简介：【摘要】目的 探索冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果。方法 本次研究于2019年1月-2020年12月在本院进行，选取66例冠心病心力衰竭患者为对象，用随机数字表法分组，每组33例。对照组曲美他嗪药物治疗，观察组联合美托洛尔，分析疗效。结果 观察组治疗有效率较对照组高，左心室射血分数较对照组高，左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径较对照组小，有统计学意义（P＜0.05）。结论 曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果显著，改善患者的心功能情况，对患者有利，要重视。

简介：【摘要】目的：观察曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病心力衰竭的效果。方法：我院2021年4月-2022年4月收治的70例老年冠心病心力衰竭患者为本次研究对象，按照数字表随机分组原则分为对照组（35例：基础药物治疗）与实验组（35例：曲美他嗪联合美托洛尔治疗），比较两组临床治疗效果。结果：实验组患者治疗总有效率高于对照组（100.00% VS 74.29%）,数据差异明显（P0.05）。结论:老年冠心病心力衰竭患者曲美他嗪联合美托洛尔治疗可显著提升治疗效果。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨美洛尔联合曲美他请治疗冠心病心衰之疗效以及对心功能的影响。方法：选择2020年3月到2021年3月到我院进行治疗的冠心病心衰患者96例，通过电脑随机分配的方式分为对照组和观察组，每组各48例。对照组采用常规抗心衰治疗，观察组采用美洛尔加曲美他嗪进行联合治疗，对比两组的疗效以及心功能指标。结果：观察组的治疗有效率为91.67%，明显比对照组的64.58%要高不少，差异有统计学意义（P＜0.05）。在心功能指标方面，观察组的各项心功能指标改善情况更加优异，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：通过对美洛尔和曲美他嗪的联合应用，能够有效提升对冠心病心衰患者的治疗效果，更明显地改善心功能，疗效突出，建议临床推荐。

简介：【摘要】：目的：探究分析对于冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔联合曲美他嗪的应用效果。方法：本次研究针对2019年7月~2021年1月在我院诊治的冠心病心力衰竭患者84例的临床资料进行分析，且依据对患者实施的不同药物干预方案，进行分组且各为42例，将给予患者单一美托洛尔治疗的列为对照组，同时将美托洛尔联合曲美他嗪治疗的列为观察组，对两组的应用效果进行探讨。结果：观察组治疗有效率97.62%＞对照组有效率83.34%，观察组不良反应发生率2.38%＜对照组14.28%明显更低，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论：对于冠心病心力衰竭患者，实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗方案具有明显的应用效果，在提高患者疗效的同时可降低用药后的不良反应，值得在临床进一步推广应用。

简介：摘要目的探究曲美他嗪及美托洛尔联合应用于冠心病心力衰竭患者的效果分析及成效。方法本次实验对象选自2017.4月-2018.4月在本院进行治疗的67例冠心病心力衰竭患者，按照患者的入院时间对其进行分组，实验组与对照组患者的例数分别为34例、33例，对照组患者应用美托洛尔进行治疗，实验组患者在对照组患者的基础上加用曲美他嗪进行联合治疗，将两组患者的治疗有效率及治疗之后患者的各项指标情况进行对比。结果应用联合治疗的实验组患者治疗后患者的有效率较对照组明显提升，且效果显著，并且实验组患者的机体各项指标情况显著优于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论曲美他嗪及美托洛尔联合应用冠心病心力衰竭患者使患者的病情得到了有效的控制，患者的治疗效果得到了明显的提升，还能够进一步提升患者的机体功能，患者的各项指标也得到了有效的改善，此研究对临床心衰患者具有重大的意义。

简介：【摘要】目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心衰治疗中的应用效果及其对心功能的影响。方法 随机选取2020年5月-2021年10月本院82例冠心病心衰患者，随机分为两组，每组各41例，两组入院后均采取常规治疗，对照组采取美托洛尔治疗，观察组实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗，对比治疗效果。结果治疗总有效率方面，观察组（92.68%）比对照组（75.61%）高（P

简介：摘 要：目的：研究琥珀酸美托洛尔结合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果。方法：选择2022年10月－2023年10月到本院治疗冠心病心力衰竭病人80例，随机分为研究和对照两组，单组40例，分析治疗效果。结果：治疗后，观察组心功能指标优于对照组，P＜0.05。结论：琥珀酸美托洛尔结合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭病人可改善其心功能，建议运用。

简介：【摘要】目的：探究琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪对冠心病心绞痛的联合治疗效果。方法：选取2021.8-2022.8在本院接受治疗的142例冠心病心绞痛患者，利用计算机随机抽取法将其分组为2组，采用单一的曲美他嗪治疗的一组定为对照组（71例），采用琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪联合治疗的一组定为实验组（71例），比较两组治疗后的心绞痛发作情况和不良反应发生率。结果：实验组患者的心绞痛发作次数、发作持续时间和不良反应发生率都比对照组少（p＜0.05）。结论：通过琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪的联合用药治疗，可有效改善冠心病心绞痛患者的临床症状，并提高治疗安全性。

简介：摘要：目的：探究在治疗冠心病心绞痛患者时选择琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗的临床疗效。方法：选择我院2020年9月至2021年5月接诊的56例冠心病患者，采用双盲法进行随机分组后，常规组

简介：【摘要】目的：探讨分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：研究着手时间与终止时间分别为2021年3月和2022年4月，通过电脑所编辑随机抽选程序作用下，在上述所提及的这段时间内选择我院接受治疗的冠心病心绞痛患者124例作为本次研究的探讨对象，对其进行了两个不同组别的划分，其中一组为共计62例使用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗的对照组，另外一组为共计62例在前组基础上联合曲美他嗪进行治疗的观察组，对患者最终所拥有的临床成效进行相互之间的比较。结果：两组患者的心率没有差异性（P＞0.05），心绞痛持续时间以及发作频率均相对更低的一个组别均为观察组（P＜0.05）。不良反应概率更高的为对照组（P＜0.05）。结论：冠心病心绞痛患者通过琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗，让患者获得更加理想的治疗成效，不良反应的概率得到了降低。

简介：摘要：目的：评估右美托咪定在临床麻醉中的最新应用进展。方法：从2022年4月至2023年4月，我们选择了40名患者进行了右美托咪定的临床麻醉应用，通过文献综述，收集了近期关于右美托咪定在临床麻醉应用方面的研究成果和临床实践经验。结果：右美托咪定在麻醉诱导、维持和术后镇痛中显示出良好的效果，对术后恢复也有积极影响。此外，在特定人群和手术中也取得了一定的突破性进展。结论：右美托咪定作为一种有效、安全的麻醉辅助药物，已逐渐成为临床麻醉的重要选择之一，但仍需进一步研究其最佳应用方式和潜在的不良反应。

简介：

简介：【摘要】目的 分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用效果。方法 选取2020年5月-2021年8月本院76例冠心病心绞痛患者，随机分组，对照组与观察组分别采取琥珀酸美托洛尔缓释片与曲美他嗪结合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，对比治疗效果。结果 治疗总有效率、心绞痛持续时间、心绞痛发作次数方面，观察组较对照组优（P

简介：摘要：目的：探查在治疗冠心病心力衰竭患者中应用美托洛尔与曲美他嗪的效果。方法：参与到本次研究的患者均来自我院在2022年11月-2023年4月收治的冠心病心力衰竭患者，共计60例。将所有患者分为两组，对照组和观察组，对照组采用常规治疗方法，观察组采用常规治疗+美托洛尔与曲美他嗪方法，两组患者人数均分。观察两组患者的心功能、心肌重塑和炎症因子等相关指标进行分析研究。结果：观察组的心功能、心肌重塑和炎症因子等相关指标均优于对照组，具有统计学意义，（P

简介：【摘要】目的：探讨美罗培南治疗小儿血液肿瘤的疗效。方法：选取于我院收入并治疗的160例血液肿瘤患儿，将其随机分为治疗对照组和治疗观察组，治疗对照组给予常规治疗，治疗观察组给予美罗培南治疗，比较两组患者治疗效果。结果：治疗观察组治愈率（96.25%）明显高于治疗对照组（86.25%）；治疗观察组并发症发生率（3.75%）明显低于治疗对照组（15.00%）。结论：使用美罗培南治疗小儿血液肿瘤，具有显著治疗效果，可降低并发症的产生，改善患儿预后情况，缩短治疗时间，进而保护患儿生命健康。

简介：摘要目的探讨美托洛尔的药理特性及不良反应。方法回顾性分析50例使用美托洛尔治疗出现不良反应的患者，时间在2017年10月至2018年10月期间，对患者的临床资料进行分析，对其药理特性进行研究。结果所选取的50例出现不良反应患者中男性较多，用药方式以联合用药为主，用药后半小时至1d出现的不良反应较多，累及多个系统，最主要为心血管系统。结论美托洛尔出现不良反应多与β-受体阻断有关，需要严格掌握用药禁忌症，全面提高用药安全性。

简介：【摘要】目的：探讨美罗培南治疗小儿血液肿瘤的疗效。方法：选取于我院收入并治疗的160例血液肿瘤患儿，将其随机分为治疗对照组和治疗观察组，治疗对照组给予常规治疗，治疗观察组给予美罗培南治疗，比较两组患者治疗效果。结果：治疗观察组治愈率（96.25%）明显高于治疗对照组（86.25%）；治疗观察组并发症发生率（3.75%）明显低于治疗对照组（15.00%）。结论：使用美罗培南治疗小儿血液肿瘤，具有显著治疗效果，可降低并发症的产生，改善患儿预后情况，缩短治疗时间，进而保护患儿生命健康。

简介：[摘要] 目的 评价天地慈美白祛斑组方原液的有效性及安全性。方法 选取110名黄褐斑受试者，每天使用天地慈御制焕美玉容洁颜乳清洁面部进行皮肤护理后，局部使用天地慈美白祛斑组方原液2次/d，连续使用28d。在各浓度下进行酪氨酸酶抑制实验，并在治疗结束后进行疗效观察及安全性评估。 结果 在0.2、0.4、0.8、1.6、2.0浓度下，天地慈美白祛斑组方原液对络氨酸酶的抑制率分别为58.9%、63.5%、69.3%、80.1%、85.6%；治疗28d后，总有效率为97.3%，且110名受试者均未出现不良反应。结论 天地慈美白祛斑组方原液可有效抑制络氨酸酶，均匀面部肤色，对黄褐斑等有明显改善作用，使用安全性高。

简介：【摘要】目的：分析右美托咪啶用于全身麻醉的效果。方法：将我院收治的60例全身麻醉患者为研究对象，随机分成两组，研究组以右美托咪啶加入全麻维持，对照组则加入0.9%NS.结果：对两组的血压、心率展开比较，研究组的指标数据均低于对照组，P＜0.05；对两组不良反应发生率展开比较，研究组指标数据均低于对照组，P＜0.05；苏醒时间比较，两组的苏醒时间无明显差别。结论：将右美托咪定用于全麻手术中心率和血压更稳定，而且对患者苏醒时间无影响。