简介：小儿肠套叠是临床常见的急性肠梗阻，本病以往多采取手术治疗。本文介绍我院X光下空气灌肠成功整复小儿肠套叠10例，介绍基本操作方法、整复成功标准、注意事项等。说明空气灌肠整复小儿肠套叠简便易行，成功率高，是替代手术治疗的有效方法。

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简介：【摘要】

简介：目的应用空气灌肠整复小儿肠套叠.方法用自制的空气灌肠器,施以适当的手法配合空气灌肠整复小儿肠套叠.结果20例小儿肠套叠经空气灌肠复位成功19例,成功率95%.结论空气灌肠是小儿肠套叠诊断治疗的首选方法.

简介：空气污染有时候可能看不见或闻不到,但会威胁人体健康。研究已证实,空气污染会增加中风、认知能力减退、高血压、2型糖尿病及某些癌症风险。英国《每日邮报》近日载文,刊出英国伦敦大学国王学院环境健康教授、英国顶尖空气污染问题专家弗兰克·凯利博士等多位专家总结出的“避开空气污染的10个具体方法”。

简介：很多人在购买空气净化器时都倾向于选择外国品牌，认为其质量更好，还有人甚至会专门出国购买净化器。然而，国家室内环境与室内环保产品质量监督检验中心主任宋广生提示，国外购买的空气净化器大多存在针对的环境不同、价格高、滤芯没法在国内更换等问题。

简介：室内空气污染不仅破坏人们的工作和生活环境，而且直接威胁着人们的身体健康。主要是因为：①人们每天在室内度过的时间大约在80％以上，所呼吸的空气主要来自于室内；②目前室内空气污染物的来源和种类日趋增多，造成室内空气污染程度加重。

简介：目的探讨医院手术室空气快速简便的消毒方法和效果。方法选择紫外线照射、舍氯消毒剂与过氧乙酸喷雾三种方法进行监测比较。结果A、B、C三种方法均可使手术室空气中自然茵下降达到合格要求，但B方法最好。结论采用B方法对手术室空气进行消毒，简便易行。

简介：空气压缩机是与牙科综合治疗台配合使用的重要设备,严格执行操作规程及正确的维护保养有助于延长空气压缩机的使用寿命,提高综合治疗台的使用率。本文重点介绍空气压缩机的使用和维护保养方法。1空气压缩机使用注意事项及维护保养1.1操作前①保持油池中润滑油在标尺范围内,注油器内的油量不低于刻度线值。②检查各运动部位是否灵活,各连接部位是否紧固,润滑系统是否正常,

简介：目的：空气是医院内感染传播的主要途径，医院内环境尤其是手术室及患者集中地区的空气净化程度和医院感染发生率密切相关，对医院空气进行常规监测是降低医院感染发生的关键所在。但是传统的空气细菌检测方法需要进行细菌培养，耗时2～3d，结果具有明显的滞后性。激光诱导荧光光谱技术于20世纪90年代中期开始用于检测空气中的生物性粒子和非生物性粒子。本研究的目的是探讨荧光粒子计数器在空气细菌监测中的应用价值。方法选取医院检验科采血室作为实验点，使用荧光粒子计数器对空气中生物粒子数进行动态监测，同时与撞击法细菌培养计数结果进行比较；采用SPSS13．0软件计算生物粒子数和细菌数之间的相关系数r。结果空气中生物粒子数与细菌数之间有显著相关性（r＝0．889）；非就诊时间空气中的细菌数≤500cfu·m^-3，其他时间均超过该数值，不符合国家消毒卫生标准的要求。结论荧光粒子计数器可以通过监测空气中生物粒子数，推测其细菌数，有望实现空气细菌的动态监测。

简介：据英国《每日邮报》报道，为避免加剧环境污染，提高学校环境的空气质量，英国多所学校已采取措施阻止家长开车接送子女。

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简介：目的:建立测定齐留通中有机溶剂环己烷、乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷和甲苯含量的顶空气相色谱法.方法:采用10%FFAP(聚乙二醇硝基苯)+1%H3PO3(183cm×2mm)填充柱、程序升温和外标的方法.结果:各组分的线性关系良好(r＞0.9990),回收率均在95%～105%,最低检测限分别为31.00、63.00、9.00、13.00和8.70ng.结论:该方法操作简单、实用,结果准确可靠.

简介：目的：测定酮苯丙氨酸钙中甲醇、丙酮、异丁醛、2-甲基异丁醛、异丁基甲基酮及苯甲醛含量。方法：顶空气相色谱法，氢火焰离子化检测器，以甲苯为溶剂，外标法，采用30m×0，32mm涂布厚度5μm的DB-5毛细管柱。结果：3批样品中的6种有机溶剂残留均符合规定。结论：方法灵敏．简便，精确．重现性好。

简介：　　摘要：本文首先对制药厂房内部排气管道中所使用的空气隔断技术的研发背景、使用意义。以及空气隔断技术的使用原理和基本构造进行了相关阐述。并且详细的介绍了空气隔断技术在医疗药物制造厂内的具体应用情况，并对当前药品生产厂房中空气隔断技术的使用方法和使用方向以及使用位置等方面存在的弊端进行统计分析，并通过研究对药品生产厂房中空气隔断技术的使用方法和使用效果的提高提供有效建议，希望能够对我国药物生产厂房内的工艺管道无菌冷凝水排放通道的优化和改善提供有效建议。

简介：目的采用顶空气相色谱法测定溴吡斯的明原料药中的残留溶剂。方法色谱柱为PEC-20M（38mm×0．25mm，0．32μm），氢火焰离子化检测器，载气为氮气，进样口温度为200℃，检测器温度为250℃。柱温为程序升温：初始温度50℃，保持5min，再以10℃·min。的速率升温至150℃，保持5min，顶空条件：顶空平衡温度80℃，平衡时间30min。结果该方法中溴吡斯的明的残留溶剂得到了较好的分离与测定。丙酮在0．25～0．75mg·mL^-1，乙醇在0．25～0．75mg·mL^-1，甲苯在0．0445～0．1335mg·mL^-1线性关系良好，相关系数分别为0．9992、0．9982、0．9956。丙酮、乙醇和甲苯的精密度（RSD）分别为3．2％、2．8％、4．1％（n=6），回收率分别为100．5％（RSD=4．6％）、98．4％（RSD=5．5％）和101．2％（RSD=3．7％）（n=6）。结论该方法可用于溴吡斯的明原料药中的残留溶剂测定。