简介：摘要：近年来，受不同因素的作用，增加了肺部疾病发生率，特别是肺间质性疾病，发病率正在逐年上升，其是出现于肺泡、肺泡之间的一种慢性炎症，会引起患者无法吸氧。且肺间质性疾病属于一大类疾病，包括了特发性的肺间质性疾病、矽肺、全身疾病引起的肺部表现等，临床症状多，影像学表现多，故治疗方法也不同。肺癌是支气管肺癌，其是出现于气管、支气管、肺的一种肿瘤，以胸痛、咳嗽、咳血表现，对患者生命安全产生一定的威胁。临床统计，肺间质性疾病患者肺癌发病率较高，约在10-40%左右，且在分析肺间质性疾病时，不仅可以检出较高的癌标志物，还可以检出异常表面的基因。目前，临床采用CT检查判断肺间质性疾病，有助于早期判断肺癌。故本次研究，针对肺间质性疾病合并肺癌的CT进展展开综述。

简介：摘要相比较普通人，肺间质纤维化者存在更高的肺癌患病率，大约为9.8%至38.0%，在分析肺纤维化者中不但能够将高表达的癌标志物检出，也可将异常表达的标志基因检出。依据影像学表现能够准确判断肺间质性疾病，有利于早期肺癌的判断，充分了解肺间质纤维化合并肺癌CT表现，有利于疾病的诊断和治疗。

简介：摘要间质性肺疾病(ILD)是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基本病变，以活动性呼吸困难、X线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通气障碍、弥散(DLCO)功能降低和低氧血症为临床表现的不同种类疾病群构成的临床-病理实体的总称。

简介：摘要1例44岁男性患者因肺部感染口服莫西沙星0.4 g、1次/d。治疗前肾功能正常，血清肌酐（Scr）67 μmol/L。服药3 d后患者出现腹痛、呕吐和少尿症状，5 d后Scr升至1 372 μmol/L，尿素氮（BUN）30.5 mmol/L，估算肾小球滤过率（eGFR）3.3 ml/（min·1.73 m2），肾穿刺病理诊断为急性肾小管间质性肾炎。考虑为药物性肾损伤，可能与莫西沙星有关。停用莫西沙星，给予血液透析、抗感染和对症治疗，尿量逐渐恢复，肾功能好转。15 d后，Scr 293 μmol/L，BUN 10.5 mmol/L。1个半月后Scr 185 μmol/L，BUN 9.8 mmol/L。

简介：

简介：间质性肺疾病（interstitiallungdisease,ILD）是一组以弥散性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基本病变,以活动性呼吸困难、X线胸片呈弥散性浸润阴影、限制性通气障碍、弥散功能（DLCO）降低和低氧血症为临床表现的不同种类疾病群的总称。

简介：摘要结缔组织性疾病是一组免疫介导的炎症性疾病，其包含多种疾病。肺常成为结缔组织性疾病的首发侵犯器官。间质性肺病是其中最常见且严重的类型。早期的诊断和治疗对于改善预后至关重要。该文就近期国内外对于儿童结缔组织性疾病相关间质性肺病的发病机制、分型、临床表现、诊断方法和治疗进行了综述。

简介：摘要：间质性肺疾病是一组异源性肺部弥漫性疾病。在临床实践中，该病的药物治疗效果往往较差，且往往会引起较多的不良反应。本文简要介绍间质性肺病患者的有效护理措施和自我护理方法。

简介：摘要间质性肺疾病是一组主要累及肺泡及周围组织和肺间质，以慢性炎症以及间质纤维化为主的肺部疾病。间质性肺疾病涉及病种众多，病因复杂，治疗手段有限。本文对间质性肺疾病的最新治疗进展进行综述。

简介：间质性肺疾病（interstitiallungdisease，ILD）又称为弥漫性实质性肺疾病。是一类包括200多个病种的疾病。其病理改变主要发生于肺泡间质结构．也可累及细支气管和肺血管。ILD患者的临床、影像学及肺功能表现均相似。以进行性劳力性呼吸困难、胸部X线胸片示弥漫性浸润阴影、肺功能示限制性通气障碍和弥散功能下降、动脉血气分析示低氧血症表现为特征。

简介：摘要间质性肺疾病（ILD）是以不同程度肺泡炎和肺纤维化为病理特征的一大组异质性疾病，包括200多个病种，其诊断和治疗存在诸多挑战。近年来对于ILD的临床分类、疾病行为、早期诊断和治疗方面有了新的认识。抗纤维化药物从治疗特发性肺纤维化（IPF）成功拓展到进展性纤维化性ILD（PF-ILD）的治疗。新的国际临床指南将过敏性肺炎（HP）分为非纤维化性HP和纤维化性HP。根据疾病行为和致纤维化表型对ILD进行临床分类，对于治疗方案的制定具有重要指导价值。肺间质异常（ILA）可能代表了不同类型ILD的亚临床阶段，对其长期随访有助于ILD的早期诊断。具有自身免疫特征的间质性肺炎（IPAF）或许是结缔组织病（CTD）的早期阶段或前驱状态，长期动态监测其向CTD的演变至关重要。

简介：摘要目的讨论间质性肺部疾病诊断体会。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并鉴别。结论HRCT能更细致的显示肺组织和间质形态的结构变化和大体分布特点，成为诊断ILD的重要手段。通过支气管肺活检或外科肺活检获取肺组织是明确ILD的重要诊断手段，有助于特发性肺纤维化的病理诊断。ILD可以是全身疾病的肺部表现，因此，全身系统检查对这类患者的诊断尤为重要。

简介：

简介：

简介：间质性肺疾病（interstitiallungdisease，ILD）是一组主要累积肺间质、肺泡和（或）细支气管的肺部弥漫性疾病．表现为渐进性劳力性气促、限制型通气功能障碍伴弥散功能降低、低氧血症和影像学上的双肺弥漫性病变。病程多缓慢进展，逐渐丧失肺泡-毛细血管功能单位，最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺，导致呼吸功能衰竭而死亡。现对我院呼吸科住院的ILD136例临床特征分析如下。

简介：

简介：摘要目的探讨间质性肺疾病的ct诊断分析。方法收集2016年1月-2017年6月在我院治疗的有完整病历资料患者90例,比较疑似间质性肺疾病及临床确诊间质性肺疾病患者的临床症状,与不同症状组的HRCT检查阳性率差异。结果在不同组间间质性肺疾病的诊断率分别为10%、30%和56.7%;在有进行性气短及胸部X线平片检查在短时间内(尤其是2周内)变化显著的患者中,HRCT检查可有30%的检出率,且56.7%的患者为轻中度的患者。结论HRCT是诊断间质性肺疾病的重要检查手段,选择合适的切入点进行HRCT检查是早期发现间质性肺疾病,减少误诊、漏诊的有效途径,并可避免患者接受不必要的过度检查。

简介：摘要目的探讨间质性肺疾病患者的临床病征特点和肺功能情况，为临床治疗提供参考依据。方法我院对80例间质性肺疾病患者进行研究分析，根据诊断分成IPF组和非IPF组，对患者的临床症状、体征、肺功能情况进行了统计分析。结果IPF组有45例咳嗽患者，31例呼吸困难患者，22例杵状指，12例爆裂音，非IPF组患者以上症状病例数分别是35例，24例，18例，6例，两组患者病症类型数据存在统计学差异性（P<0.05），IPF组爆裂音，柞状指的患者更多，差异有统计学意义（P<0.05）。结论按照患者的症状、体征、肺功能等特点，可以进行临床间质性肺疾病的诊断，IPF和非IPF都有其特点，不同的特点可以作为临床诊断的依据，让临床治疗更加具有针对性，提升临床治疗效果。

简介：摘要目的探讨间质性肺疾病患者的临床病征特点和肺功能情况及病因，为临床治疗提供参考依据。方法我院对80例间质性肺疾病患者进行研究分析，根据诊断分成IPF组和非IPF组，对患者的临床症状、体征、肺功能情况进行了统计分析。结果IPF组有25例咳嗽患者，9例呼吸困难患者，3例杵状指，3例爆裂音，非IPF组患者以上症状病例数分别是24例，12例，2例，2例，两组患者病症类型数据差异存在统计学意义（P＜0.05），IPF组爆裂音，柞状指的患者更多，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论按照患者的症状、体征、肺功能等特点，可以进行临床间质性肺疾病的诊断，IPF和非IPF都有其特点，不同的特点可以作为临床诊断的依据，让临床治疗更加具有针对性，提升临床治疗效果。

简介：