简介：摘要目的探讨采用配伍方法治疗稽留流产。方法对120例稽留流产患者采用米非司酮配伍米索前列醇治疗的病例进行回顾性分析。结果完全流产率90.83%，不全流产率8.33%，无效1.67%。结论运用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产成功率高，安全系数大，阴道出血少，患者痛苦小。

简介：

简介：摘要目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者的护理。方法对45例应用TP方案治疗非小细胞肺癌的患者，用药前做好药物指导、心理护理，用药中密切观察，加强巡视，用药后严密观察药物的不良反应。结果通过对患者不良反应的观察和护理，化疗过程中未发生严重的不良反应而危及生命。结论通过用药前、用药中、用药后的观察与护理，减少了不良反应的发生率，使患者顺利完成化疗周期。

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简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇，用于100例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨口服米非司酮及米索前列醇，终止10孕周～12孕周妊娠流产效果观察。方法对本人自愿接受药物流产的健康孕妇，无服药禁忌证，确诊10孕周～12孕周宫内妊娠，口服米非司酮配伍米索前醇。结果60例孕妇完全流产，3例阴道出血时间长、量少、孕妇心情紧张，清宫“B”超提示宫腔未见残留胚胎及附属物。结论10孕周～12孕周妊娠，药物流产，胚胎及胎盘完整排出，子宫收缩佳，避免了人工流产钳刮术的并发症。同时降低了感染率，是可靠、有效、损伤较小的好疗法。

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简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇，用于100例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：摘要目的了解米索前列醇对宫口扩张的影响，缩短阴道流血时间。方法采用参照组（药物流产不清宫）30例。对比组（药物流产后清宫）二组130例。结论米非司酮合并米索前列醇+清宫术使宫颈松弛，利于清宫术，减少手术痛苦，缩短阴道流血时间。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床效果。方法选择212例5～7周的早孕患者实施米非司酮联合米索前列醇终止妊娠，比较其治疗效果。结果3种不同孕周患者完全流产比例5、6周者显著高于7周者(P<0.05），不全流产者5、6周者显著少于7周者(P<0.05）。结论对于5～7周孕龄者实施药物终止妊娠，其成功率随着孕期的增加而呈反比趋势。

简介：摘要目的探讨米非司酮加米索前列醇在孕13～20周引产中的应用效果。方法回顾性分析米非司酮加米索前列醇，用于100例孕13～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果显示米非司酮加米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘胎膜滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮加米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕13～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于早孕流产的疗效。方法将我院妇科门诊2011年1-10月份160例孕9～12周要求终止妊娠的孕妇,按孕周分为A（孕6～9周）、B（9～12周）两组；均给予米非司酮与米索前列醇配伍口服终止妊娠，观察其效果。结果流产效果与妊娠天数有关。在早孕期间即孕12周以内、孕周越大效果越好

简介：摘要目的探讨高危妊娠采用米非司酮与米索前列醇引产的临床效果。方法选择我院2008年2月至2012年2月收治的高危妊娠患者80例，按观察组和对照组各40例划分，对照组采用向羊膜腔内注射依沙吖啶注射引产，观察组采用米非司酮联合米索前列醇引产，回顾性分析两组临床资料。结果观察组引产成功率为92.5%，对照组为60%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组采取药物治疗后至宫缩的时间，产生宫缩与娩出胎儿及胎盘的时间、采取药物治疗后娩出胎儿及胎盘的时间均明显短于对照组，有明显差异（P<0.05）。结论高危妊娠采用米非司酮与米索前列醇治疗，可显著缩短产程，提高引产成功率，明显改善患者生活质量。

简介：摘要目的通过对82例要求终止早孕的孕妇用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产.观察其流产率及阴道出血量。方法收集2009年10月～2011年12月在我站做药流者年龄20～36岁，闭经49d以内82例患者进行观察。B超确定为正常宫内妊娠，血常规、心电图、肝功能都是正常范围。全部研究对象第ld早晨空腹服米非司酮50mg，晚饭后2h服米非司酮25mg，第2d服法与第ld相同，第3d早晨空腹顿服米索前列醇(简称米索)0.6mg。结果82例药物流产患者中，完全流产75例，占91.5%不完全流产5例，占6.1％;失败2例，占2.4%。结论米非司酮配伍米索前列醇抗早孕治疗，妊娠天数越短，效果越好，流产后给予宫缩剂、益母草*及抗生素，可有效缩短出血时间，减少出血量，预防感染，加速子宫复旧。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将84例稽留流产患者随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组空腹前2h口服米非司酮25mg，每天2次，连服3天，第4天口服米索前列醇0.6mg至孕囊排出或阴道流血稍多于月经量行清宫术；对照组给乙烯雌酚5mg口服，每天3次，连用5天后行清宫术。结果治疗组中20例患者口服米非司酮后48h内排出胎儿、胎盘；12例口服米索前列醇后6h内自然娩出胎儿、胎盘；6例阴道流血多于月经量行清宫术；4例因组织未排出行清宫术；所有病例组织物排出后2-3天复查B型超声宫内无残留，无需再次刮宫。对照组无自行排出胚胎组织者，均行清宫术，9例于1周后行第2次刮宫术。治疗组术中出血量少于对照组（P<0.05）,且不良反应轻微。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于稽留流产示一种安全、有效、可行的方法，值得临床推广应用。

简介：摘要目的顿服米非司酮与米索前列醇用于药物流产并观察其疗效。方法观察并总结对400例各种原因要求终止早孕患者给予顿服米非司酮片与米索前列醇行药物流产。结果216有效例，有效率达93.9％。结论顿服米非司酮与米索前列醇用于药物流产疗效显著，副作用小，安全可靠。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇药物中妊引产的方法，以缩短药物引产的时间及减少患者痛苦。方法2000年7月1日至2004年12月31日金溪县中医院1250例孕12周—24周行药物引产与利凡诺引产。分为2组。即观察1组，观察2组。观察1组580例，米非司酮每日100mg顿服连用2天，第三天阴道塞米索前列醇400mg必要时4小时加服1次。观察2组，利凡诺100mg行羊膜腔内或腔外注入。结果按照观察1组，观察2组流产率均为100%。胎儿排出时间分别（5.06±2.56）（10.23±2.46）小时。胎盘胎膜娩出完整性95%、90%阴道出血量分别为（200±50）、（300±50）ml,观察1组，胎儿娩出时间胎盘胎膜娩出的完整性和阴道出血量，差异有显著性意义（P＜0.01），二组副反应及有经复潮时间比较差异无显著性意义（P＞0.05）。结论米非司酮与米索前列醇可缩短引产时间，减少患者的痛苦和阴道出血量。不加重副反应，不影响月经复潮。米非司酮和米索前列醇配伍合用小月份引产，值得推荐。

简介：摘要目的通过米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察，效果良好。方法回顾性分析2011年1月1日至2012年2月29日早孕药流464人次。结果464人次早孕药流、胚胎完整排出358例(77.15%)，清宫106例(22.85%)，成功率100%，无并发症及意外发生。结论用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床普遍应用，药效肯定。医务人员加强责任心，严密观察，效果良好。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止疤痕子宫合并早孕的临床效果。方法随机选取在2007年1月至2011年2月间到我院诊治的65例疤痕子宫合并早孕患者，将65例患者随机分为两组，观察组34例，采用米非司酮联合米索前列醇进行治疗，对照组31例，采用单纯的米非司酮治疗，跟踪观察两组患者的治疗过程，并将所得实验数据记录。结果观察组34例患者中，完全流产31例，不全流产2例，胎儿停育1例，流产成功率为91.2％，对照组31例患者中，完全流产23例，不全流产5例，胎儿停育3例，流产成功率74.2％。结论对于疤痕子宫合并早孕疾病，采用米非司酮联合米索前列醇治疗的效果显著，值得在临床推广应用。

简介：摘要探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。分析米非司酮配伍米索前列醇，用于200例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的临床价值。