简介：【摘要】目的：探讨临床诊断为癌性神经病理性疼痛的患者在羟考酮控释片给药基础上，取神经妥乐平联用所具有的效果。方法：选取诊断为癌性神经病理性疼痛的患者共计100例，均为我院2022年1月至10月期间收治，随机做分组处理，各50例，对照组取羟考酮控释片单用，观察组在此基础上，联用神经妥乐平，就两组疼痛缓解率、爆发痛发作情况观测值及疼痛测评分值、睡眠质量及生命质量评测分值展开对比。结果：观察组经展开对疼痛缓解率的评测，其值为96.00%，相较对照组80.00%居更高水平（P<0.05）。两组在开展治疗前，经对爆发痛发作次数值及疼痛测评分值进行观测，未见差异（P>0.05），在开展治疗后，各值均有降低，且相较对照组，观察组居更低水平（P<0.05）。两组在开展治疗前，经对睡眠质量及生命质量评测分值观测，未见差异（P>0.05），在开展治疗后，各值均有降低，且相较对照组，观察组各值均居更低水平（P<0.05）。结论：针对临床收治的癌性神经病理性疼痛患者，在羟考酮控释片给药基础上，取神经妥乐平加用，可提高疼痛缓解率，降低爆发痛发作次数，减轻疼痛程度，改善睡眠及生命质量，价值十分突出。

简介：摘要：目的：探讨临床上小儿高热惊厥采用苯巴比妥联合地西泮治疗的方法带来的效果。方法：选取医院中近三年时间里收治的小儿高热惊厥90例作为研究对象，结合随机分组的方式，将他们分为观察组和对照组各45例，其中对照组采用常规治疗方法，观察组利用苯巴比妥联合地西泮治疗方法。对比两组治疗效果、各项临床指标以及血清指标水平。结果：观察组治疗效果、各项临床指标明显要好于对照组（P＜0.05）；治疗后，观察组患者的血清指标明显好于对照组（P＜0.05）。结论：临床上小儿高热惊厥的治疗当中，利用苯巴比妥联合地西泮的治疗方法，可以显著优化治疗效果，改善各项患者临床指标，提升患者血清水平。

简介：【摘要】目的：分析小儿高热惊厥患儿实施苯巴比妥联合地西泮治疗的临床价值。方法：将2022年4月～2023年4月医院儿科60例小儿高热惊厥患儿随机分为观察组（苯巴比妥联合地西泮治疗）与对照组（地西泮治疗），比较临床指标、治疗效果。结果：观察组痉挛停止、体温恢复正常、药物起效、住院时间短于对照组（P＜0.05）。观察组治疗有效率96.67%高于对照组80.00%（P＜0.05）。结论：苯巴比妥联合地西泮治疗小儿高热惊厥患儿效果良好，可促进患儿康复。

简介：摘要：目的：观察西妥昔单抗注射液对口腔肿瘤的疗效。方法：选取本院2022年3月～2023年3月60例口腔肿瘤病人，按随机数字表法分为两组，观察组给予常规用药，对照组服用西妥昔单抗，观察两组卡氏（KPS）评分、疼痛（NRS）评分。结果：两组患者在治疗前后KPS、NRS、生活质量评分均有显著提高，而对照组NRS评分则明显低于观察组，P<0.05。结论：西妥昔单抗注射液对口腔癌有很好的治疗作用。

简介：【摘要】目的:探讨地西泮联合苯巴比妥治疗小儿发热性惊厥症状控制时长的影响。方法：选择2022年6月-2023年12月进行治疗的98例小儿发热性惊厥患者，随机数字将患儿分成对照组（n=49例）和观察组（n=49例）。对照组予以地西泮治疗，观察组给予地西泮联合苯巴比妥治疗。比较治疗后两组患儿症状控制时长、药物起效时间、体温正常时间及血清指标水平变化情况。结果：治疗后观察组患儿的症状控制时长、药物起效时间、体温正常时间均短于对照组（P<0.05）；观察组治疗后NSE、BDNF水平低于对照组（P<0.05）。结论：地西泮联合苯巴比妥治疗小儿发热性惊厥有效减少症状控制时长，促进患儿体温恢复，改善血清NSE、BDNF水平，值得推广应用。

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简介：摘要：随着医学技术的不断发展，神经影像技术在神经内科临床中的应用日益广泛。本文综述了近年来神经影像技术在神经内科临床中的创新应用，包括功能性磁共振成像（fMRI）、扩散张量成像（DTI）、磁共振波谱分析（MRS）以及正电子发射断层扫描（PET）等，并探讨了这些技术在脑结构与功能研究、疾病诊断与鉴别诊断、治疗策略制定以及疗效评估等方面的应用进展。

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简介：摘要：糖尿病神经病变是糖尿病患者最常见的并发症之一，严重影响患者的生活质量和健康状况。传统的治疗方法包括药物治疗和生活方式改变，但效果有限。神经阻滞治疗作为一种介入治疗手段，通过注射局部麻醉药物或其他药物，阻断病变神经的传导，以减轻疼痛和改善神经功能。近年来，关于神经阻滞治疗在糖尿病神经病变中的研究逐渐增多，取得了一些重要的进展。

简介：【摘要】目的：分析缺血性心肌病致心衰行诺欣妥治疗的价值。方法：入选者均为缺血性心肌病致心衰，总计入选量为78例，双色球法分组，有比照组、调查组，均有39例，比照组为基础治疗，调查组加用诺欣妥，研究在2023年1月-2024年1月完成，检测心功能，统计有效率。结果：三项心功能指标治疗前的结果在调查组、比照组无意义，P>0.05。治疗后LVEF、6MWT在调查组高于比照组，LVEDD在调查组低于比照组，P<0.05。有效率比较后在调查组高于比照组，P<0.05。结论：诺欣妥在改善心功能方面表现出较好作用，可充分提升有效率，促进缺血性心肌病致心衰的康复。

简介：摘要：笔者经过对神经内科病人神经康复器械的技术问题进行分析，设计改进了一种神经内科病人神经康复器械，可以针对神经性肌肉萎缩症，将患者的肌肉部放置在滚轮的表面，从而带动肌肉进行运动，从而达到防止神经性肌肉萎缩的目的。

简介：【摘要】目的：探究曲妥珠单抗靶向与化疗对乳腺癌患者的临床治疗效果。方法：将2021年12月至2023年3月我院收治的80例乳腺癌患者，随机分为观察组、对照组，各40例。对照组、观察组分别实施化疗、曲妥珠单抗靶向联合化疗治疗。结果：在治疗有效率方面，观察组为95.00%，对照组为75.00%，观察组明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：使用曲妥珠单抗靶向联合化疗在乳腺癌患者的治疗中，患者体内炎症反应得到较好改善，患者身体免疫能力得以增强，后续恢复效果更好，同时体内的癌细胞扩散情况得到抑制，患者的血清指标得到改善，临床治疗效果相对较好，患者得以更好的恢复，值得参考。

简介：摘要：本研究旨在探讨神经内科疾病中的神经保护策略及其治疗效果的评估。通过回顾性分析和临床实践，本研究总结了当前神经内科疾病中常用的神经保护策略，并对这些策略的治疗效果进行了评估。结果表明，神经保护策略在神经内科疾病的治疗中发挥着重要作用，能够显著改善患者的神经功能和生活质量。然而，不同疾病类型和个体差异可能导致治疗效果的差异。因此，需要根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，并进行持续的效果评估和调整。

简介：摘要：目的：探讨小剂量利妥昔单抗在特发性MN患者中的治疗效果和安全性。方法：选取2022年4月至2023年4月期间收治于我院的100例特发性膜性肾患者作为此次研究的观察对象，抽签法将参与研究的患者随机分为对照组和观察组，每组各50例，其中对照组采用常规方法治疗，观察组在常规方法治疗的基础上增加小剂量利妥昔单抗治疗，记录对比两组患者接受治疗后的肾功能指标（血肌酐、尿素氮）以及24h蛋白尿定量，同时对比两组患者治疗总有效率，评估小剂量利妥昔单抗治疗特发性膜性肾病（MN）的疗效和安全性。结果：在治疗后，观察组患者的肾功能指标较对照组有显著改善。同时，观察组患者的24小时尿蛋白定量显著降低，且较对照组明显更多，观察组治疗总有效率明显高于对照组，且在安全性方面，观察组未出现严重不良反应，而对照组患者则有少量出现不适症状，但无需特殊处理。结论：小剂量利妥昔单抗治疗特发性膜性肾病患者具有良好的疗效，能有效改善肾功能和减少蛋白尿，且安全性良好，可作为特发性膜性肾病的治疗新选择。

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简介：摘要：神经外科手术后患者的神经功能评估和康复指导是神经外科护理的重要内容。本研究旨在探讨神经外科术后患者神经功能评估的方法和康复指导策略。通过对术后患者的神经系统评估和康复需求进行分析，结合临床实践经验，提出了一系列针对性的康复指导策略，包括神经功能评估工具的选择、康复锻炼的设计和实施、生活方式的调整等方面。这些指导策略能够有效帮助神经外科术后患者恢复神经功能，改善生活质量，促进康复进程。

简介：摘要：研究目的：探讨神经内科护理指引模式在实际应用中的价值。研究方法：选取本院神经内科2021年1月至2022年1月期间收治的80名患者作为此次研究的对象。采用随机分组的方式，将这些患者随机分为对照组和研究组。对照组护理措施应用常规护理，而研究组接受神经内科护理指引模式的护理干预措施。对两组患者护理后对护理满意度进行对比，比较两组患者护理后的并发症发生率。结果：研究组患者在护理满意度及并发症发生率上均表现出显著优势。研究结论：在神经内科的实际护理实践中，采用神经内科护理指引模式下的护理干预能够显著提升护理质量，降低患者并发症的发生率，增加患者的满意度，具有广泛的临床应用价值。

简介：摘要：近年来，利妥昔单抗开始联合糖皮质激素用于天疱疮的治疗，也可与静注人免疫球蛋白联合用药，有效减少体内自身抗体。本文报告了三例重型寻常型天疱疮患者的治疗过程，结果显示利妥昔单抗联合人免疫球蛋白治疗能够有效改善患者的症状，减少药物不良反应。