简介：摘要目的建立测定米氮平片中米氮平含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Ｋｒｏｍａｉｌ－Ｃ１８柱，流动相为甲醇－四氢呋喃－乙腈－四甲基氢氧化铵缓冲溶液（１２．５７．５１５６５，Ｖ／Ｖ），流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２９０ｎｍ，柱温３０℃。结果米氮平质量浓度在０．０５００ｍｇ／ｍｌ～１．０００７ｍｇ／ｍｌ范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）；精密度、稳定性、重复性试验的ＲＳＤ均≤０．２０％；平均回收率为１００．４％，ＲＳＤ＝０．２８％（ｎ＝９）。结论该法专属性强、灵敏度高、简便易行、结果准确，适用于米氮平片中米氮平的含量测定。

简介：【摘 要】随着信息时代的来临，各种信息化建设在大大提高了人们的工作效率的同时，也加快着人们的生活节奏，增加着人们的生活压力，不规律的生活节奏与繁重的工作负担不仅仅会对人们的身体健康产生伤害，也威胁着人们所忽视的心理健康。抑郁症就是危害人们心理健康的第一杀手，近年来抑郁症的发病率暴增，并且有明显的上升趋势和低龄化的表现，各种媒体对患有抑郁症引起自杀的报道也屡见不鲜，因此对于抑郁症的治疗应该引起医学界的足够重视。米氮平就是一种通过化学物质合成的一种治疗各种抑郁症的特效药物，在临床上拥有良好的表现，它的生产的产量与成本受其合成工艺的直接影响，基于此本文将对米氮平的合成工艺改进进行研究探讨。

简介：1病例介绍患者，女，45岁，农民，小学文化。因夜眠差、心烦、自觉浑身不适2年余前来就诊。家族史、个人史无特殊记载，无重大疾病史。2病例分析2．12年前患者无明显诱因出现夜眠差、心烦。逐渐出现浑身不适症状。经常感觉心慌、气短，身体有时忽冷忽热，大小便不规律，经常尿频、尿急，便秘与腹泻交替出现。患者曾就诊于多家医院，做各种检查均未见异常。在综合医院的．医生建议下来我院门诊就诊。查体及各项辅助检查未见异常。精神检查：意识清、问答切题、言流畅、主动述说病情，称因经常感觉浑身不适，心烦、感觉活着没意思。因在多家医院都查不出患什么病，自己对治疗已没有信心，但仍希望医生给好好治疗。注意力、记忆力，智能无异常，白知力部分存在。诊断：躯体化障碍。

简介：摘要通过比较米氮平和氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效和不良反应，我们发现，米氮平治疗强迫症，疗效与氯丙咪嗪相当，不良反应较轻，耐受性好。

简介：

简介：摘要目的探讨米氮平与帕罗西汀治疗女性抑郁症患者的临床疗效。方法将70例女性抑郁症患者随机分为两组，每组各35例。研究组口服米氮平治疗，对照组口服帕罗西汀治疗，两组均治疗8周。于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周、8周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效。结果治疗8周末两组HAMD评分均较治疗前有显著下降（P<0.05）。研究组治疗抑郁症的总有效率为97.1%%，对照组为94.3%，两组总有效率差异无统计学意义（P>0.05）。研究组治疗1周末HAMD评分较对照组下降更显著（P<0.05），其他时段两组评分差异无统计学意义（P>0.05）。结论米氮平治疗抑郁症疗效显著，与帕罗西汀相比，米氮平起效更快，依从性更好，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析米氮平疗效与不良反应发生情况，为临床合理用药提供依据。方法2015年2月～2017年1月，医院使用米氮平119例，回顾性分析。同时2017年1月～5月，采用开发性观察方法，以强迫症患者20例作为研究对象，进行血药浓度监测、不良反应症状评估，进行相关性分析。结果不良反应发生率72%，出现时间在用药第1-8周，在第2-6周达到高峰。剂量、浓度、Y-BOCS减分率、体重增加值在不同时间段对比差异有统计学意义（P＜0.05），TESS分值在不同时间段对比差异无统计学意义（P＞0.05）。在第2周，服用剂量、浓度与体重增加值存在相关性（r=0.456、0.510），第2周浓度与体重增加值存在相关性（r=0.435、0.530），第2周、第4周、第6周、第8周血药浓度与-BOCS减分率、TESS评分评分无相关性（P＞0.05）。结论米氮平不良反应发生率较高，血药浓度、用药剂量与体重增加有关，但在安全范围内与症状评分、疗效无显著相关性。

简介：摘要目的了解米氮平对酒依赖患者伴抑郁的疗效及不良反应。方法酒依赖伴抑郁患者40例，分为米氮平组和阿米替林组各20例，治疗前及治疗后1、2、4周末应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI)、副反应量表(TESS)评定。结果米氮平对酒依赖伴抑郁有很好的疗效，两组间比较差异无显著性，米氮平组不良反应发生率远低于阿米替林组。结论米氮平能有效治疗酒依赖患者伴发的抑郁。

简介：摘要目的探讨米氮平治疗抑郁症的疗效及安全性。方法选取我院2011年2月—20l2年3月门诊和住院的64例抑郁症患者，随机分为米氮平组及氯米帕明组，每组各32例，疗程6w。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑（TESS）量表及实验室检查评定临床疗效、不良反应。结果对于抑郁症状的治疗，米氮平组与氯米帕明组均有效，但不良反应TESS量表及异常心电图两组间比较有差(P<0.05)。结论米氮平对是安全有效的治疗的抑郁症药物，不良反应少，值得在临床使用。

简介：摘要目的分析在脑卒中合并抑郁患者治疗中联合米氮平与喹硫平治疗有效性。方法本次所选80例脑卒中合并抑郁患者入我院治疗时间均是2017年8月—2018年8月，依据入院顺序划分为对照组与观察组，对比两组临床疗效。结果治疗以后两组MoCA评分都发生显著改善，观察组评分明显要比对照组高，P＜0.05。结论在脑卒中合并抑郁患者治疗中联合米氮平与喹硫平治疗能够改善患者临床指标，值得应用。

简介：

简介：

简介：【摘 要】目的：对抗抑郁症新药米氮平的合成工艺进行研究。方法：将药物合成的理论与实践相联系。并根据理论，进行对两种米氮平药物的合成工艺研究，其一，为以扁桃酸为起始原料，再进行合成米氮平药物的合成工艺，其总收率为12.4%；其二，为以苯甲酰甲酸钾酯为起始原料，再进行合成米氮平药物的合成工艺，其总收率为23.8%。结果：以扁桃酸为起始原料，与以苯甲酰甲酸甲酯为起始原料，进行米氮平的合成，都能够达到合成药物的目的。且以苯甲酰甲酸甲酯为起始原料的合成方法，具有较高的效率。结论：米氮平的合成方法有两种，而这两种合成工艺，都能够达到合成米氮平药物的作用，但以苯甲酰甲酸甲酯为起始原料，进行合成米氮平药物，具有更好的效果。此外，在经过相关合成工程中的优化后，米氮平的合成工艺也有了改善，改善后，不仅能够节省合成的成本，也使操作更为简便，以此，也可以将该合成工艺（以苯甲酰甲酸甲酯为起始原料），进行广泛的推广。

简介：【摘 要】目的：观察焦虑抑郁伴失眠运用阿米替林联合米氮平治疗的临床效果。方法：在2019年5月至2021年5月收集病例，全部为焦虑抑郁伴失眠患者，共84例，参照红篮球法分成两个组别，即对照组（42例）和试验组（42例）。对照组的治疗予以阿米替林，试验组的治疗予以阿米替林联合米氮平，两组患者最后进行治疗前后HAMA评分、HAMD评分、PSQI评分的变化情况及不良反应发生情况。结果：治疗前HAMA评分、HAMD评分、PSQI评分行比较，两个组别差异不显著（P＞0.05）；治疗后HAMA评分、HAMD评分、PSQI评分行比较，试验组均更低于对照组，存在统计学差异（P＜0.05）；组间不良反应发生率的比较，试验组更低于对照组（P＜0.05）。结论：阿米替林与米氮平联合的方式应用于焦虑抑郁伴失眠患者中，可显著改善焦虑、抑郁程度，提高睡眠质量，降低不良反应发生率，具有全面性推广于临床的价值。

简介：摘要目的研究米氮平对于脑梗死后抑郁患者的治疗效果以及其安全性。方法脑梗死后抑郁患者，一组采用阿米替林进行治疗，一组采用米氮平治疗，比较米氮平以及阿米替林的治疗效果以及安全性。结果阿米替林的治疗有效率为81.40%；米氮平的治疗有效率为83.72%，2种药物治疗有效率相似。43例阿米替林患者中有8例出现口干，7例出现便秘，4例出现心动过速，4例出现头晕；43例米氮平患者中有3例出现口干，3例出现便秘，0例出现心动过速，0例出现头晕。使用阿米替林治疗各种不良症状的患者明显高于使用米氮平治疗的患者数。结论米氮平与传统药物一样都具有很好的治疗效果，但其更具有治疗安全性！

简介：摘要目的观察米氮平治疗脑卒中后抑郁症临床疗效。方法随机选取我院住院的脑卒中后抑郁症患者100例,按照单纯随机抽样法分成治疗组和对照组，各50例，治疗组用米氮平，对照组用阿米替林，治疗前和治疗后的2、4、6、8周末，进行HAMD、TESS、ADL评分。结果两组显效率、HAMD评分有显著差异（P＜0.05）；两组治疗第2周末HAMD、治疗各期TESS评分、治疗前后和治疗后2、4、6、8周末ADL评分差异显著（P＜0.01）。结论米氮平较快缓解脑卒中后抑郁症患者（抑郁）状态并促进其肢体功能有效康复。

简介：超过半数的老年人有慢性失眠的主诉,而住院的老年患者失眠症更为常见,如果未能有效治疗将明显降低生活质量和延长住院时间。米氮平对65岁以上的老年抑郁症具有高耐受性,但对米氮平治疗老年慢性失眠症的研究报道不多见。本次研究采用与对照组对照的方法,探讨低剂量米氮平治疗老年慢性失眠症的临床疗效及安全性。现报道如下。

简介：摘要目的研究失眠患者采用米氮平与右佐匹克隆进行治疗的临床效果。方法选择我院收治的失眠症患者共108例，以随机分组法分成对照组和治疗组，平均每组54例。对照组单纯采用右佐匹克隆进行治疗；治疗组采用米氮平与右佐匹克隆联合进行治疗。比较两组用药前后匹兹堡睡眠质量指数量表和汉密尔顿抑郁量表评分的改善幅度、药物治疗总有效率、不良反应、睡眠恢复正常时间和用药总时间。结果治疗组患者用药前后匹兹堡睡眠质量指数量表和汉密尔顿抑郁量表评分的改善幅度大于对照组；药物治疗总有效率为90.7%，对照组为68.5%；不良反应仅有3例，少于对照组的10例；睡眠恢复正常时间和用药总时间短于对照组。组间数据差异有显著统计学意义（P＜0.05）。结论失眠患者采用米氮平与右佐匹克隆联合进行治疗，其效果优于单纯用药，可以进一步改善睡眠状态，缩短用药时间，减少不良反应。

简介：

简介：摘要目的米氮平作为新型抗抑郁药，对抑郁症疗效肯定，比多虑平副反应低，更为安全可靠。方法对80例住院和门诊的抑郁症患者随机分为两组，分别在治疗前和治疗后第1、2、4、6周末进行相关量表测定，主要采用HAMD、TESS等量表，并对照分析，评价疗效和不良反应。结果疗效比较米氮平组显效率为95%，多虑平组为92.5%，无显著性差异（P>0.05），不良反应比较米氮平组不良反应9例（22.5%），多虑平组不良反应26例（65%），有显著性差异（P<0.01）。结论米氮平与多虑平对抑郁症均有显著确切疗效，并且疗效相当，但在不良反应方面，多虑平副作用明显突出，而米氮平副反应则更轻，用药依从性更好，更适合抑郁症治疗。