简介：

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简介：目的探讨利用磁共振扩散加权成像在评估食管癌转移性淋巴结放射治疗疗效的价值。方法：收集经放射治疗的食管癌淋巴结转移患者55例。分别于放射治疗前1天及放射治疗后1天行磁共振扩散加权成像扫描。磁共振扩散加权成像选取b值为800s／mm2。在扩散加权图像上测量转移性淋巴结的长径、体积及ADC值。比较放疗前后所测量数值的变化。结果：放射治疗前转移洼淋巴结的长径、体积及ADC值分别为（2．36±0．52）cm、（5．98±0.41）cm3、（1．38±O．40）mm2／s。放射治疗后转移性淋巴结的长径、体积及ADC值分别为（1．21±0．78）cm、（2．8±0．86）cm3、（2．51±0．44）mm2／s。放射治疗前后所测数值有显著差异P=0．001〈0．05。结论：食管癌转移性淋巴结放射治疗后较放射治疗前长径及体积显著缩小，ADC值显著增加。因此磁共振扩散加权成像可以作为评估食管癌转移性淋巴结放射治疗疗效的有效手段。

简介：目的：观察扶正抗癌法对晚期转移性结直肠癌患者生存期及生存质量的影响。方法：采用非随机配对研究的方法,治疗组口服刘嘉湘教授扶正抗癌中药汤剂,对照组服用平消片,21d为1个疗程,共2个疗程。治疗结束后定期随访,评价生存期、生存质量和中医证候改善情况。结果：治疗组中位生存期为24.03个月,对照组为18.97个月,治疗组较对照组延长5.06个月;QLQ-30比较显示,在躯体功能、情绪功能及角色功能方面,治疗组明显优于对照组（P〈0.01,P〈0.05）;KPS评分比较,治疗组优于对照组（P〈0.05）,且在疼痛、恶心呕吐、便秘与腹泻、疲倦、失眠等临床症状方面治疗组较对照组明显改善（P〈0.05,P〈0.01）。结论：扶正抗癌法能提高晚期转移性结直肠癌患者的中位生存期,缓解中医临床症状,改善患者的生存质量。

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简介：中医药以其独有的辨证论治的体系,在控制肿瘤转移方面的优势已得到医学界的重视及肯定.认为抓住控制肿瘤转移的治疗时机,依据转移癌特点加以防治;从理论上分析转移癌机理,提出转移癌的治疗原则,探讨转移征象的中医诊断依据.

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简介：目的采用大孔树脂工艺分离得到内酯部位，分离得到主要化合物，考察其抗肿瘤转移活性。方法采用大孔树脂柱层析和硅胶柱层析分离，根据理化常数和光谱分析进行结构鉴定；采用B16黑色素瘤细胞实验性肺转移小鼠模型，对化合物的抗肿瘤转移效果进行初步评价。结果60％的乙醇洗脱部位为内酯部位，同时分离鉴定了两个主要化合物穿心莲内酯（andrographolide）和新穿心莲内酯（neoandrographolide），并考察了穿心莲内酯和新穿心莲内酯的抗肿瘤转移活性。结论首次采用D101大孔吸附树脂分离得到60％的内酯部位，硅胶柱层析分离得到穿心莲内酯和新穿心莲内酯；B16黑色素瘤细胞实验性肺转移小鼠模型实验研究显示，穿心莲内酯和新穿心莲内酯均在不同方面降低了肺部转移瘤的恶化程度。

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简介：目的：回顾性分析脑转移瘤的CT表现。方法：采用日立“Pronto”螺旋CT扫描机对63例经临床及病理证实的脑转移瘤患者进行CT检查。结果：大脑半球是脑转移瘤的好发部位，63例中258个病灶位于大脑半球；瘤周水肿明显是转移瘤较为特征的影像表现。结论：脑转移瘤CT表现有一定的特征性，是临床诊断的重要依据。

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简介：退行性腰椎滑脱症（以下简称DS）以腰痛、下肢神经根痛、间歇性跛行等为主要表现，是临床常见疾病之一，并且与腰椎椎间盘病、腰椎管狭窄症、腰椎失稳症等密切相关。临床中手法治疗退行性腰椎滑脱症的方式多种多样且疗效较好，现就手法治疗退行性腰椎滑脱症的相关文献综述如下，从而了解其发展概况。

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简介：目的：观察肺岩宁方及其拆方对C57小鼠Lewis肺癌肿瘤组织中血管内皮生长因子（vascularendotheljalgrowthfactor，VEGF）及其激酶功能区受体（kinase-domaininsertcontainingreceptor，KDR）mRNA与蛋白表达的影响。方法：建立C57小鼠Lewis肺癌模型，随机分为模型组、肺岩宁组、益气组、补肾组和抗癌组，每组10只。分别给予相应药物干预，均灌胃21d，第22天处死。观察肺转移情况，取肿瘤组织，采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法和免疫组化SP法分别检测C57小鼠Lewis肺癌中VEGF和KDRmRNA及蛋白表达水平。结幂：肺岩宁组与补肾组、抗癌组小鼠的肺转移率明显低于模型组与益气组（P〈0．05）。C57小鼠Lewis肺癌组织中表达VEGF和KDR，但肺岩宁组与补肾组、抗癌组小鼠肿瘤组织中VEGFmRNA及蛋白的表达水平均明显低于模型组和益气组（P〈0．05），肺岩宁方组和抗癌组小鼠肿瘤组织中KDRmR—NA及蛋白的表达水平均明显低于模型组和益气组（P〈0．05）。结论：肺岩宁抑制C57小鼠Lewis肿瘤转移的机制可能与下词VEGF及其受体KDRmRNA和蛋白表达有关。

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