简介：摘要目的探讨自制制剂复方盐酸普鲁卡因滴眼液治疗急性电光性眼炎的疗效。方法105例急性电光性眼炎患者，随机分为治疗组66例和对照组39例。治疗组应用复方盐酸普鲁卡因滴眼液滴眼，对照组应用羧甲基纤维素钠滴眼液滴眼；均疼痛时滴眼，一次2滴，连用3d。结果治疗组与对照组的治愈率差异无统计学意义（P＞0.05），疼痛缓解天数治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论复方盐酸普鲁卡因滴眼液是治疗急性电光性眼炎的有效药物。

简介：

简介：

简介：摘要目的观察盐酸氯普鲁卡因用于硬膜外麻醉行胆囊切除术的效应。方法选择胆囊切除术病人60例，随机分为A组合B组，每组30例。A组用3%氯普鲁卡因，B组用1.3%利多卡因和0.13%丁卡因混合液。均在硬膜外（T8-9），实验量3ml后5分钟，分次注入15ml（含肾上腺素120万）。观察麻醉起效时间、痛觉恢复时间、呼吸循环的变化、术后尿潴留与过敏反应等。结果（1）A组麻醉起效时间，痛觉恢复时间均快于B组（P<0.05）；（2）两组呼吸循环的变化和阻滞平面无显著差异（P>0.05）；（3）术后尿潴留发生率A组较B组偏低；（4）两组均未见明显不良反应。结论盐酸氯普鲁卡因用于硬膜外麻醉行胆囊切除术麻醉起效快、痛觉恢复时间短、术后尿潴留发生率低、感觉和运动阻滞效果好、无明显不良反应。

简介：（大连市第二人民医院麻醉科大连116011）摘要目的观察3%盐酸氯普鲁卡因在连续硬膜外麻醉中的有效性和安全性。方法60例在L2～3间隙连续硬膜外麻醉下行髋部至膝部手术，患者随机分为利多卡因组(对照组,n=30)和盐酸氯普鲁卡因组(实验组,n=30),分别注入2%利多卡因和3%盐酸氯普鲁卡因,术中观察心率(HR)、血压(BP)、呼吸频率(R)、脉搏血氧饱和度(SpO2)的变化,记录麻醉后痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间、感觉阻滞平面上界、麻醉质量评分及有无不良反应。结果两组麻醉前后HR、BP、R、SpO2变化一致,组间比较无显著差异。实验组的痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间与对照组比较,差异具有显著性(P<0.05)。两组感觉阻滞平面相当，差异无显著性。两组麻醉质量0分加1分所占例数的百分比分别为90%和93%。麻醉效果均满意。两组患者均无不良反应。结论3%盐酸氯普鲁卡因起效快、阻滞效果好、恢复快、无明显不良反应,能安全用于连续硬膜外麻醉。

简介：我院自2001年以来，应用盐酸氯普鲁卡因，配合产科手术受到良好的疗效。

简介：本研究选用国产3％盐酸氯普鲁卡因与2％盐酸利多卡因，观察其用于剖宫产硬膜外麻醉的效果。

简介：目的：试用国产盐酸氯普鲁卡因施行臂丛神经阻滞，评估其麻醉效能。方法：选择120例上肢手术病人，随机双盲分为实验组和对照组，每组60例。实验组用2％盐酸氯普鲁卡因，对照组用1．5％盐酸利多卡因。采用肌间沟臂丛神经阻滞，由有经验的麻醉医生操作，针刺产生异感后一次性注药26ml(含肾上腺素1：200000)。观察麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间、运动恢复时间以及呼吸循环的变化和副反应等。结果：①麻醉起效时间、痛觉消失起始时间、运动阻滞起始时间、痛觉恢复起始时间在实验组均短于对照组(P<005)；运动恢复起始时间实验组快于对照组，但P>0．05；②需要哌异合剂加强镇痛者，在实验组和对照组分别为20例和22例(P>005)；③两组呼吸循环变化无明显差异；④两组均未见明显不良反应。结论：国产盐酸氯普鲁卡因起效快、神经阻滞效果好、无明显不良反应，属中短效局麻药，能安全用于臂丛神经阻滞麻醉。

简介：

简介：摘要本文通过评价3%盐酸氯普鲁卡因应用于剖宫产硬膜外麻醉中的安全性，得出结论3％盐酸氯普鲁卡因对产妇和新生儿安全，能满意地进行剖宫产手术，临床上值得推广。

简介：目的规范浓盐酸普鲁卡因注射液的灭菌方法,确保浓盐酸普鲁卡因注射液的安全有效。方法采用不同灭菌方法对浓盐酸普鲁卡因注射液进行灭菌,运用滴定法和HPLC法分别测定浓盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因的含量,无菌试验检查灭菌后浓盐酸普鲁卡因注射剂的无菌性。结果浓盐酸普鲁卡因注射液宜采用流通蒸汽灭菌法30min进行灭菌。结论流通蒸汽灭菌30min既可保证浓盐酸普鲁卡因注射液的无菌性,又可确保其含量的稳定性,是较为理想的灭菌方法。

简介：摘要目的研究分析国产盐酸氯普鲁卡因硬膜外麻醉用于腹部吸脂手术的麻醉效果。方法此次研究的对象是选择60例ASAI～Ⅱ级腹部吸脂手术患者施行硬膜外麻醉，分为实验组和对照组，每组各30例。T10-11间隙行硬膜外穿刺，头侧置管3cm，分别给予2%盐酸氯普鲁卡因和2%盐酸利多卡因。观察麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间、运动恢复时间以及不良反应，并记录麻醉前及麻醉后10min、30min、60min的心率、血压、呼吸次数、脉搏氧饱和度，并进行组间比较。结果两组阻滞效能相当，麻醉起效时间分别为4.3±1.1min和5.1±1.3min（P>0.05），痛觉消失时间分别为8.5±2.4min和13.0±2.3min（P<0.05），运动阻滞时间分别为16.9±3.4min和20.4±3.6min（P<0.05），痛觉恢复时间分别为73.5±9.1min和82.1±10.9min（P<0.05），运动恢复时间分别78.7±9.6min和98.4±11.4min（P<0.05）。实验组一旦痛觉恢复5分钟后痛觉即比对照组明显（P<0.05），运动也几乎同时恢复。结论盐酸氯普鲁卡因硬膜外麻醉用于腹部吸脂手术，肌松满意，安全可靠，对患者生理影响较轻。

简介：摘要目的通过对间断推药与连续输注两种给药方式的比较，观察连续输注硬膜外麻醉的麻醉效果及对循环的影响，并研究其用药量的问题。方法60例行下肢的患者，随机分为A、B、C组。方法硬膜外穿刺置管成功后平卧，给予氯普鲁卡因实验剂量3ml。5min后A组推入首次量15ml，后每间隔45分推入7.5ml作为维持量；B组以60ml/h泵入首量15ml后再以20ml/h作为每小时给药维持量；C组以60ml/h泵入首量15ml后再以15ml/h作为每小时给药维持量，间隔一段时间后分别以针刺法测最高阻滞平面，每间隔10分记录血压、脉搏。每间隔10min记录收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)及肌松情况。结果A组的起效时间要快于B、C两组，开始时的10min、20min、30min三个时段A、B、C三组的最高阻滞平面有显著差异，A组要明显高于B、C组，B、C两组没有差别，在以后的时间A、B两组的最高阻滞平面没有差别，但A、B两组的平面要高于C组，在循环方面，泵入组要比推入组平稳，没有较大的波动，推入组在给全量后和每次维持给药后都有血压、心率的一过性下降过程。结论硬膜外持续泵入局麻药麻醉能满足下肢手术的要求，且循环平稳，相对于单次推药的用药量偏大。

简介：目的：研究盐酸普鲁卡因注射液与3种常用输液配伍的稳定性，方法：采用紫外分光光度法测定配伍后，4h内不同时间盐酸普鲁卡因注射液的含量，同时观察外观并测定pH值，结果：室温下，盐酸普鲁卡因与葡萄糖注射液配伍含量有明显下降，与10％葡萄糖注射液配伍20min浓度下降22．2％，与氯化钠的注射液配伍无明显变化，盐酸普鲁卡因配伍液外观澄明无色变，未见气泡及沉淀，pH值对盐酸普鲁卡因注射液含量无影响，结论：盐酸普鲁卡因不宜与葡萄糖注射液配伍，可与氯化钠注射液配伍。

简介：非普鲁卡因治疗组17例,非普鲁卡因治疗组治愈9例,分为普鲁卡因治疗组23例

简介：目的：建立RP-HPLC法测定心肌保护液中盐酸普鲁卡因及其降解产物对氨基苯甲酸含量。方法：采用Hyper—silC10柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（内含0．005mol／L庚烷磺酸钠，用磷酸调pH至3.0）15：85。以氢溴酸加兰他敏为内标，检测波长283nm，流速0．8mL／min。结果：心肌保护液中盐酸普鲁卡因在0．25～32μg／mL内呈良好线性关系（r=0．9999），降解产物对氨基苯甲酸在0．025～3．2μg／mL内呈良好线性关系（y=0．9999）。盐酸普鲁卡因3．20、3．84、4．80μg／mL的回收率分别为（101．5±0．70）％、（101．3±0．49）％和（104．0±0．69）％。对氨基苯甲酸0．16、0．20、0．24μg／ml的回收率分别为（103．6±1．76）％、（102．2±1．70）％和（100．9±1．11）％（n=3）。结论：本方法可用于心肌保护液中盐酸普鲁卡因和降解产物对氨基苯甲酸的含量测定。

简介：目的比较普鲁卡因和垂体后叶素治疗咯血的效果及副作用大小。方法普鲁卡因治疗组34例，垂体后叶素治疗对照组32例，观察两组治疗后止血的有效率。结果两组止血有效率无显著性差异(P>0.05)，但副作用前者明显小于后者。结论普鲁卡因可以安全而有效地作为治疗咯血的首选药物。

简介：

简介：

简介：摘要目的对比普鲁卡因和垂体后叶素药物治疗咯血的疗效及药物反应副作用。方法将我院2011年9月至2012年12月共收治的比例患者分为治疗组使用普鲁卡因34例，对照组使用垂体后叶素治疗32例，对比两组显示结果有效率。结果两组对比止血效果显示无显著性差异(P>005)，但副作用普鲁卡因明显小于垂体后叶素。结论普鲁卡因是首选安全而有效地作为治疗咯血的药物之一，现将结果报道如下。