简介：摘要：灭菌操作作为影响中药及其制剂质量的关键操作单元，将直接影响着药品安全、有效及质量稳定。灭菌操作既要除去或杀灭微生物，又要保证药物的质量稳定性、治疗作用及用药安全。中药制剂类型较多,理化性状各异，成分的稳定性不一,故灭菌方法没有固定统一的模式。灭菌时必须结合药物的性质、剂型等综合选择有效的灭菌方法，合理地运用灭菌技术。

简介：摘要：目的：探讨和研究中药制剂储存过程中的风险管理方法及实施效果，以提高风险管理水平。方法：随机选择2020年5月至2022年6月接受中药制剂治疗的124例患者作为研究对象。他们被随机分为对照组和观察组。对照组患者在治疗期间使用传统方法储存和管理中药制剂，而观察组患者在处理期间使用风险管理方法储存和管理中药制剂。比较两组患者的管理效果。结果：观察组在治疗期间中药制剂的配药和复核准确性显著高于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨和研究中药制剂储存过程中的风险管理方法及实施效果，以提高风险管理水平。方法：随机选择2020年5月至2022年6月接受中药制剂治疗的124例患者作为研究对象。他们被随机分为对照组和观察组。对照组患者在治疗期间使用传统方法储存和管理中药制剂，而观察组患者在处理期间使用风险管理方法储存和管理中药制剂。比较两组患者的管理效果。结果：观察组在治疗期间中药制剂的配药和复核准确性显著高于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨和研究中药制剂储存过程中的风险管理方法及实施效果，以提高风险管理水平。方法：随机选择2020年5月至2022年6月接受中药制剂治疗的124例患者作为研究对象。他们被随机分为对照组和观察组。对照组患者在治疗期间使用传统方法储存和管理中药制剂，而观察组患者在处理期间使用风险管理方法储存和管理中药制剂。比较两组患者的管理效果。结果：观察组在治疗期间中药制剂的配药和复核准确性显著高于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨和研究中药制剂储存过程中的风险管理方法及实施效果，以提高风险管理水平。方法：随机选择2020年5月至2022年6月接受中药制剂治疗的124例患者作为研究对象。他们被随机分为对照组和观察组。对照组患者在治疗期间使用传统方法储存和管理中药制剂，而观察组患者在处理期间使用风险管理方法储存和管理中药制剂。比较两组患者的管理效果。结果：观察组在治疗期间中药制剂的配药和复核准确性显著高于对照组（P

简介：摘要：固体分散技术是一种针对药物溶解度和生物利用度等问题的解决方案。中药制剂具有传统药材所固有的复杂性和多样性，因此，合理且有效地应用固体分散技术可以提高中药制剂的药效，增强稳定性，并降低药物副作用。本文将介绍固体分散技术在中药制剂中的优势、应用以及面临的挑战和未来发展展望。

简介：摘要：本文对儿童用中药制剂的剂型研制进展进行了综述。通过梳理相关文献，笔者发现当前在儿童中应用中药制剂方面仍存在一定的挑战和不足。我们重点介绍了目前针对儿童的中药制剂研制的主要方法和技术，如颗粒剂、口服液体剂型以及贴剂等。本文还就儿童中药剂型研制过程中的关键问题进行了讨论，包括剂型的合理选择和研发、药物安全性与疗效评价等。我们强调了进一步研究和探索的重要性，以期为儿童用中药剂型研制的优化和推广提供更有力的支持。

简介：摘要：本文通过对医院中药制剂微生物超限原因的浅析，旨在探讨并分析导致这一问题的主要因素。通过对医院中药制剂微生物超限原因的研究，可以为预防和解决微生物超限问题提供参考和借鉴。

简介：摘要 目的：探讨中药制剂在临床上出现不良反应的原因，并提出相应的防治措施。方法：对198名中药治疗过程中出现不良反应的病例进行回顾性分析，分析其临床资料、中药制剂使用不良反应的原因，总结出相应的防治措施。结果：在198名服用中药的病人中，以消化系统最为常见，其次是呼吸系统、泌尿系统等；最常见的药物是静脉滴注，其次是口服、肌肉注射和外敷。结论：分析了以往在临床上出现的副作用，并提出了相应的治疗措施。建议在临床上应用中成药，降低药物副作用和其他危险事件。

简介：摘要：我国医药行业总体上呈现良好的发展趋势，中药制剂制造企业也得到了突飞猛进的发展。汤剂、散剂等传统中药制剂不便于贮存、携带与保存，所以加强此类中药制剂的现代化开发，不仅有利于患者服用、提高依从性，而且对节约运输和贮存成本具有关键作用和意义。基于此，本文主要就中药制剂工艺品质优化策略进行了分析。

简介：摘要：基层医院的作用在于解决基层居民的基础疾病，提供基本公共卫生服务和日常卫生教育，发挥垂直阻断的作用，减轻大医院的负荷。在基层医院中对中药制剂的使用，对于基层居民具有重大意义。基于此，针对基层医院中药制剂存在的问题和影响因素，采取措施，逐个击破，对于提高中药制剂的质量、用药安全和药材原料，促进基层医院中药制剂的发展具有重大意义。

简介：摘要：固体分散技术是指在载体物质中分散药物，从而形成包围体分散体，将固体分散技术用于中药制剂中，可以提高中药的溶出度和生物利用率，为进一步探索中药制剂的现代化研究开辟了一条新的道路。该文章主要针对固体分散技术的应用进行了分析，并且探讨了在中药制剂中，其所具备的应用前景，希望能给有关人员带来帮助和参考。

简介：摘要：在我国的社会现代化发展过程中，中药制剂现代化是非常重要的组成部分，在该过程中，将一些现代药物新技术和方法等和传统中药制剂有机地结合在一起，为传统中药方式进行优化，保证中药在市场上具有更高的利用率是非常必要的，使得中医药能够实现更好地发展。本文在此基础上，针对于各种类型的药物制剂新技术在中药制剂现代化应用过程进行研究分析，重点分析药物新技术如何在中药制剂中进行更好的应用。

简介：摘要：中医药具有五千多年的悠久传统，是中国人民的宝贵财富，也是中华民族的智慧结晶。中国的医药发展历史悠久，在长期的实践和经验积累的基础上，已经形成了较为完备的中医药理论和方法。伴随着科学技术的迅猛发展，药物制剂的工艺技术也在迅速提高，而中药制剂技术也以真实的临床治疗需求为基础，对其进行了不断地改进和优化，从而推动中药制剂技术的现代化发展。

简介：摘要：中药制剂的原料是指用于制剂处方投料的中药饮片、净制后的中药材、中药提取物。原料质量是实现中药制剂质量和临床疗效的前提，中药制剂高质量发展必须建立在原料的高质量和原料质量控制的继承、创新基础上。走高质量发展的道路需要投入大量资源和时间，低水平低价位竞争虽然不利于行业发展，但可能更利于企业实现短期利益。药品监督检查是政府深入企业最直接的方式，监管法规和检查关注点对企业发展方向有直接影响，应该带头贯彻新发展阶段高质量发展战略，关注影响行业高质量发展的难点、堵点。

简介：【摘要】随着医学研究的不断深入，中药作为治疗患者疾病药物主要剂型之一，也逐渐受到医院的重视。首先中药的来源及生产过程和质量息息相关，也是对其质量影响最大的因素之一，中药原材料好坏对其治疗有深远影响，要想彻底提升中药制剂生产质量，就需要从源头进行质量控制。需要让中药制剂的生产更加标准化和规范化，从种植方式、区域等源头重视起来，再到制剂生产各个环节加强质量控制，将一切可能影响中药制剂质量的因素彻底控制，最终提升药物质量。基于此，文章首先分析了医院中药制剂质量的影响因素，并阐述了医院中药制剂生产与质量控制要点，希望能为相关的工作提供参考。

简介：摘要：当前中医药产业中，完善现代化中药生产工艺及流程标准现代化，成为当前需要完善的任务之一。在中药材流通体系构建下，为保障中药材质量、质量追溯体系标准重要依据，完善标准体系并有利于管理中药质量。因此，及时对药品生产所诱发质量风险因素识别，拟定合理质量控制措施尤为重要。本文就对当前中药制剂质量管理中各个环节因素分析，提出合理化措施，进一步完善中药制剂全过程的质量管理。

简介：摘要：中药制剂是中医药领域的重要组成部分，具有悠久的历史和丰富的临床应用经验。中药制剂的研发和质量控制技术对于保证中药制剂的疗效和安全性至关重要。随着现代科技的发展，中药制剂的研发与质量控制技术也在不断更新和提升。中药制剂的研发旨在将中药材中的有效成分提取出来并制成合适的剂型，以便更好地发挥药物的疗效。而质量控制技术则是为了确保中药制剂的质量稳定和一致性。因此，本文将深入探讨中药制剂的研发与质量控制技术，以及未来的发展趋势和展望。

简介：摘要：中药制剂是中医药领域重要组成部分，它们广泛应用于疾病治疗和健康保健。然而，中药制剂生产工艺存在着一系列问题，如原药材质量不合格、成型工艺缺陷和提纯分离技术不纯熟等，这些问题会直接影响产品的质量和市场竞争力。因此，对于中药制剂生产工艺的分析和改进，不仅仅是一个技术问题，更是一个涉及产品质量、人民健康和中医药产业发展的大问题。本文将从多个角度出发，分析中药制剂生产工艺中存在的原药材质量不合格、提纯分离技术还不纯熟、成型工艺存在缺陷等问题，并提出提高药材质量、成熟提纯分离、优化成型工艺的对策，旨在为中药制剂生产提高质量和提升市场竞争力作出贡献。

简介：摘要：目的：探讨患者应用中药制剂后出现不良反应的情况及用药管理方法。方法：研究对象选择接受中药制剂治疗后出现不良反应的患者，时间介于2021年10月-2023年8月期间，例数72例，对不良反应发生的类型、特征、原因进行观察分析，并以此为准制定管理方法。结果：患者使用中药制剂后，发生不良反应的高峰时间为用药后的1-24小时，和其他时间段相比，P<0.05；从用药途径来看，静注给药产生的不良反应发生率高于其他途径给药，P<0.05。结论：中药制剂引起的不良反应类型较多，需强化对不良反应的监测，实施有效的管理措施，减少不良反应发生。