简介：目的观察口服自拟方白驳汤联合外用白驳酊治疗肝肾不足型稳定期面部白癜风的临床疗效。方法将64例符合纳入标准的门诊患者按照随机化数字表分为2组各32例。治疗组采用口服白驳汤（主要药物：当归、鸡血藤、白芍、首乌藤、川芎、黄精、麦冬、赤芍、黑豆皮、防风、白芷、补骨脂、何首乌、阿胶、金银藤、鸡内金、甘草）联合外用白驳酊（主要药物：补骨脂、白芷、细辛）治疗,对照组采用口服白驳汤联合窄谱中波紫外线（UVB）治疗。疗程均为12周。采用中国中西医结合皮肤性病学会色素病学组的标准判定疗效,在治疗4,8,12周分别对2组疗效进行记录对比观察。结果治疗组治愈7例,显效16例,好转6例,无效2例,脱落1例,总有效率74.2%;对照组治愈3例,显效10例,好转13例,无效3例,脱落3例,总有效率44.8%,2组间差异具有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。治疗12周,组间比较2组靶皮损白斑面积,差异有统计学意义,治疗组靶皮损白斑恢复优于对照组（P〈0.05）。结论口服白驳汤联合外用白驳酊治疗肝肾不足型稳定期面部白癜风有疗效,且效果优于口服白驳汤联合UVB治疗。

简介：摘要：解痉镇痛酊的性状为橙红色或橙黄色的澄清液体，颜色的来源考虑处方中较大量辣椒的浸出液。在红色、黄色的辣椒、甜椒中，存在一种成分是辣椒红素 (capsanthin)。而辣椒红素是类胡萝卜素的一种，也是目前热门的抗氧化剂。

简介：目的：建立健脾灵糖浆的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对方中黄芪、麦冬、木香及党参分别进行定性鉴别。结果：采用加热样品除去其中的挥发油及乙醇,有效地解决了其乳化现象;采用水溶醇沉法,解决了其供试液粘稠难于点样的问题。结论：此法简便易行、重现性好,可用于健脾灵糖浆的质量控制。

简介：目的优选咳喘灵凝胶膏剂合提的提取工艺。方法以药材粉碎度、乙醇用量、乙醇浓度和加热时间为可变因素,以芥子碱硫氰酸盐的含量与干浸膏得率为考察指标,采用L9（34）正交实验优选提取工艺。结果优选工艺为：以8倍量60%的乙醇提取粗粉药材提取3h。结论优选的工艺简便、合理,为进一步的研究奠定了良好的基础。

简介：

简介：目的：建立蟾马正痛酊中士的宁含量测定方法。方法：采用正相HPLC法。色谱柱：硅胶为填充剂（汉邦，250mm×4．6mm，5μm）；流动相：正已烷-二氯甲烷-甲醇-氨水（55：40：5：0．3），检测波长为254nm，流速：1．0mL·min^-1。结果：士的宁进样量在0．2176-1．3056μg范围内线性关系良好，平均回收率为99．07%（n=6）。结论：本方法准确、可靠、操作简便，可作为蟾马正痛酊制剂的质控使用。

简介：摘要目的观察苦参疱疹酊和喷昔洛韦乳膏诊治带状疱疹的疗效，为临床提供科学依据。方法搜集2010年2月~2013年2月我院诊治的的136例带状疱疹患者，随机分为A组（68例）和B组（68例）。两组均常规治疗，服用抗病毒药物。在常规治疗基础上，A组外用氯苦参疱疹酊，B组外用喷昔洛韦乳膏，对比分析两组治愈率。结果A组总有效率为9853%（67/68），B组总有效率为9559%(65/68)，两组比较差异无统计学意义（P＞005）；A组痊愈率为5882%(40/68)，显著高于B组3529%(24/68)，两组比较差异有统计学意义(P＜001)。结论苦参疱疹酊与喷昔洛韦乳膏诊治带状疱疹疗效相当，但苦参疱疹酊治愈率更高，具有止痛、不良反应小等优点，值得临床推广。

简介：目的确定当仁通便灵颗粒的最佳乙醇提取工艺.方法以阿魏酸的含量为指标,采用正交试验（k34）优选提取工艺条件.结果影响醇提工艺的因素的程度依次为提取次数、乙醇体积分数、提取时间和固液比.最适工艺条件为加6倍量70％乙醇,加热回流提取2次,每次1.5h.结论工艺稳定、可行.

简介：白涩症以白睛红赤不显，或见白睛赤丝隐隐，自觉干涩不适为特征，病名见于《审视瑶函》，相当于西医学的慢性结膜炎、浅层点状角膜炎、视疲劳症等病。我们自1998年4月开始观察使用茉莉花茶水，采用超声雾化的方法对病程长，用常规滴眼剂治疗效果欠佳的慢性结膜炎、视疲劳症的白涩症患者进行治疗，

简介：香港大学医学院生物化学系早於2005年已证实了早老症是人体内的Lam5nA蛋白质异变，失去修复损伤基因功能，遂形成早老素．使患者的衰老过程加速为常人的5至、。倍，平均寿命73年。

简介：我科自1998年8月～2008年4月采用创面灵治疗骶尾部Ⅲ期褥疮，并与20例碘伏治疗作对照，疗效满意，现总结如下。

简介：目的为了有效的控制白康冲剂的质量，建立白康冲剂的鉴别及含量测定的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的丹参中的丹参酮I（石油醚一乙酸乙酯=8：2为展开剂）和当归中的齐墩果酸（石油醚-氯仿-乙酸=10：10：2为展开剂）分别进行定性鉴别，采用高效液相色谱法（流动相为甲醇-0．1mol／L磷酸溶液=8：2，检测波长254nm）对制剂中的制首乌的大黄素含量进行测定。结果定性鉴别方法重现性好、专属性强；含量测定方法的进样量在0．2537—4．06μg范围内线形关系良好，r=0．9999；加样回收率为101．10％，RSD=2．53％（n=6）。结论质量控制方法简单、方法准确可靠，专属性及重现性均良好，可以作为该药的质控指标。

简介：目的：观察清脑灵胶囊治疗急性脑出血的临床疗效。方法：将145例患者，随机分为对照组，西药常规治疗70例；治疗组常规＋清脑灵胶囊治疗75例，二组进行疗效对比观察。结果：治疗组愈显率73．2％，总有效率92％；对照组分别为54．2％、81．3％。经统计学处理，二组有显著性差异（P均〈0.05）。其中，对67例治疗前后脑CT血肿变化对比；治疗组35例大部分以上吸收率为82.25％，对照组32例大部分以上吸收率为52．13％，二者经统计学处理，有非常显著性差异（P均〈0．01）。结论：清脑灵胶囊治疗急性脑出血，疗效可靠，副作用小，服药方便快捷，对促进脑功能的早期恢复起到一定的作用。

简介：

简介：目的研究小针刀配合消骨痛酊治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法选取2012-2014年间收治的150例膝关节骨性关节炎患者的临床资料.所有患者均接受小针刀配合消骨痛酊治疗.分析两组患者的治疗效果.结果①患者平均敷药时间为(14.18±3.24)天。②有54例患者治愈,56例患者治疗显效.38例患者治疗有效.总有效率为98.67%。结论小针刀与消骨痛酊联合应用于膝关节骨性关节炎的治疗中.有利于提高临床疗效.促进患者关节功能的恢复.值得临床推广应用。

简介：目的建立仙灵骨葆颗粒的薄层鉴别及含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中补骨脂、丹参、续断进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对方中淫羊藿的有效成分淫羊藿苷进行含量测定。结果薄层鉴别项斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;含量测定项线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.0%。结论本方法可以准确地进行定性、定量分析,可用于仙灵骨葆颗粒的质量控制。

简介：

简介：作者简介仲崇玉（1957-），男，汉族，江苏宿迁市沭阳县人，本科学历，副主任医师，研究方向拟将本药成为药典规范性、纯中药治疗中耳炎的抗菌药物，作者仲崇玉一直从事耳鼻喉科研究治疗专业30余年，宿迁市耳鼻喉研究所所长，任江苏省中医学会耳鼻喉专业委员会委员。摘要目的将速效耳净灵配成1%、10%、30%三种浓度分别在120只豚鼠中耳局部应用7d后观察21d，作形态学和听觉检查。结果用高浓度30%的豚鼠扫描电镜5耳（5/15），出现基底回外毛细胞部分融合变性，但无明显缺失，内毛细胞、指细胞、柱细胞形态学上无改变，停药后观察21d之豚鼠ＡＢＲ反应阈提高20分贝以上(8耳/16耳)。但用低浓度1、10%的豚鼠耳蜗铺片及扫描电镜无明显改变，ＡＢＲ反应阈亦无提高，结论选用低浓度的速效耳净灵将成为高效基本无毒的纯中药抗生素滴耳液。

简介：

简介：摘要：目的：使用小鼠实验探究蒙药风痛灵胶囊抗炎、镇痛作用，观察药物疗效。方法：择取二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、角叉莱致大鼠足肿胀、小鼠热板实验，观察小鼠抗炎镇痛作用。结果：蒙药风痛灵胶囊能够有效改善小鼠的肿胀、炎性等，组间差异显著，有统计学意义（P