简介：应用全反式维甲酸诱导AML—M3白血病细胞成熟已经提高了无病生存率。酪氨酸激酶抑制剂(例如伊马替尼)可以提高费城染色体阳性ALL的生存率。可利用更有效的抗真菌药和抗病毒药治疗机会性感染。利用降低预处理强度的(“减量”)异基因移植使得老龄患者进行移植成为可能。

简介：摘要目的研究探讨老年急性白血病在临床治疗过程中的措施与效果。方法选取我院在2017年1月至7月期间收治的60例老奶奶绩效白血病作为此次研究的对象，将其随机划分为观察组与对照组，其中，观察组实施标准计量的化疗，对照组则实施小剂量的化疗，每组为30例。结果拖实施不同的治疗措施，来对比两组在治疗有效率、平均生存时间以及平均的骨髓抑制持续时间三个方面的不同数据表现，根据数据结果显示，对照组患者的效果较为理想（P＜0.05），对比不良反应发生率，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论通过对老年急性白血病患者实施小剂量化疗，能够取得更为满意的治疗效果。

简介：摘要老年急性髓系白血病（AML）对化疗耐受性差，早期病死率高，化疗缓解率低。近几年，随着AML分子机制逐渐被阐明，一系列靶向和免疫治疗药物获批上市，老年AML治疗模式发生了重大变化。在新药时代下，老年AML的诊疗已经转变为分子检测指导的精准治疗。异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）仍然是高危或中危老年AML最有潜力治愈的方法，随着移植技术的发展和进步，allo-HSCT对老年AML患者是一种可行性选择。

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简介：摘要目的为了更好地了解老年AML患者的临床特点及寻找更有效的治疗方案，延长生存期。方法2007年1月至2010年12月我院收治的老年初发AML患者(≥60岁)100例，给予不同方案化疗，诱导缓解方案包括DA柔红霉素+阿糖胞苷(Ara-C)，或MA方案米托蒽醌+Ara-C或HA高三尖杉酯碱+Ara-C等。结果老年AML(除M3外)CR率47.2%，中位生存期10(1-61)个月，3年生存率(除M3外)为22%；我们发现肿瘤负荷增加及HLA—DR+组虽然在缓解率上与对照照组没有统计学意义,但其生存时间却明显缩短(P<0.05)，这提示肿瘤负荷增加及HLA—DR表达是预后差的因素，我们的研究数据显示，年龄、CD34、CDll7以及伴淋巴系表达与否对缓解率及生存期的影响均无统计学意义。结论认为蒽环类药物联合Ara-C的方案仅适用于核型正常的初治老年AML患者，对于体能状态差、脏器功能异常或年龄>70岁等患者，只能选择羟基脲等姑息治疗或支持治疗。

简介：摘要通过临床观察TA方案治疗老年急性髓系白血病的疗效，发现TA方案具有高效低毒特点，尤其适用于老年急性髓系白血病的治疗。

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简介：摘要目的讨论急性白血病的治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论急性白血病一旦确诊，应当尽快开始治疗。

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简介：摘要：近几年，我国老年人口占总人数的比重在不断提高，如何更好地保障老年人的健康成为当前医疗体系面临的一大难题。老年急性髓系白血病在临床上有着较高的出现概率，其严重威胁着老年人的生命安全。老年急性髓系白血病患者的年龄较大，身体机能衰退严重，而且多患有基础疾病，这种情况下，老年急性髓系白血病的治疗难度较大，患者预后并不理想。当前形势下，老年急性髓系白血病的治疗受到了越来越高的关注，但是值得注意的是，目前老年急性髓系白血病的治疗方案并不统一，临床上多是在全面评估患者病情的基础上开展工作，以此保证治疗方案的针对性和科学性。笔者在本文中研究分析了老年急性髓系白血病的治疗进展，以期能够为医护人员优化调整后续治疗方案提供一些帮助。

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简介：q23)t/del(11)(q23)MLL-AF9(RNA)MLL(HRX)M5a/t(11q)　　　M5bt(8,q34)＋(4)DEK-CAN(RNA)　M4/＋(4)　　　M5t(11,q34)t/del(12)(p11—13)BCR-ABL(RNA)DEK-CAN(RNA)　M2/t(6

简介：急性淋巴细胞白血病（ALL）是常见的成人急性白血病之一,其治疗效果近年来尚无显著改善,虽然诱导治疗的首次缓解率可达到89%-90%,但3-5年的无病生存率仅为10%-30%,约有50%以上的患者1-2年内复发。老年ALL预后尤其不良,英格兰北部和美国报道提示所有60岁以上老年ALL患者采取足够积极的治疗,2年总生存率约20%,5年总生存率约为12%,

简介：体外研究证实，集落刺激因子（granulocytecolonystimulatingfactor，G—CSF）能提高ara—C和蒽环类药物对白血病细胞的细胞毒作用。Saito等报道了应用CAG方案的疗效，43例／69例（62％）获得了完全缓解，毒性较轻。2004年7月～2006年6月笔者用CAG方案治疗老年急性髓细胞白血病（acutemyeloidleukemion，AML）31例，报道如下。

简介：目的研究微小残留病（MRD）的检测在儿童急性白血病中的临床意义。方法对已诊断并坚持治疗的40例急性白血病患儿采集骨髓标本,应用单克隆抗体直接免疫荧光标记法和三色流式细胞术（FCM）多参数分析技术的方法,进行MRD的检测并进行随访,随访期为1～5年。结果40例急性白血病患儿中,已停药25例,维持治疗15例。停药的25例患儿中,诱导缓解结束时有18例MRD阴性,7例由阴性转阳性。15例维持治疗患儿中,缓解时至今MRD阴性者为8例,缓解时阳性者为7例。结论连续监测MRD对儿童急性白血病预测预后及指导个体化治疗有重要的意义。