的化工产品,它为主要成膜物质的合成树脂涂料,是涂料用合成树脂用最最大,用途最广的品种之一。本文主要研究了由大豆油、甘油(丙三醇〉、苯酐(邻苯二甲酸酐)、氢氧化锂、二甲苯为主要原材料,通过缩聚反应合成基础醇酸树脂。同时考查了合成实验的条件醇解时间的考查、回流时间的考查、产品固含量和稀释剂用量的考查。在初步单因素分析实验结果的基础上,通过五组实验综合考察各因素对醇酸树脂的性能指标影响,确定了最佳实验条件。实验结果表明的最佳醇解时间为50min,回流时间为2.5h,产品固含量的质量百分数为84.5%,稀释剂用量为444g。实验结论为在一定条件下,醇酸树脂的醇解时间越长或回流时间越长,酸值越小(小于20mg?KOH?g-1,反应达到终点),产品固含量的质量分数越小,而黏度却较高。
简介:采用浓HNO3/浓H2SO4混合酸在60℃超声环境下对T300碳纤维进行表面氧化处理,并以其为增强体制备碳纤维/环氧树脂复合材料。利用X射线光电子能谱仪、拉曼光谱仪、扫描电镜、原子力显微镜对表面氧化前后的碳纤维形态与表面化学性质进行表征,研究氧化时间对纤维的表面形貌与表面性质以及碳纤维/环氧树脂基复合材料力学性能的影响。结果表明,氧化初期,碳纤维表面生成S—、N—含氧基团,以及—OH和—C=O;后期形成—COOH,氧化时间为15min时,—COOH的浓度达到最大值。碳纤维/环氧树脂复合材料的强度随混合酸氧化时间延长而不断增强,氧化15min时强度达到峰值,相比于未氧化处理的样品,复合材料层剪切强度从16.3MPa提高到38.8MPa,抗弯强度从148.3MPa提高到379.7MPa。
简介:为了对剑川海门口遗址出土的古思茅松进行实验性加固保护,对古思茅松进行草酸脱色、甲醇溶剂脱水,然后使用松香和虫胶的甲醇溶液作为加固剂进行渗透、干燥等加固工序。加固后的样品表面色泽浅淡,保持了木材原有的色泽、纹理和质感。基本密度达到0.437/cm3,已接近现代木材的基本密度。顺纹抗压强度较加固前增加了24.58%。绝干状态时测得的各向全干收缩率分别为:纵向2.22%、径向3.54%、弦向7.73%,均在正常木材干缩变化范围之内。扫描电子显微镜(SEM)研究表明:天然树脂附着在细胞壁表面,对细胞壁起到了足够的支撑作用,加固后的木材细胞壁切面平整、致密、轮廓清晰,胞壁间界面结合好,细胞腔较光滑。研究表明,本加固方法能有效降低木质文物的吸湿性、提高其各项物理力学性质。当木质文物需做其它处理时只需用甲醇或乙醇将松香和虫胶溶出即可,加固过程可逆,这解决了木质文物将来的再处理问题。
简介:摘要本文以过硫酸铵为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,环己烷为分散介质,Span-80为分散剂,采用反相悬浮聚合法合成了交联聚丙烯酰胺高吸水树脂。研究了引发剂、交联剂、分散剂及单体用量对交联聚丙烯酰胺吸水性能的影响,确定了各反应物的最佳用量,制备的高吸水树脂的吸水倍率为102.64g/g。