简介:摘要:目的 探讨在老年康复护理工作中采取何种护理措施能够取得显著的临床效果。方法,选择我院自2016年6月至2019年3月期间收治的180例老年患者为例,由参与此次临床研究的调查人员商讨两种护理方案,为了探究选择哪种护理方案能够显著的改善广大患者的临床效果,特将所有入选患者随机、平均分为两个组别,每个组别选择一种临床护理方案,其中,采取常规护理的90例患者纳入至对照组中,而剩余的90例患者则采取舒适护理方案,并将其所在的组别命名为试验组,在为期一个月的护理疗程结束后,对两组患者的护理满意度、生活质量评分两项数据结果进行综合分析和比较。结果 在对照组的90例患者中,28例表现为非常满意、37例则表现为满意,而剩余的25例患者则透露出对此次临床研究工作的不满,该组患者的护理满意度为72.22%;在试验组的90例患者中,41例表现为非常满意、45例则表现为满意,而剩余的4例患者则透露出对此次临床研究工作的不满,该组患者的护理满意度为95.55%,通过数据结果的比较清晰可见,试验组的护理满意度显著高于对照组(p<0.05)。结论 在老年患者的临床上,为了加快其预后康复,获得显著的临床疗效,并在此基础上促进其临床护理质量的提升,须给予广大老年患者舒适护理干预,堪称为广大老年康复患者的首选护理方案,值得在临床上推广使用。
简介:【摘要】目的:对小儿高热惊厥的急诊护理方式进行研究,并指出急诊护理措施。方法:以对照护理开展研究工作,选择我院收治的60例小儿高热惊厥患儿作为研究对象,2021年2月-2021年8月收治的30例小儿高热惊厥患儿为对照组,采用常规急诊护理;2021年9月-2022年2月收治的30例小儿高热惊厥患儿为观察组,采用针对性急诊护理,通过比较患儿护理后的恢复效果就针对性急诊护理模式的护理价值进行分析。结果:观察组患儿退热时间与惊厥持续时间、住院时间明显具有优势,同时观察组患儿家长护理满意度为96.67%,对照组患儿家长护理满意度为76.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在进行针对性护理后,小儿高热惊厥现象能够明显减少,且发热现象能够在短期内得到控制,对后续治疗工作的开展具有价值,且能够有效提升患儿家长护理满意度,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:对肺炎呼吸内科疾病的患者展开治疗之后的最终临床治疗效果进行调查分析。方法:为确保调查的真实性和合理性,此次调查时长周期为1年,调查始于2018年4月,结束于2019年4月,将在此期间接受临床治疗的22例肺炎患者作为基础的调查对象,对所有患者采取了常规式的治疗手段,对肺炎患者整体的治疗时长以及最终治疗的有效率进行综合性观察和评估。结果:本次调查的22例肺炎患者平均咳嗽停止时长为(4.5±1.6)天,平均的退热时长为(5.9±1.2)天,平均的住院时长为(10.8±1.5)天。在进行了为期一周的治疗时长之后,患者得到了彻底好转,效果显著的人数为3例,患者病情基本得到恢复,有效果的人数为17例,另有2名患者治疗无效,没有在治疗周期中出现任何病情好转,所有患者均在接受治疗之后的15天之内康复出院。结论:针对患有肺炎呼吸内科疾病的患者来说,在其治疗的过程当中,有效地运用常规式的治疗方式,有着较为明显的治疗效果,整体的住院时长比较短,可促进患者更快的康复和痊愈,有临床推广及应用的价值意义。
简介:[摘要]目的:探讨院内感染的有效护理防控措施。方法:选取我院2021年1月-2022年1月收治的患者100例,随机分为研究组50例,予院内感染管理,对照组50例,予常规护理,对比两组患者院内感染率和满意度。结果:研究组院内感染率明显低于对照组,P<0.05;研究组满意度明显高于对照组,P<0.05。结论:对患者实施院内感染管理,可有效降低院内感染率,提高患者满意度,值得推广。
简介:[摘要] 目的:考察扶正膏在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为制剂的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立制剂的有效期。方法:依据《中国药典》2015年版第四部“原料药与药物制剂稳定性试验指导原则”对扶正膏进行影响因素试验、加速稳定性试验、长期稳定性试验。结论:1、影响因素试验。高温、高湿、强光照射对扶正膏现有检测指标稳定性无显著影响;2、加速稳定性实验。控制温度40℃±2℃,相对湿度 75%±5%,分别于0、1、2、3、6 个月末分别取扶正膏样品,检测性状、鉴别、不溶物均符合规定。3长期稳定性实验。三批扶正膏供试品在市售包装条件下进行0、3、6、9、12、18、24、36 个月末长期试验所得的实验结果表明,现有的检测项目结果与0个月比较,均符合规定,初步将扶正膏有效期暂定为36个月。