简介：摘要  目的：观察依达拉奉右莰醇对急性脑梗死（AIS）患者预后影响。方法： 2021年05月-2022年05月90例AIS患者，随机分为依达拉奉组与对照组，各45例。对照组采用丁苯酞氯化钠注射液治疗10天，依达拉奉组在上述基础上加用依达拉奉右莰醇治疗10天，。比较两组患者的疗效及其预后影响。结果：治疗第10天依达拉奉组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著低于对照组，依达拉奉组有效率高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要  目的：观察依达拉奉右莰醇对急性脑梗死（AIS）患者预后影响。方法： 2021年05月-2022年05月90例AIS患者，随机分为依达拉奉组与对照组，各45例。对照组采用丁苯酞氯化钠注射液治疗10天，依达拉奉组在上述基础上加用依达拉奉右莰醇治疗10天，。比较两组患者的疗效及其预后影响。结果：治疗第10天依达拉奉组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著低于对照组，依达拉奉组有效率高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要    目的   观察依达拉奉右莰醇治疗进展性脑梗死（PCI）的临床

简介：【摘要】目的：探究依达拉奉右莰醇联合尼莫地平治疗颅脑创伤患者的临床疗效。方法：选择2021年1月至2021年12月我院收治的80例颅脑创伤患者作为研究对象，按照数字表法将其随机分为观察组和对照组，各40例。对照组患者给予常规治疗，观察组在对照组基础上加用依达拉奉右莰醇联合尼莫地平治疗。观察两组格拉斯哥预后量表(GOS)评分，治疗前后炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、凝血功能指标[D-二聚体(D-D)、凝血酶原时间(PT)以及活化部分凝血活酶时间(APTT)]的差异。结果：治疗后，观察组治疗后1个月GOS评分显著高于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨依达拉奉右莰醇联合丁苯酞对急性脑梗死患者的治疗效果。方法：选取我院2022年1-12月82例急性脑梗死患者，随机分对照组、观察组，对照组利用传统方案治疗，观察组利用依达拉奉右莰醇联合丁苯酞治疗，比较两组治疗效果等差异。结果：两组治疗总有效率、ADL量表、FIM量表评分、CRP、IL-8均差异显著（P＜0.05）。结论：急性脑梗死对患者的生命威胁性强，利用依达拉奉右莰醇联合丁苯酞治疗的效果显著，且安全性较好，值得重视。

简介：摘要目的分析依达拉奉右莰醇联合丁苯酞治疗脑血管病的效果及其对患者神经功能及预后的影响。方法抽取2021年6月至2022年4月濮阳市人民医院收治的脑血管病患者60例，根据治疗方案将其分为研究组和对照组，每组30例。对照组采用依达拉奉右莰醇治疗，研究组采用依达拉奉右莰醇联合丁苯酞治疗。治疗14 d，比较两组患者神经功能、预后改善情况，评价治疗效果。结果①研究组总有效率(96.67%，29/30)高于对照组(76.67%，23/30)，差异有统计学意义(χ2＝5.19，P<0.05)。②治疗14 d，研究组美国国立卫生研究院卒中量表评分[(9.1±1.2)分]低于对照组[(14.2±1.4)分]，差异有统计学意义(t＝15.15, P<0.05)。③治疗8周，研究组脑血流动力指标中最小血流量为(5.4±0.7)cm/s，最小血流速度为(10.7±0.9)cm/s，高于对照组的(4.7±0.4)、(9.5±1.1)cm/s，差异有统计学意义(t＝ 4.76、4.62, P均<0.05)。④研究组死亡率(0，0/30)、重度残疾率(3.33%，1/30)、植物生存率(3.33%，1/30)低于对照组[3.33%(1/30)、10.00%(3/30)、13.33%(4/30)]；研究组不良反应发生率(6.67%，2/30)低于对照组(26.67%，8/30)，差异有统计学意义(χ2＝4.32，P<0.05)。结论依达拉奉右莰醇联合丁苯酞治疗脑血管病，可疏通血管，改善脑动力学指标，保护神经功能，改善患者预后。

简介：摘要：目的：探究依达拉奉右莰醇联合动脉内溶栓治疗急性脑动脉闭塞的临床效果。方法：选取2018年5月~2020年5月期间来院就诊的急性脑动脉闭塞患者90例作为临床研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组和试验组两组，各45例，对照组患者采用动脉内溶栓治疗，试验组患者采用依达拉奉右莰醇联合动脉内溶栓治疗，比较两组患者治疗前后美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）、日常生活能力量表评分（ADL）改善情况以及治疗的安全性。结果：与治疗前相比，两组患者的NIHSS评分均明显降低（P

简介：摘要：目的：探究依达拉奉右莰醇联合动脉内溶栓治疗急性脑动脉闭塞的临床效果。方法：选取2018年5月~2020年5月期间来院就诊的急性脑动脉闭塞患者90例作为临床研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组和试验组两组，各45例，对照组患者采用动脉内溶栓治疗，试验组患者采用依达拉奉右莰醇联合动脉内溶栓治疗，比较两组患者治疗前后美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）、日常生活能力量表评分（ADL）改善情况以及治疗的安全性。结果：与治疗前相比，两组患者的NIHSS评分均明显降低（P

简介：【摘 要】目的：分析血管内治疗联合依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中的临床。方法：选择本院在2021年1月份-2022年9月份之间所接收治疗的60例急性缺血性脑卒中患者当作此次调查研究的对象，随机将其分为实验组和对照组，两组之中患者的人数都是30例。实验组患者实施血管内治疗联合依达拉奉右莰醇治疗，对照组患者实施血管内治疗。分析出组间患者的治疗效果、神经功能缺损评分（NIHSS）以及生活质量评分（mRs）。结果：组间患者的治疗效果，对照组效果较差，差异有意义（P＜0.005）；两组患者治疗之前NIHSS评分、mRs评分进行对比，差异无意义（P＞0.05），经过治疗干预之后，差异有意义（P＜0.05）。结论：血管内治疗联合依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中的临床效果较血管内治疗急性缺血性脑卒中更为显著，能够缓解患者神经功能缺损症状，提升患者最终的生活质量，在临床之中可以获得广泛推广。

简介：【摘要】 目的: 研讨丁苯酞联合依达拉奉治疗缺血性脑血管病的治疗效果。 方法: 选择2021年3月-2022年3月我院收治的100名缺血性脑血管病患者 入组进行研究，根据随机数字表法将其分成两组，实验组和参照组，每组50名患者，对参照组患者实行传统的治疗方法，对实验组患者实行丁苯酞联合依达拉奉进行治疗，对比两组患者的治疗效果。 结果: 实验组的治疗有效率是96.00%，远远高于参照组的80.00%，组间差异明显，(P＜0．05)；实验组出现的不良反应的概率是4.00%，远远低于参照组患者的16.00%，组间差异明显，(P＜0．05)；实验组的满意度是96.00%，远远高于参照组的80.00%，组间差异明显，(P＜0．05)。 结论: 对于患上这种疾病的患者的治疗，采取丁苯酞联合依达拉奉治疗，可以很好的减轻患者的有关表现症状，发生不良反应的概率更低，安全性比较高，并且可以提高患者的满意度，值得临床大力推广运用。

简介：【摘 要】目的：分析血管内治疗联合依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中的临床。方法：选择本院在2021年1月份-2022年9月份之间所接收治疗的60例急性缺血性脑卒中患者当作此次调查研究的对象，随机将其分为实验组和对照组，两组之中患者的人数都是30例。实验组患者实施血管内治疗联合依达拉奉右莰醇治疗，对照组患者实施血管内治疗。分析出组间患者的治疗效果、神经功能缺损评分（NIHSS）以及生活质量评分（mRs）。结果：组间患者的治疗效果，对照组效果较差，差异有意义（P＜0.005）；两组患者治疗之前NIHSS评分、mRs评分进行对比，差异无意义（P＞0.05），经过治疗干预之后，差异有意义（P＜0.05）。结论：血管内治疗联合依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中的临床效果较血管内治疗急性缺血性脑卒中更为显著，能够缓解患者神经功能缺损症状，提升患者最终的生活质量，在临床之中可以获得广泛推广。

简介：【摘要】 目的: 研讨丁苯酞联合依达拉奉治疗缺血性脑血管病的治疗效果。 方法: 选择2021年3月-2022年3月我院收治的100名缺血性脑血管病患者 入组进行研究，根据随机数字表法将其分成两组，实验组和参照组，每组50名患者，对参照组患者实行传统的治疗方法，对实验组患者实行丁苯酞联合依达拉奉进行治疗，对比两组患者的治疗效果。 结果: 实验组的治疗有效率是96.00%，远远高于参照组的80.00%，组间差异明显，(P＜0．05)；实验组出现的不良反应的概率是4.00%，远远低于参照组患者的16.00%，组间差异明显，(P＜0．05)；实验组的满意度是96.00%，远远高于参照组的80.00%，组间差异明显，(P＜0．05)。 结论: 对于患上这种疾病的患者的治疗，采取丁苯酞联合依达拉奉治疗，可以很好的减轻患者的有关表现症状，发生不良反应的概率更低，安全性比较高，并且可以提高患者的满意度，值得临床大力推广运用。

简介：【摘要】目的：分析在急性脑梗死患者的临床治疗中应用不同的药物所取得的疗效。方法：选择我院神经内科自2021年3月至2022年3月期间收治的50例急性脑梗死患者纳入至此次临床研究作为参考对象，所有患者均接受了不同的诊疗方案，并以此作为此次临床分组的重要依据，将其中单纯口服丁苯酞胶囊的25例患者纳入至对照组中，其余25例患者则在对照组的基础上联合注射依达拉奉右莰醇实施治疗，并将其所在的组别命名为试验组，分析和比较两组患者的不良反应发生情况及临床疗效。结果：在对照组的25例患者中，3例腹泻、2例血小板异常，其不良反应的发生率为20%；在试验组的25例患者中，仅有1例出现腹泻症状，其不良反应的发生率为4%，试验组的不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：在急性脑梗死疾病的临床上，为了减少不良反应发生率，帮助患者获得显著的临床疗效，须给予丁苯酞胶囊+依达拉奉右莰醇联合治疗，并将其作为急性脑梗死患者的最佳诊疗方案用于临床推广。

简介：摘要目的观察依达拉奉右莰醇(edaravone dexborneol group，ED)对大鼠卒中后焦虑抑郁样行为的影响，并探讨其可能的机制。方法120只健康成年雄性SD大鼠按照随机数字表法分为假手术组(sham组)、缺血再灌注组(MCAO组)、依达拉奉组(Eda组)、依达拉奉右莰醇组(ED组)，每组30只。采用线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型。造模结束后Eda组及ED组大鼠分别腹腔注射依达拉奉(8 mg·kg-1·d-1)和依达拉奉右莰醇(依达拉奉8 mg·kg-1·d-1，右莰醇2 mg·kg-1·d-1)，其余两组大鼠腹腔注射相同体积的生理盐水。部分大鼠连续给药3 d后处死，检测分子指标，剩余大鼠持续给药14 d后进行行为学检测。采用Western blot检测大鼠大脑梗死周围皮质核因子κB(neclear factor κB，NF-κB)、磷酸化NF-κB(phosphorylated NF-κB，p-NF-κB)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis α，TNF-α)、白细胞介素1β(interleukin 1β，IL-1β)的表达；RT-qPCR检测TNF-α、IL-1β、分化簇86(cluster of differentiation 86，CD86)、分化簇206(cluster of differentiation 206，CD206)、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase，iNOS) mRNA的相对表达水平；免疫荧光染色技术检测CD68标志的M1型小胶质细胞及离子化钙结合衔接分子1(ionized calcium binding adaptor molecule 1，Iba1)标记的小胶质细胞、微管相关蛋白2(microtubule-associated protein 2，MAP2)标记的神经元；TTC染色法测量脑梗死体积。采用旷场实验及高架十字迷宫实验观察大鼠卒中后抑郁焦虑行为。采用SPSS 17.0软件对数据进行统计分析，多组间比较采用单因素方差分析，进一步两两比较采用LSD-t检验。结果(1)行为学结果显示，缺血再灌注14 d后，MCAO组进入开放臂的次数、开放臂停留时间、旷场中央区活动时间均低于sham组(t＝20.77，6.02，14.63，均P<0.05)。ED组进入开放臂的次数[(16.22±0.49)次]、开放臂停留时间[(69.11±17.08)s]、旷场中央区活动时间[(3.80±0.37)s]均多于MCAO组[(8.14±0.60)次，(41.18±9.81)s，(0.33±0.39)s](t＝4.69，0.38，2.27，均P<0.05)和Eda组[(11.11±0.26)次，(45.26±17.16)s，(1.14±0.19)s](t＝8.63，2.50，7.86，均P<0.05)。(2)Western blot结果显示，缺血再灌注3 d后，MCAO组p-NF-κB/NF-κB、TNF-α、IL-1β表达均高于sham组(t＝15.35，12.35，7.23，均P<0.05)。ED组梗死周围皮质p-NF-κB/NF-κB(0.49±0.02)，TNF-α(0.73±0.03)，IL-1β(0.61±0.01)相对表达量低于MCAO组[(1.14±0.05)，(1.13±0.07)，(1.34±0.14)](t＝14.58，7.86，5.65，均P<0.05)和Eda组[(0.93±0.03)，(0.89±0.02)，(1.04±0.36)](t＝9.82，3.07，3.30，均P<0.05)。(3)RT-qPCR结果显示，ED组梗死周围皮质中TNF-α mRNA(1.98±0.18)，IL-1β mRNA(2.00±0.35)，CD86 mRNA(1.56±0.20)，iNOS mRNA(2.01±0.12)表达量低于MCAO组[(5.12±0.24)，(8.15±0.22)，(6.03±0.13)，(7.20±0.09)](t＝7.86，16.88，16.55，37.25，均P<0.05)及Eda组[(2.85±0.07)，(5.43±0.26)，(2.67±0.27)，(3.58±0.11)](t＝3.71，9.41，4.13，11.30，均P<0.05)；ED组梗死周围皮质中抗炎因子CD206 mRNA表达水平(3.98±0.25)高于MCAO组(2.00±0.11)(t＝7.08，P<0.05)及Eda组(3.17±0.09)(t＝3.25，P<0.05)。(4)免疫荧光结果显示，ED组梗死周围皮质及纹状体区极化为M1型小胶质细胞与活化的小胶质细胞比值百分比[(20.36±9.23)%，(18.26±5.98)%]低于MCAO组[(83.69±12.79)%，(61.25±33.26)%](t＝5.23，3.02，P<0.05)及Eda组[(42.16±13.13)%，(40.23±14.22)%](t＝3.12，2.08，均P<0.05)。此外，MCAO组梗死周围皮质神经元数量少于sham组(t＝8.02，P<0.05)，ED组梗死周围皮质MAP2标志的神经元数量[(53.07±17.90)个/视野]多于MCAO组[(26.27±9.95)个/视野]及Eda组[(38.69±12.03)个/视野](t＝6.89，5.26，均P<0.05)。(5)TTC染色结果显示，ED组脑梗死体积[(10.31±1.03)%]低于MCAO组[(34.71±1.74)%](t＝15.31，P<0.05)及Eda组[(26.05±1.00)%](t＝9.88，P<0.05)。结论依达拉奉右莰醇减轻缺血再灌注大鼠的焦虑抑郁样行为，可能与抑制小胶质细胞M1型极化，下调NF-κB炎性信号通路及增强神经元结构稳定性有关。

简介：【摘要】目的：评价对进展型脑梗塞患者实施高压氧联合依达拉奉右莰醇治疗的临床疗效。方法：随机将本院神经内科2021年1月至2022年1月期间收治的进展型脑梗塞患者68例分成2组，针对参照组34例患者实施依达拉奉右莰醇的治疗，针对治疗组34例患者加用高压氧的治疗，比较两组进展型脑梗塞患者的治疗效果差异。结果：治疗组患者治疗后的治疗优良率显著高于参照组患者（P＜0.05），且治疗组干预后的并发症发生率及神经功能缺损评分相对于参照组明显更低（P＜0.05），差异均具有统计学意义。结论：对进展型脑梗塞患者实施高压氧联合依达拉奉右莰醇治疗的有效性较为明显，改善患者的脑神经功能，减少一系列并发症的发生。

简介：【摘要】目的：急性脑梗死中用依达拉奉右莰醇的干预优势和干预积极性。方法：纳入90例急性脑梗死患者（2021.01-2023.05），均分2组（45例/组），对比组采取常规治疗，试验组在此基础上引入依达拉奉右莰醇，对比两者差异。结果：试验组的疗效更高（P<0.05），但两组的副作用数据无明显差异（P>0.05）；试验组的NIHSS更低，其BI更高，其CRP、IL-6指标均更低（P<0.05）。结论：依达拉奉右莰醇可对病情转归有较大的积极作用，一是可以有效降低体内炎症指标，二是其对神经缺损情况的改善程度相对较大，三是可以有效改善患者生活，提高生活自理能力，四是疗效高，且在副作用上无差异，其疗效、安全性相对较高。

简介：摘要：目的：评估丁苯酞与依达拉奉右莰醇配伍治疗缺血性脑血管病的疗效，以期为临床提供更有效的治疗方案。方法：选取缺血性脑血管病患者76例，均分为研究组和对照组，每组各38例。对照组患者则接受常规治疗方法。研究组患者在此基础上接受丁苯酞与依达拉奉右莰醇配伍治疗方法。结果：研究组患者总的治疗有效率94.7%，明显高于对照组的73.6%，在统计学上具有显著性差异（P<0.05）。结论：丁苯酞与依达拉奉右莰醇的联合应用在治疗缺血性脑血管病方面具有显著疗效，可有效改善患者的临床症状，提高脑血流量，促进神经功能的恢复。因此，该联合治疗方案可作为缺血性脑血管病的有效治疗选择。

简介：【摘要】 目的 探讨依达拉奉右莰醇联合他汀类药物治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法 选取2021年11月-2023年10月本院收治的65例缺血性脑血管疾病患者，以随机抽取法分为两组，分别为观察组32例，对照组33例。对照组采用常规的治疗方法，观察组则应用依达拉奉右莰醇联合阿托伐他汀治疗对缺血性脑血管患者进行治疗。对比治疗后患者神经功能与生活能力。结果 经治疗后观察组各项数据明显优于对照组，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论 经采用依达拉奉右莰醇联合阿托伐他汀对缺血性脑血管病患者进行治疗后，能有限的促进患者神经功能恢复，提高生活能力与疗效，值得临床推广。

简介：2月25日加拿大卫生部发布通报,批准赤藓糖醇作为甜味剂用于部分碳酸饮料。加拿大卫生部已经对赤藓糖醇作为甜味剂用于这些饮料的安全性进行评估,尚未发现安全隐患,因此更新许可甜味剂列表,这些饮料为非酒精、水果味碳酸饮料,可乐饮料除外。

简介：摘要目的对米非司酮联合米索前列醇在终止高危妊娠中的效果进行调查。方法选取我院２０１２年４月－２０１４年４月间６８例高危妊娠患者，将所有患者分为两组，每组３４例，实验组在人工流产前使用米非司酮联合米索前列醇治疗，对照组采用常规人工流产，对两组患者的宫口松弛情况以及并发症发生情况进行比较。结果实验组宫口完全松弛的有２１例，不完全松弛１１例，未松弛２例；对照组宫口完全松弛的有１１例，不完全松弛１６例，未松弛７例，两组比较Ｐ＜０．０５。