简介：摘要目的探讨芳香烃受体核转录蛋白样1(BMAL1)对肾纤维化的影响及机制。方法将HK-2细胞简单随机分组：对照组(A组)、转化生长因子-β1(TGF-β1)-5 ng/ml组(B组)、TGF-β1-10 ng/ml组(C组)、TGF-β1+si-BMAL1组(D组)、TGF-β1+BMAL1-OE组(E组)、TGF-β1+si-BMAL1+PD98059组(F组)，各组给予相应的干预措施，用蛋白质印迹法(Western blot)检测BMAL1、纤维连接蛋白(Fibronectin)、Ⅰ型胶原纤维蛋白(COL-Ⅰ)、细胞外信号调节激酶(ERK)、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)蛋白的表达量。将24只SD雄性大鼠简单随机分组：假手术组(G组)、UUO-3 d组(H组)、UUO-7 d组(I组)、UUO-7 d+sh-BMAL1组(J组)，各组给予相应干预措施，用马松(Masson)染色观察肾间质胶原纤维表达，用Western blot检测BMAL1、Fibronectin、COL-Ⅰ、E-cadherin、ERK、p-ERK蛋白的表达量。两组间比较采用t检验。结果随着TGF-β1的浓度增加，HK-2细胞BMAL1、Fibronectin、COL-Ⅰ表达量逐渐升高；随着UUO时间延长，大鼠的BMAL1、Fibronectin、COL-Ⅰ表达量、Masson染色肾间质蓝色胶原纤维面积比值逐渐升高；D组的Fibronectin、COL-Ⅰ、p-ERK表达量高于C组(4.94±0.74、3.46±0.28、3.18±0.48比3.14±0.52、2.42±0.20、2.05±0.31，t＝3.455、5.269、3.400，P<0.05)，BMAL1、E-cadherin表达量低于C组(0.28±0.11、0.25±0.10比2.69±0.27、0.58±0.08，t＝-14.179、-4.586，P<0.05)；E组的Fibronectin、COL-Ⅰ、p-ERK表达量低于C组(1.76±0.21、1.69±0.12、1.52±0.11比3.14±0.52、2.42±0.20、2.05±0.31，t＝-4.032、-5.375、-2.788，P<0.05)，BMAL1、E-cadherin表达量高于C组(3.80±0.36、0.79±0.05比2.69±0.27、0.58±0.08，t＝4.244、3.875，P<0.05)；J组的Fibronectin、COL-Ⅰ、p-ERK表达量高于I组(16.48±1.42、3.68±0.31、2.36±0.44比8.93±2.35、2.65±0.31、1.55±0.14，t＝6.258、5.141、4.440，P<0.05)，BMAL1、E-cadherin表达量低于I组(0.51±0.21、0.22±0.07比5.26±0.48、0.55±0.09，t＝-19.928、-6.841，P<0.05)；F组Fibronectin、COL-Ⅰ、p-ERK表达量低于D组(4.03±0.29、2.51±0.24、0.85±0.09比4.94±0.74、3.46±0.28、3.18±0.48，t＝-1.979、-4.475、-8.196，P<0.05)，E-cadherin表达量高于D组(0.43±0.05比0.25±0.10，t＝2.828，P<0.05)。结论BMAL1可通过抑制ERK磷酸化改善肾纤维化。

简介：摘要芳香烃受体是一种配体激活的转录因子，是介导芳香烃类环境污染物对人和动物毒性的主要受体蛋白，同时它参与细胞内多个关键信号途径的传导。近年研究表明其不但在环境污染物致癌中具重要作用，而且高表达于乳腺癌，胃癌，肺癌等多种癌组织细胞中。因此，有关其在癌症发生、发展中的潜在作用成了人们关注重点。本文将综述近年有关芳香烃受体与癌症治疗的最新文献，并探讨其作用及机制。

简介：摘要目的探讨脑和肌肉芳香烃受体核转运样蛋白1（brain and muscle ARNT-like protein 1，BMAL1）在大鼠牙周炎诱导肝损伤模型中的作用。方法根据随机数字表法将12只Wistar雄性大鼠随机分为对照组和牙周炎组，每组6只。对照组大鼠不做处理。牙周炎组大鼠通过结扎双侧上颌第一磨牙颈部建立牙周炎模型。建模8周后检测两组大鼠牙周临床指标并处死。显微CT（micro-CT）扫描大鼠上颌骨并分析牙槽骨吸收情况。HE及油红O染色分析两组大鼠牙周组织和肝组织的病理变化。生化试剂盒检测血清中谷草转氨酶（glutamic-oxaloacetic transaminase，GOT）、谷丙转氨酶（glutamic-pyruvic transaminase，GPT）、总胆固醇（total cholesterol，TC）和甘油三酯（triglyceride，TG）等肝功能相关指标。实时荧光定量PCR（real time fluorescent quantitative-PCR，qRT-PCR）、免疫组化和蛋白质印迹法检测肝组织中BMAL1、核因子-κB（nuclear factor kappa-B，NF-κB）和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）基因及蛋白的表达水平。原位末端转移酶标记（terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP-biotin nick end labeling，TUNEL）试剂盒染色法检测肝组织中的细胞凋亡。结果上颌第一磨牙HE染色和micro-CT结果显示，牙周炎组大鼠牙槽骨吸收明显。肝组织病理学结果显示，与对照组相比，牙周炎组肝组织内炎症细胞浸润、肝索结构紊乱且肝细胞中可见大量脂滴形成。大鼠血清生化检测结果显示，牙周炎组大鼠血清中GOT［（62.77±2.59）U/L］、GPT［（47.54±1.04）U/L］、TC［（3.19±0.23）mmol/L］和TG［（1.11±0.09）mmol/L］均较对照组GOT［（38.66±2.47）U/L］、GPT［（31.48±1.57）U/L］、TC［（1.60±0.05）mmol/L］和TG［（0.61±0.09）mmol/L］含量显著升高（P=0.003，P=0.001，P=0.002，P=0.038）。qRT-PCR结果显示，牙周炎组大鼠肝组织中BMAL1 mRNA的表达［（0.60±0.04）%］较对照组［（1.01±0.07）%］显著下调（t=4.80，P=0.009），NF-κB、TNF-α mRNA的表达［（1.62±0.12）%、（2.69±0.16）%］均较对照组［（1.00±0.03）%、（1.03±0.16）%］显著上调（P=0.008，P=0.002）。免疫组化结果显示：牙周炎组大鼠肝组织中BMAL1蛋白表达（平均光密度值）（11.58±2.15）较对照组（22.66±1.67）显著下调（P=0.015），而NF-κB、TNF-α表达（31.77±2.69、24.31±2.32）均较对照组（19.40±1.82、11.92±0.94）显著上调（P=0.019，P=0.008）。蛋白质印迹法结果显示：牙周炎组大鼠肝组织中BMAL1蛋白表达［（0.63±0.10）%］较对照组［（1.00±0.06）%］显著下调（t=3.19，P=0.033），NF-κB、TNF-α表达［（1.61±0.12）%、（2.82±0.23）%］均较对照组［（1.00±0.12）%、（1.00±0.11）%］显著上调（P=0.022，P=0.002）。TUNEL染色结果显示牙周炎组大鼠肝组织中凋亡细胞较对照组增多。结论牙周炎可能通过下调大鼠肝组织中BMAL1的表达激活NF-κB信号分子，引起大鼠肝脏组织中炎症水平和凋亡水平升高，最终诱导肝损伤。

简介：摘要目的观察先天性心脏病肺动脉高压患儿肺组织中芳香烃受体核转位蛋白(ARNT)水平及其对肺动脉平滑肌细胞增殖和迁移的影响，探讨ARNT在先天性心脏病肺动脉高压发病中的作用机制。方法选择我院2018年1月至2018年12月先天性心脏病室间隔缺损相关性肺动脉高压患者60例作为先天性心脏病-肺动脉高压组(CHD-PAH)和先天性心脏病室间隔缺损无肺动脉高压患儿60例作为先天性心脏病组(CHD组)。将人肺动脉平滑肌细胞(HPASMC)细胞分为常氧组和缺氧组，分别给予常氧和缺氧诱导。将HPASMC细胞分为空白对照组(BC组)、阴性对照组(NC组)和siR-ARNT组，siR-ARNT组细胞转染ARNT-shRNA慢病毒，NC组细胞转染阴性对照慢病毒，BC组细胞不转染。采用蛋白质印迹法(Western blot)和反转录-聚合酶连反应(RT-PCR)测定肺组织细胞中ARNT蛋白和mRNA水平。细胞计数试剂盒(CCK-8)测定细胞增殖能力。Transwell和划痕实验测定细胞迁移能力，应用SPSS 20.0统计软件分析。结果CHD-PAH组患儿肺组织ARNT蛋白和mRNA水平(0.53±0.06、2.36±0.17)均高于CHD组(0.09±0.02、1.00±0.12，t＝53.889、50.626，P<0.05)，差异有统计学意义。缺氧组HPASMC细胞中ARNT蛋白和mRNA水平(0.47±0.09、2.15±0.13)均高于常氧组(0.14±0.06、1.00±0.09，t＝8.072、19.243，P<0.05)，差异有统计学意义。与BC组[0.65±0.13、1.00±0.08、0.43±0.09、0.81±0.12、1.13±0.14、(95.46±11.37)个、(85.17±6.42) μm]和NC组[0.62±0.14、0.98±0.09、0.41±0.07、0.79±0.13、1.14±0.15、(97.43±12.62)个、(83.91±6.58) μm]比较，siR-ARNT组HPASMC细胞中ARNT蛋白和mRNA水平(0.17±0.06、0.37±0.05)、吸光度(A)值(0.33±0.05、0.56±0.10、0.72±0.13)、迁移细胞数[(72.15±10.94)个]和迁移距离[(32.27±6.12) μm]均降低(F＝37.863、158.406、3.794、9.814、20.442、10.171、156.873，P<0.05，差异有统计学意义)；BC组和NC组HPASMC细胞中各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论先天性心脏病肺动脉高压患儿肺组织ARNT水平升高，ARNT可能通过影响HPASMC细胞增殖和迁移参与先天性心脏病肺动脉高压的发生发展过程。

简介：芳香烃受体是一种配体激活转录因子,具有诱导多种重要的外源性细胞色素P450酶作用。近年来研究发现,芳香烃受体不仅可介导化学物质的毒性反应,它还广泛存在于人体的各种皮肤组织细胞,例如角质形成细胞及皮脂腺细胞,该受体可参与许多重要的生物学过程,如细胞增殖和分化、免疫调节和炎症反应的发生。近期有研究表明,芳香烃受体的活化对炎症性皮肤病有益,例如特应性皮炎和银屑病等。因此,芳香烃受体可能成为潜在的皮肤病治疗靶点。

简介：摘要目的研究芳香烃受体抑制剂StemRegenin 1（SR1）对全身照射后小鼠造血系统辐射损伤的防护作用。方法采用随机化区组设计，将15只健康C57BL/6J小鼠分为3组：对照组、4 Gy照射组（简称照射组）和4 Gy照射+SR1组（简称照射给药组），每组5只。照射给药组在照射前5 d至照射后5 d连续灌胃给予SR1（50 mg/kg），4 Gy γ射线全身照射后第9天处死小鼠，取外周血和单侧股骨细胞，使用全自动血液分析仪检测外周血白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、骨髓有核细胞（BMNC）等计数；采用粒细胞-巨噬细胞集落形成单位（CFU-GM）实验检测骨髓细胞增殖能力；使用流式细胞仪检测BMNC和造血干细胞（HSC）中的活性氧（ROS）水平、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4（NOX4）水平和外周血中免疫细胞百分比。组间两两比较采用Student t检验。结果与照射组相比，照射给药组小鼠外周血中WBC[（3.060±0.650）×109个/mL对（4.680±1.134）×109个/mL，t=2.770，P<0.05]和BMNC[（28.375±6.811）×109个/mL对（49.125±12.532）×109个/mL，t=3.231，P<0.05）]数量均明显增加；与对照组相比，照射给药组RBC数量明显减少（t=4.301，P<0.05）。与照射组相比，照射给药组CFU-GM明显升高（3.4±1.7对13.6±6.7），且差异有统计学意义（t=3.323，P<0.05）；照射给药组小鼠的BMNC和HSC中ROS水平明显降低（t=3.962、2.530，均P<0.05），同时BMNC和HSC中NOX4水平亦明显降低（t=2.310、2.848，均P<0.05）；照射给药组小鼠CD3+ T细胞百分比明显升高[（8.512±3.716）%对（16.140±1.969）%，t=4.056，P<0.05]，B220+ B细胞百分比亦明显升高[（0.608±0.267）%对（7.240±2.828）%，t=4.027，P<0.05]。结论芳香烃受体抑制剂SR1对全身照射造成的小鼠造血系统辐射损伤有一定的保护作用。

简介：同学们，当你漫步在鲜花丛中，一阵阵醉人的芬芳使你流连忘返的时候，你是否会思考是什么物质会有这种香味？其实这些芳香味大都与苯环和芳香烃有关．大家对苯和芳香烃的结构、性质、用途进行探究，不但能解答日常生活中的一些常识性问题，还能为今后的学习奠定良好的基础．让我们共同探究吧!

简介：摘要目的研究牙周炎患者唾液菌群对牙周炎小鼠色氨酸-芳香烃受体（aryl hydrocarbon receptor，AhR）信号轴的影响，为牙周炎对全身代谢的影响提供理论依据和新思路。方法于2020年6至12月在南京大学医学院附属口腔医院·南京市口腔医院收集12名牙周健康者及14例牙周炎患者唾液。根据随机数字表法将24只8周龄雄性C57/J小鼠随机分为3组：Sham组（对照组，给予无菌磷酸盐缓冲液灌胃）、P组（牙周炎患者唾液菌群灌胃组）及H组（牙周健康者唾液菌群灌胃组），每组8只。所有小鼠均用丝线结扎法诱导牙周炎，将磷酸盐缓冲液、牙周健康者和牙周炎患者唾液菌群分别对牙周炎小鼠灌胃2周。通过酶联免疫吸附测定检测小鼠血清中炎症因子水平，通过液相色谱-质谱法检测肠道和血清中的色氨酸及吲哚类代谢物的含量，使用免疫组化、荧光定量PCR检测小鼠肠道中AhR的表达，利用16S rRNA基因测序检测小鼠肠道菌群的组成。剩余的唾液样本用于检测人唾液中色氨酸及吲哚类代谢物的含量。结果P组小鼠血清中白细胞介素-1β［（162.38±39.46）pg/ml］显著高于H组［（82.83±20.01）pg/ml］（t=4.40，P=0.001），TNF-α［（361.16±123.90）pg/ml］也显著高于H组［（191.66±106.87）pg/ml］（t=2.54，P=0.030），P组小鼠结肠（1.18±0.05）和回肠中AhR的表达（0.80±0.13）均显著低于H组小鼠结肠（1.83±0.47）（t=3.09，P=0.015）和回肠AhR的表达（0.80±0.13）（t=4.93，P=0.001）。P组小鼠血清色氨酸［（18.1±3.8）×107］和吲哚乳酸含量［（1.9±0.7）×107）］均显著低于H组血清色氨酸［（26.6±6.6）×107］（t=2.49，P=0.037）和吲哚乳酸［（3.7±0.6）×107］（t=4.49，P=0.002）。牙周炎患者唾液样本中色氨酸及吲哚类代谢物含量均高于牙周健康者，其中P组唾液样本吲哚丙酸检测值［（1 239.39±818.72）nmol/L］显著高于H组［（56.96±38.33）nmol/L］（t=2.83，P=0.022）。吲哚乳酸代谢在唾液、血清及肠道中的表达一致，牙周炎患者唾液菌群导致小鼠肠道中吲哚乳酸产生菌相对丰度下降。结论牙周炎患者唾液菌群可能通过下调肠道色氨酸-AhR信号轴的表达影响全身炎症状态。

简介：摘要芳香烃的教学中，要注意“苯环上的硝化反应及基团取代位置”、“苯的同系物被高锰酸钾氧化”、“稠环芳香烃——奈、蒽的结构”这三点知识的延伸与拓展，从而加强学生化学高考思维能力的培养。

简介：摘要目的探讨微RNA(miR)-124-3p及其靶向基因芳香烃受体(AHR)在胃癌诊断和预后评估中的价值，及其调控胃癌细胞增殖和侵袭的相关分子机制。方法基于癌症基因组图谱数据库和基因型组织表达数据库获得miR-124-3p在胃腺癌患者的临床和预后特征，通过生物信息学分析miR-124-3p水平高低与不同病理分期、TNM分期、总生存期、无病生存期和无进展间期胃腺癌患者的关系。由Target Scan 7.1网络工具预测miR-124-3p与互作分子AHR mRNA的作用位点，通过小鼠皮下成瘤实验、免疫组织化学染色、双荧光素酶检测、实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)、蛋白质印迹实验验证miR-124-3p在AHR mRNA中的靶结合位点。选择9只4~6周龄、体重为(18.43±0.29) g的雄性Balb/c裸小鼠，分别由小鼠尾静脉注射miR-124-3p模拟物(miR-124-3p组)、阴性对照模拟物(阴性对照组)和0.9%氯化钠溶液(氯化钠对照组)，用miR-124-3p模拟物、阴性对照模拟物和0.9%氯化钠溶液转染胃癌细胞(MKN-45、AGS)，分析生物学实验中3组小鼠AHR和连环蛋白β1基因(CTNNB1)的mRNA表达水平，AHR和β-联蛋白的蛋白质表达水平，以及miR-124-3p对转染的胃癌细胞增殖和侵袭的影响。统计学方法采用Pearson相关分析和Holm-Sidak法校正的多重t检验。结果miR-124-3p低表达与胃腺癌患者严重的病理分期、TNM分期均呈正相关(R2＝0.83、0.86，P＝0.031、0.023)；miR-124-3p高表达与总生存期、无病生存期和无进展间期延长均呈正相关(R2＝1.00、0.99、0.99，P＝0.029、0.044、0.049)。小鼠皮下成瘤实验结果显示，miR-124-3p组瘤体内的凋亡细胞数多于阴性对照组和氯化钠对照组[(43.33±1.86)/高倍视野比(20.00±1.73)/高倍视野、(18.67±1.76)/高倍视野]，差异均有统计学意义(t＝8.55、8.33，P＝0.013、0.014)。免疫组织化学染色结果显示，miR-124-3p组小鼠体内肿瘤组织的AHR蛋白质的光密度低于阴性对照组和氯化钠对照组(0.081±0.008比0.276±0.019、0.273±0.018)，差异均有统计学意义(t＝ 9.06、7.51，P＝0.012、0.017)。双荧光素酶检测结果显示，转染miR-124-3p模拟物的野生型AHR MKN-45细胞中荧光强度低于转染阴性对照模拟物的细胞(0.293±0.020比1.000±0.032)，差异有统计学意义(t＝18.56，P<0.001)。RT-qPCR检测结果显示，转染miR-124-3p模拟物的MKN-45细胞中AHR和CTNNB1的mRNA水平均低于未处理的MKN-45细胞(0.51±0.09比1.02±0.02、0.46±0.03比1.03±0.01)，差异均有统计学意义(t＝4.51、16.60，P＝0.046、0.004)。蛋白质印迹实验结果显示，转染miR-124-3p模拟物的MKN-45细胞中的AHR和β-联蛋白的蛋白质相对表达量均低于转染0.9%氯化钠溶液和阴性对照模拟物的细胞(3 332.94±81.25比9 041.60±439.79、8 276.54±562.52，2 725.79±167.57比9 701.94±410.02、8 081.66±275.84)，差异均有统计学意义(t＝15.49、7.91、17.35、19.42，P＝0.004、0.016、0.003、0.003)。结论miR-124-3p与胃癌诊断和预后相关，可通过负向调节AHR mRNA和蛋白质表达，进而下调CTNNB1 mRNA和β-联蛋白通路相关蛋白质表达，于体内外诱导胃癌细胞凋亡。因此，miR-124-3p可能成为胃癌诊断和预后评估的潜在标志物。

简介：摘要目的检测特应性皮炎（AD）患者外周血单个核细胞（PBMC）及血清中芳香烃受体（AhR）及其下游分子的表达水平，并分析其表达与AD患者疾病严重程度与血清中细胞因子的相关性。方法采用实时PCR检测29例AD患者及17例健康对照PBMC中AhR、细胞色素P4501A （CYP1A1）、芳香烃受体抑制因子（AHRR）和芳香烃受体核转位蛋白（ARNT）mRNA表达水平，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测AD患者血清中白细胞介素（IL）-1β、IL-6、肿瘤坏死因子（TNF）-α、IL-4、IL-22和AhR的表达水平，免疫组化检测AD患者皮损和色素痣患者（21例）的正常皮肤中AhR的表达水平。计量资料比较采用非配对Student′s t检验，计数资料采用χ2检验比较，Pearson检验分析各指标间的相关性。结果AD组血清AhR水平（41.26 ± 4.52） pmol/L高于健康对照组[（33.73 ± 2.49） pmol/L，t = 6.507，P<0.001]。AD患者PBMC中AhR mRNA（1.572 ± 0.392比1.000 ± 0.173，t = 6.819，P = 0.007）、AHRR mRNA（2.402 ± 1.716比1.000 ± 0.788，t = 3.722，P = 0.039）、CYP1A1 mRNA（2.258 ± 1.598比1.000 ± 0.796，t = 3.400，P = 0.002）和ARNT mRNA（1.383 ± 0.842比1.000 ± 0.586，t = 1.653，P = 0.105）相对表达量均显著高于健康对照组。AD组皮损组织中AhR的表达量高于正常皮肤对照组（0.191 ± 0.041比0.087 ± 0.017，t = 10.036，P<0.001）。AD组PBMC中AhR mRNA表达与湿疹面积及严重程度指数呈正相关（r = 0.448，P = 0.019），与血清IL-6水平呈正相关（r = 0.377，P = 0.046），AHRR mRNA与血清IL-1β水平呈正相关（r = 0.467，P = 0.021）。结论AD患者AhR及其下游分子的表达高于健康对照组，且AhR表达与血清IL-6水平和严重程度呈正相关，推测AhR信号通路在AD发病机制中发挥一定作用，AhR可作为评价疾病严重程度的有效指标。

简介：摘要随着人们生活水平质量的不断提升，人们对于食品安全问题等各种威胁人类生存的安全因素十分关注，所以现在人们的安全检测预防意识不断提升，这是一种社会进步的表现。当然国家检验局也开始加大对各项物品及食品的检测力度，对于一些危害人类生命安全的因素做到及时预防和处理。本文主要以一种有毒物质-多环芳烃为例，阐述其在玩具塑料制品中的检测方式，为同种类型的化学物质提供检测方法并且为其他的化学物质检测提供更多的思路。

简介：摘要：从热解反应机理出发，推导了热解油中芳香族化合物的热分解反应式。通过对 CSTP流程与 AFEP流程进行对比研究，提出了一种新型的流程，将抽提技术用于乙烯热解生产过程的实际应用。

简介：摘要：芳香腈氰基具备较高的化学活性，是精细化工产品之一，由加氢、水解及缩聚等作用而形成，在医疗、树脂、香料及农药等行业中体现了不可忽视的应用价值，并得到了相当广泛的应用，已逐渐成为各行业必不可缺的一项内容。同时，在催化剂及氨的条件下，芳香腈氰基经氧化后会有芳香烃形成，纯度高、低污染、工艺简单、操作方便且产率高，与现代环保生产理念相符合，是一种重要的原料来源。所以，在制作合成精细化工产品中，有必要深入研究芳香烃氨氧化技术，进一步发掘此项技术的价值。

简介：摘要： 本文通过在柴油机燃用生物柴油时对其多环芳香烃排放进行试验研究，探究了生物柴油在环境保护方面的优势。试验结果表明，相对于传统柴油，生物柴油燃用后多环芳香烃排放量有所降低，具有更好的环保性能。文章详细介绍了试验设计、实验方法和结果分析，并对生物柴油在实际应用中的推广和应用前景进行了探讨。

简介：摘要目的基于大样本数据分析多环芳香烃(PAHs)暴露与类风湿关节炎(RA)的相关性。方法从美国国家健康与营养调查数据库筛选2005—2014年资料完整的RA患者(RA组)和非RA人群(非RA组)为研究对象，通过Logistic回归模型分析尿中8个单羟基(OH-)PAHs与RA之间的关系。结果共有357例RA患者和5 256例非RA对照者纳入研究，经Logistic分析调整混杂因素后，与最低四分位数(Q1)浓度水平比较，OH-PAHs混合物在最高四分位数(Q4)浓度水平会增加RA患病的风险(OR＝1.60、95%CI：1.16～2.23，P<0.05)。对于单个化合物，与Q1比较，1-羟基萘(OR＝1.59、95%CI：1.14～2.23)、2-羟基萘(OR＝1.66、95%CI：1.19～2.32)、2-羟基芴(OR＝1.61、95% CI：1.17～2.22)、3-羟基芴(OR＝1.64、95%CI：1.18～2.27)和1-羟基菲(OR＝1.38、95%CI：1.00～1.94)、在Q4浓度水平下显著增加RA患病的风险(均P<0.05)；而1-羟基芘(OR＝0.60、95%CI：0.43～0.83)却在Q2浓度水平下能够降低RA的风险(P<0.01)。结论PAHs混合暴露是RA的危险因素，而单个OH-PAH化合物与RA发病之间的关联性是双向的，其依赖于OH-PAHs的种类和浓度。

简介：摘要：精细化工产品对于促进我国化工领域的进步以及稳定发展有重要意义，精细化工产品涉及到的内容十分宽泛，如农药产品、化工染料、医疗药品等等，可见精细化工产品的重要性。而芳香腈氨基是化工行业发展中的重要原料，芳香腈氨基有着独特的化学活性，经过加氨、水解等反应后，会实现精细化工产品的合成，而芳香烃氨氧化技术是获取芳香腈氨基的重要方式。随着化工行业的持续发展，对芳香腈氨基的需求也在不断的增长，这就使得芳香烃氨氧化技术在精细化工合成中也得到了有效的利用，所以就芳香烃氨氧化技术在精细化工合成中的应用进行研究和使用十分有必要。

简介：摘要目的观察芳香烃受体（AhR）激活后的树突状细胞（DC）对原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者辅助性T细胞17（Th17）分化的影响。方法收集10例PBC患者和10名健康者的外周血标本，分选出CD14+单核细胞，诱导其成为DCs，被2，3，7，8-四氯二苯并对二英激活后与初始CD4+ T细胞共培养。然后采用CCK-8法检测T细胞的增殖活性，实时荧光定量PCR（qRT-PCR）与ELISA检测Th17分化相关因子变化。采用t检验，单因素方差分析进行统计学分析。结果获得大量DCs，显微镜下观察可见细胞体积增大，形态不规则，表面大量突起，CD11和CD14双阳性的细胞占96.48%。共培养后，PBC患者组初始CD4+ T细胞的增殖能力高于健康对照组，CCK-8法72 h测得的吸光度（A）值（1.02±0.04），较24 h（0.69±0.04）和48 h（0.82±0.04）时的A值增高，差异具有统计学意义（LSD-t1=10.2，P<0.05；LSD-t2=6.3，P<0.05）；PBC患者组初始CD4+ T细胞IL-17的相对表达量（1.24±0.40）高于健康对照组（0.61±0.18），差异具有统计学意义（t=3.90，P<0.05）；IL-22表达量（0.96±0.46）同样高于健康对照组（0.42±0.43），差异具有统计学意义（t=2.76，P<0.05）；PBC患者组培养上清液中IL-22的表达量为（77.4±2.9）ng/ml，高于健康对照组（49.6±4.0）ng/ml，差异具有统计学意义（t=5.58，P<0.01）；IL-17表达量为（170.9±2.7）ng/ml，同样高于健康对照组（130.6±7.1）ng/ml，差异具有统计学意义（t=9.10，P<0.05）。结论AhR激活后的DCs可以影响Th17的增殖和分化，并诱导其分泌Th17细胞相关的炎性因子，因此AhR激活后的DCs在PBC的发病中可能促进作用。

简介：摘要神经毒素β-淀粉样蛋白（Aβ）是阿尔茨海默病（AD）的主要标志。最近的证据表明，在常见的散发性或晚发性AD形式中，脑Aβ水平升高是由清除受损而不是生产过度引起的。细胞表面受体的低密度脂蛋白受体相关蛋白-1（LRP1）已经被报道不仅在Aβ内吞起作用，还存在于血脑屏障系统及外周血、肝、肾等组织器官，并且通过血脑屏障或血脑脊液屏障有效地将Aβ转运至脑脊液或血液系统中，最后经外周组织器官清除至体外。在这篇综述中，描述了LRP1在Aβ外周转运及清除中的作用，其可能是降低脑内Aβ、改善认知功能障碍的安全有效的途径。

简介：通过试验，研究了采用静态顶空气相色谱法同时分析水中的苯等九种挥发性芳香烃的可行性。试验结果表明：在给定的条件下，各挥发性芳香烃在色谱柱分离较好，标准曲线、加标回收率及平标样的相对标准偏差等均令人满意，采用该方法可以缩短分析时间，提高工作效率。