简介：摘要目的分析在抑制皮肤疤痕中采取透明质酸和纤维粘合剂的效果。方法对象为2016年11月—2018年11月期间收治的400例皮肤疤痕患者，依据随机法分为参照组（n=100）、纤维粘合剂组（n=150）、透明质酸组（n=150），分别开展不做任何处理、使用纤维粘合剂、使用透明质酸等三种治疗，对比参照组、纤维粘合剂组、透明质酸组皮肤疤痕患者的治疗效果。结果透明质酸组、纤维粘合剂组皮肤疤痕患者临床治疗有效率、成纤维细胞计数、胶原纤维含量、伤口愈合强度与参照组比较，差异显著（P＜0.05）。但透明质酸组、纤维粘合剂组皮肤疤痕患者临床治疗总有效率、成纤维细胞计数、胶原纤维含量、伤口愈合强度，无显著差异（P＞0.05）。结论透明质酸和纤维粘合剂有助于抑制皮肤疤痕。

简介：摘要目的探讨猪源纤维蛋白粘合剂在凝血障碍性脑出血手术中的止血效果。方法将我院收治的76例凝血障碍性脑出血手术患者随机分为治疗组(36例)与对照组(40例)，治疗组术中将猪源纤维蛋白粘合剂喷洒在脑组织渗血、出血创面及硬脑膜、肌肉表面上，而对照组手术中未用猪源纤维蛋白粘合剂;观察两组术后24h术区引流量、72h内头颅CT血肿再发情况。结果治疗组术后24h引流量、血肿再发率均显著少于对照组(P＜0.05)。结论凝血障碍性脑出血患者手术中使用猪源纤维蛋白粘合剂可有效止血，减少术后引流量及术区再发出血。

简介：摘要目的探讨内镜下局部注射组织粘合剂治疗急性非静脉曲张性上消化道出血的临床疗效。方法选择2014年1月—2018年6月期间在我院行内镜下治疗的146例急性非静脉曲张性上消化道出血的患者，随机分为观察组及对照组，每组73例。观察组给予内镜下注射组织粘合剂止血治疗，对照组给予内镜下注射110000肾上腺素和止血夹单独或联合止血治疗，对比分析两组即时止血率、72小时内再出血率。结果观察组患者即时止血疗效优于对照组（P＜0.05）、72小时内再出血率等同于对照组（P>0.05）。结论内镜下局部注射组织粘合剂治疗急性非静脉曲张性上消化道出血止血疗效明确，安全性高，且对于内镜下其他治疗方法失败的病例仍可达到有效地治疗，是对出血病灶创面大及Forrest分级Ⅰa的病人首选治疗方法。

简介：摘要目的探索内镜下套扎联合组织粘合剂注射用于治疗食道胃底静脉曲张破裂出血患者临床疗效。方法选择2008年1月至2012年12月我院收治的60例食道胃底静脉曲张破裂出血患者，给予内镜下套扎及组织粘合剂联合治疗，观察、记录患者止血率、再出血、并发症情况。结果本组试验60例患者经内镜套扎和组织粘合剂注射联合治疗总有效率95.0%，术毕所有患者止血率100%，术后2W内再次出血2例（3.3%），3个月后再次出血1例（1.7%），6个月后再出血2例（3.3%）。主要并发症为术后胸骨后疼痛11例（18.3%）和低热5例（8.3%）。结论内镜下套扎联合组织粘合剂注射治疗食道胃底静脉曲张破裂出血疗效显著，安全性提高，并发症减少。

简介：摘要目的研究风咳合剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中麻黄，百部，甘草进行定性鉴别；用高效液相色谱法对制剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进行含量测定。结果各薄层定性鉴别色谱中，所鉴别的药材薄层色谱特征明显，在与对照药材相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性无干扰。盐酸麻黄碱在8.59375～550μg?ml-1范围内(r2=0.9999)，盐酸伪麻黄碱在8.6～552μg?ml-1范围内(r2=0.999)，呈良好的线性关系，平均回收率分别为97.69、98.13，RSD%分别为5.52、5.61。结论薄层定性和高效液相测定方法可用于制剂的质量控制。

简介：摘要目的摸索当归提取工艺对归脾合剂质量标准的影响。方法当归蒸馏后的蒸馏液采用不同方法处理、蒸馏后药渣其渗滤溶剂采用不同方法配制，以当归浸膏、归脾合剂项下鉴别、检查、含量等作为考察指标，考察蒸馏液不同处理方法、渗滤溶剂不同配制方法对归脾合剂质量标准的影响。结论渗滤溶剂用95%乙醇加水配成50%乙醇；回收乙醇后与煎液合并；得到的归脾合剂质量符合标准，黄芪甲苷含量最高，当归浸膏量最高。

简介：摘要目的提高伤科活血合剂的质量标准。方法建立了该中药制剂中红花、赤芍和广木香的薄层色谱鉴别方法，以及利用高效液相色谱法对制剂中的梓醇进行含量测定。结果在供试品色谱与对照药材、对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的清晰斑点，分离度高；含量测定中，测得梓醇在0.01～0.20mg/mL的浓度范围内呈良好线性关系（r=0.9998），平均回收率为101.27%（RSD=1.24%，n=9）；阴性均无干扰。结论所建立的方法专属性高、简单可行，适用于伤科活血合剂的质量控制。

简介：摘要目的对肠炎宝合剂体外抑菌作用的研究，为其治疗溃疡性结肠炎提供依据。方法考察肠炎宝合剂和复方黄连素对大肠杆菌和痢疾杆菌的最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）。结果肠炎宝合剂对大肠杆菌和痢疾杆菌的MIC分别是152μg/ml和174μg/ml，MBC分别是332μg/ml和363μg/ml；复方黄连素片对大肠杆菌和痢疾杆菌的MIC分别是168μg/ml和172μg/ml，MBC分别是349μg/ml和351μg/ml。两药作用强度相近。结论肠炎宝合剂具有明显的抑菌、杀菌作用。

简介：摘要早泄是男子性功能障碍中最常见的疾病，该病的致病因素较多，病理机制较为复杂，我们采用丁香细辛合剂涂擦阴茎龟头部治疗早泄取得了良好的效果。

简介：摘要目的对中药合剂与中药颗粒剂的临床应用效果进行对比。方法选取我院2016年1月—2018年1月收治的200例患者，随机分为观察组和对照组，每组各100例。其中，观察组采用中药颗粒剂治疗，对照组制成中药合剂治疗，对两组患者的治疗效果、费用成本等进行对比分析。结果观察组治疗总有效率为95.0%，对照组为97.0%，两组对比无明显差异，P＞0.05；此外，观察组患者疾病治疗的单付用药费用为（221.5±24.8）元，对照组为（178.4±16.9）元，且观察组患者的总用药数量低于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论中药颗粒剂与中药合剂的临床治疗应用疗效无明显差异，而中药颗粒剂进行服用治疗方便性更为显著，整体性价比相对较高。

简介：摘要目的探究复方甘草合剂的药理作用及副反应。方法跟踪患者的就诊治疗，服药对症解痉的全过程。结果复方甘草合剂对胃黏膜的刺激过敏引起的胃黏膜反射收缩痉挛所致上腹痛，颠茄合剂迅速缓解。结论复方甘草合剂是一种常用镇咳药，疗效好。服药后与消化道黏膜迅速接触；通过刺激内脏迷走神经，间接引起呼吸系统神经反射发挥作用。因个体差异，导致胃痉挛。

简介：

简介：摘要目的研究鼻窦炎合剂体外抑菌作用。方法通过二倍稀释法分析鼻窦炎合剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、流感杆菌的抑菌活性。结果鼻窦炎合剂对以上6种菌种的MIC值分别为31.37mg/mL，62.53mg/mL、15.79mg/mL、15.79mg/mL、7.74mg/mL、62.53mg/mL。结论鼻窦炎合剂有明显的抑菌效果。

简介：

简介：摘要目的观察鼻敏合剂Ⅱ号治疗肺经有热型变应性鼻炎疗效。方法自2009年5月—2012年6月，选取江苏省中医院门诊过敏性鼻炎病人120例，确诊为肺热型。治疗组给予鼻敏合剂Ⅱ号，每日3次,每次20ml口服。对照组给予盐酸西替利嗪10mg,每晚1次。以12天为1疗程,连用2个疗程。结果两组疗效对比无显著性差异,均有较好的疗效。但治疗组的副作用较对照组小。结论鼻敏合剂Ⅱ号是治疗变应性鼻炎的较好药物。

简介：摘要目的研究瘫愈康合剂治疗脑卒中瘫痪的效果。方法纳入我院2015年1月—2017年3月脑卒中瘫痪患者100例并根据治疗方法分组，每组50例，对照组采用常规西药进行治疗；中医组在对照组基础上给予瘫愈康合剂治疗。就两组患者治疗前后BI指数、FMA评分、BBS评分和脑卒中瘫痪治疗总有效率、不良反应发生率进行比较。结果中医组脑卒中瘫痪治疗总有效率明显高于对照组，P＜0.05。两组患者治疗前BI指数、FMA评分、BBS评分无显著差异，P>0.05。中医组患者治疗后BI指数、FMA评分、BBS评分均明显优于对照组，P＜0.05。结论瘫愈康合剂治疗脑卒中瘫痪的效果确切，有效改善患者运动功能、平衡功能和生活自理能力，无明显副作用，值得推广。

简介：摘要目的探讨医院自制制剂宫血合剂发生不良反应的原因，为临床合理用药提供参考。方法对使用宫血合剂产生的不良反应进行分析。结果宫血合剂产生的不良反应可能由于药物本身或其它原因。结论应该重视和加强自制制剂的不良反应监测工作，合理用药，减少或避免不良反应的发生。

简介：摘要目的建立清肺合剂主要成分的质量标准。方法用TLC法对处方中麻黄、虎杖、前胡进行定性鉴别，并对影响色谱分离效果的主要因素(样品处理方法、展开剂等)进行优化。结果麻黄、虎杖、前胡的薄层鉴别斑点清晰，分离效果好，专属性强。结论该方法简便、重现性好，结果可靠，可用于清肺合剂的定性鉴别

简介：摘要阿司匹林是目前医院常用的抗血小板药物，在老年慢性病，如冠心病的治疗中被广泛应用，本文从阿司匹林的作用机制和药代动力学出发，探讨了该药物的使用适合剂量对治疗效果的影响，对临床上合理使用提供了一定的依据。

简介：摘要目的探讨利咽合剂用于治疗慢性咽炎的临床效果以及安全性。方法选择2014年～2015年于本院确诊为慢性咽炎并采用利咽合剂口服联合雾化吸入治疗的患者40例作为观察组，同时选择同期于本院确诊为慢性咽炎并单独用利咽合剂用雾化吸入治疗的患者40例作为对照组。疗程均为3个月，对比分析两组患者的治疗效果。结果观察组治疗后咽喉干燥、咽痒、异物感以及咽微痛患者少于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组显效率（50.0%）和总有效率（90.0%）均高于对照组（32.5%，72.5%），差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论利咽合剂用于治疗慢性咽炎，口服联合雾化吸入相比于单纯口服取得了较高的临床疗效，改善了患者临床症状，且具有较好的临床用药安全性，值得推广使用。