简介：目的研制盐酸普拉克索缓释骨架片,并对其体外释药行为进行考察。方法以高分子材料羟丙甲纤维素（HPMC）为骨架,制备盐酸普拉克索缓释片,单因素实验考察其释药特征,正交实验筛选最佳处方。结果以HPMCK100M为骨架材料,磷酸氢钙为填充剂,缓释片直径为9mm,湿法制粒为最佳工艺。结论所制备的盐酸普拉克索缓释骨架片能缓释24h,体外释放接近Higuchi模型,重现性好。

简介：摘要：但为了满足盐酸普拉克索片的用药特点，盐酸普拉克索片的剂量低至0.125mg/片，为了满足含量均匀度要求，本实验采用高孔隙率二氧化硅进行主药溶液吸附高度分散，然后再与其它辅料进行压片，所得低剂量的盐酸普拉克索片0.125mg产品质量符合要求，稳定性比参比制剂更优，生产可行性高，中间体质量可控。

简介：摘要目的在合成盐酸普拉克索的时候对其制作工艺进行了进一步优化。方法在合成的时候将(S)-2，6-二氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑充当制作的原料，通过CH3CH2CHO/NaBH4进行还原并得到所需的材料，然后通过丙酮进行成盐工序，通过使用相应的药物来合成盐酸普拉克索。除此之外，经过对所用原料的大量研究以及对原料使用的剂量、药物出现反应所经过的时间、出现反应所需要的温度等的研究。结果通过实验所得的化合物需要通过1H-NMR、13C-NMR、MS来进行确定，结果表明吸收的效率达到了57.3%(以(S)-2，6-二氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑计)。结论和传统使用的合成工艺比起来，这种方式显得更加方便快捷，而且还有效的提升了收率，更适合在工业生产中使用。

简介：　　【摘要】 目的：探讨并分析多巴丝肼片（美多巴）联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森的临床效果及安全性。方法：此次研究的对象是选取笔者所在医院 2015年 5月 -2016年 7月收治的 78例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字法将其均分为对照组和观察组，每组 39例。对照组患者采用美多巴治疗，观察组患者采用美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗，比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生率。结果：观察组的治疗总有效率 87%，明显高于对照组的 62%，差异有统计学意义（字 2=6.72， P<0.05）；观察组的不良反应发生率 5%，明显低于对照组的 23%，差异有统计学意义（字 2=5.19， P<0.05）。结论：美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森病的临床效果显著，是值得在临床上推广使用的安全可靠的治疗方法。  　　【关键词】 帕金森病； 多巴丝肼片； 盐酸普拉克索速释片； 临床疗效； 安全性  Objective: To explore and analyze the clinical efficacy and safety of the treatment of Parkinson with the combination of the tablets and the fast release tablets of pramipexole hydrochloride. Methods: the object of this study was to select 78 cases of Parkinson's disease in the hospital of my hospital in July -2016 May 2015. The clinical data of the patients were analyzed retrospectively, and they were divided into the control group and the observation group by random number method, with 39 cases in each group. The patients in the control group were treated with methada, and the patients in the observation group were treated with the combination of methyopa and pramc. The clinical effect and the incidence of adverse reactions were compared between the two groups. Results: the total effective rate of treatment in the observation group was 87%, which was significantly higher than that of the control group (62%). The difference was statistically significant (word 2=6.72, P<0.05); the incidence of adverse reactions in the observation group was 5%, which was significantly lower than that of the control group (23%). The difference was statistically significant (word 2=5.19, P<0.05). Conclusion: the clinical effect of the combined treatment of dopa and pramopexo in the treatment of Parkinson's disease is significant. It is a safe and reliable method to be used in clinical practice.

简介：摘要目的探讨并分析多巴丝肼片（美多巴）联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森的临床效果及安全性。方法此次研究的对象是选取笔者所在医院2015年5月-2016年7月收治的78例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字法将其均分为对照组和观察组，每组39例。对照组患者采用美多巴治疗，观察组患者采用美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗，比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生率。结果观察组的治疗总有效率87%，明显高于对照组的62%，差异有统计学意义（字2=6.72，P<0.05）；观察组的不良反应发生率5%，明显低于对照组的23%，差异有统计学意义（字2=5.19，P<0.05）。结论美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森病的临床效果显著，是值得在临床上推广使用的安全可靠的治疗方法。

简介：[目的]探讨普拉克索片治疗早期帕金森病的临床疗效。[方法]将70例早期帕金森病患者随机分为普拉克索组、司来吉兰组与金刚烷胺组，分别给予对应的药物治疗，6个月为1个疗程。在治疗前、治疗后3个月及6个月分别采用统一帕金森评定量表（UPDRSII、III）对患者日常生活能力及运动能力进行评分。[结果]普拉克索组治疗后第3、6个月的UPDRS评分呈连续性降低趋势，且均明显低于司来吉兰组、金刚烷胺组（P〈0．05或P〈0．01）。[结论]普拉克索片作为治疗早期帕金森病的一线用药，临床疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的观察、分析在帕金森病的治疗中，总结并阐述盐酸普拉克索联合美多芭治疗法对帕金森患者的价值。方法特选取我院接收的母婴分离的产妇68例作为研究对象；分为两组。每组34例，对照组美多芭治疗路径；实验组应用盐酸普拉克索及美多芭联合治疗路径。观察分析两组的治疗效果。结果实验组的护理总有效率为97.1%，对照组为88.2%，实验组优于对照组，具有统计学意义；在治疗前，两组UPDRS帕金森评定量表评分无显著差异（P＞0.05）；在治疗6周、治疗12周后，实验组的UPDRS帕金森评定量表评分均明显低于对照组（P＜0.05）。结论在在帕金森病的治疗中，盐酸普拉克索联合美多芭治疗法对帕金森患者的价值显著，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨盐酸普拉克索缓释片与多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及安全性。方法：选取2021年1月~2022年1月间我科收治的帕金森病患者62例，随机将患者分为2组，每组31例，观察组采用盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗，对照组采用多巴丝肼片治疗。结果：观察组治疗有效率为90.32%，显著高于对照组77.42%（P

简介：【摘要】目的 分析多巴丝肼片+盐酸普拉克索片，治疗帕金森病（PD）患者的效果。方法 从2021年5月—2023年5月中，抽取我院80例患者，随机分为单一组、联合组，每组40例。分别行常规用药、多巴丝肼片+盐酸普拉克索片治疗，对比两组的血清指标、UPDRS、MMSE评分以及MoCA评分。结果 经干预，联合组在治疗后，其UPDRS、MMSE评分改善情况，都优于单一组，差异性明显（P<0.05）；在血清指标与MoCA评分上，联合组较单一组更优，有统计学价值（P<0.05）。结论 在多巴丝肼片基础上，给予PD患者盐酸普拉克索片联合治疗，能够改善血清因子指标，提高其认知能力，强化其运动能力，改善MoCA等指标的评分，值得推广。

简介：摘要目的探讨盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果。方法选择我院2015年6月—2017年1月90例帕金森病患者，按照就诊顺序分成观察组与对照组，每组45例。对照组采用美多巴片联合吡贝地尔片治疗，观察组采用盐酸普拉克索联合美多巴治疗，对比两组临床治疗效果。结果观察组治疗1个月、2个月后的UPDRSⅠ、UPDSSⅡ、UPDSSⅢ、UPDRSⅣ评分均明显低于对照组（P<0.05）；治疗12周时，观察组疗效减退、开关现象、异动症患者治疗的总有效率明显高于对照组（P<0.05）；两组不良反应无明显差异（P>0.05）。结论盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病具有明显效果，可明显改善临床症状，安全性高。

简介：目的探讨盐酸普拉克索联合多巴丝肼对老年帕金森（PD）患者血清过氧化氢酶（CAT）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平及日常生活能力的影响。方法选取2014年9月至2016年9月我院68例老年PD患者,按随机数字表法分为2组,各34例。对照组采用多巴丝肼治疗,研究组采用盐酸普拉克索＋多巴丝肼治疗,两组均治疗6个月。统计两组治疗效果,血清CAT,IL-1β水平变化情况,帕金森综合征评分量表（UPDRS）评分,帕金森调查问卷（PDQ-39）评分,不良反应。结果研究组治疗总有效率为97.06%（33/34）,高于对照组的67.65%（22/34）,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后研究组IL-1β水平低于对照组,CAT水平高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组治疗后UPDRS与PDQ-39评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组不良反应发生率14.70%（5/34）相较于对照组的17.64%（6/34）,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗老年PD患者可提高血清CAT水平,降低IL-1β水平,提高日常生活能力,且临床疗效显著,具有较高安全性。

简介：摘要目的对帕金森病患者给予盐酸普拉克索治疗后对其非运动症状改善的情况进行研究和分析。方法64例原发性帕金森病患者，给予盐酸普拉克索治疗，观察并分析其治疗效果。结果治疗后，患者焦虑及抑郁、认知障碍、幻觉发生率明显低于治疗前，差异具有统计学意义（χ2=4.664、5.680、7.904，P<0.05）。治疗后患者肢体疼痛、肢体痉挛、不宁腿综合征发生率均明显低于治疗前，差异具有统计学意义（χ2=8.071、4.137、6.950，P<0.05）。治疗后，患者出汗、口干、流涎症状发生率明显低于治疗前，差异具有统计学意义（P<0.05），治疗前后尿频尿急发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗1年后，患者帕金森病综合评分量表（UPDRS）评分明显低于治疗前，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸普拉克索能够显著改善帕金森病患者的非运动症状，减轻疼痛，改善抑郁焦虑，减少下肢痉挛、不宁腿综合征等发生，显著改善其生活质量，效果明显，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析帕金森病患者给予盐酸普拉克索治疗后对其非运动症状改善的情况。方法此次研究的对象是选择64例原发性帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并给予盐酸普拉克索治疗，观察并分析其治疗效果。结果治疗后，患者焦虑及抑郁、认知障碍、幻觉发生率明显低于治疗前，差异具有统计学意义（χ2=4.664、5.680、7.904，P<0.05）。治疗后患者肢体疼痛、肢体痉挛、不宁腿综合征发生率均明显低于治疗前，差异具有统计学意义（χ2=8.071、4.137、6.950，P<0.05）。治疗后，患者出汗、口干、流涎症状发生率明显低于治疗前，差异具有统计学意义（P<0.05），治疗前后尿频尿急发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗1年后，患者帕金森病综合评分量表（UPDRS）评分明显低于治疗前，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸普拉克索能够显著改善帕金森病患者的非运动症状，减轻疼痛，改善抑郁焦虑，减少下肢痉挛、不宁腿综合征等发生，显著改善其生活质量，效果明显，值得临床推广。

简介：

简介：　　【摘要】 目的：研究多巴丝肼片（美多巴）联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森的临床效果及安全性。方法：研究对象选取笔者所在医院 2015年 5月 -2016年 7月收治的 78例帕金森病患者，并采用随机数字法将其均分为对照组和观察组，每组 39例。对照组患者采用美多巴治疗，观察组患者采用美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗，比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生率。结果：观察组的治疗总有效率 87%，明显高于对照组的 62%，差异有统计学意义（字 2=6.72， P<0.05）；观察组的不良反应发生率 5%，明显低于对照组的 23%，差异有统计学意义（字 2=5.19， P<0.05）。结论：美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森病的临床效果显著，是值得在临床上推广使用的安全可靠的治疗方法。  

简介：

简介：摘要目的观察、分析在帕金森病的治疗中，总结并阐述盐酸普拉克索联合美多芭治疗法对帕金森患者的价值。方法特选取我院接收的母婴分离的产妇68例作为研究对象；分为两组。每组34例，对照组美多芭治疗路径；实验组应用盐酸普拉克索及美多芭联合治疗路径。观察分析两组的治疗效果。结果实验组的护理总有效率为97.1%，对照组为88.2%，实验组优于对照组，具有统计学意义；在治疗前，两组UPDRS帕金森评定量表评分无显著差异（P＞0.05）；在治疗6周、治疗12周后，实验组的UPDRS帕金森评定量表评分均明显低于对照组（P＜0.05）。结论在在帕金森病的治疗中，盐酸普拉克索联合美多芭治疗法对帕金森患者的价值显著，值得推广。

简介：摘要目的分析美多巴联合盐酸普拉克索对改善帕金森病的临床价值。方法按照数字随机表将67例帕金森病患者分为治疗组（36例）和对照组（31例），治疗组采取美多巴联合盐酸普拉克索治疗，对照组采取美多巴治疗，对比两组患者治疗效果。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组，治疗后UPDRS评分明显低于对照组（P<0.05），两组患者治疗后不良反应发生率无明显差异（P>0.05）。结论美多巴联合盐酸普拉克索治疗帕金森病具有显著效果，无严重不良反应，安全性高。

简介：摘要：目的：深入细致的分析和研究普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床效果。方法：选择在2020年11月到2022年3月前来我院就诊的帕金森病患者共计有86例，根据治疗方案分为单一组（美多芭）和联合组（普拉克索片联合美多芭），每组43例，将两组患者治疗后日常活动、情绪和精神行为、运动功能以及不良反应发生率进行分析和比对。结果：治疗前，两组帕金森综合评分量表（UPDRS）比较，无差异（P>0.05），经治疗，联合组日常活动、情绪和精神行为、运动功能、并发症评分比单一组低，相关数据有明显差异（P

简介：[摘要]目的 探讨盐酸普拉克索辅助治疗帕金森病对丙二醛（MDA）、超氧化物歧酶（SOD）及焦虑抑郁状况的影响。方法 选择2019年2月至2021年1月九江市第一人民医院收治的帕金森病患者90例为研究对象。对照组单纯使用美多巴，观察组在以对照组同样方法使用美多巴基础上联合使用普拉克索，两组均连续服用12周为1疗程。比较两组治疗12周后氧化应激指标水平，比较随访12周期间两组发生焦虑抑郁情况，比较两组临床效果，统计两组不良反应发生率。结果 观察组治疗12周后MDA水平低于对照组（P