简介:目的探讨急性乙型肝炎患者的临床和病毒学变化特征。方法对37例急性乙型肝炎患者进行血清和肝组织HBV标志物监测,并随访临床转归。结果37例急性乙型肝炎患者入院时ALT水平为1143.64±698.32U/L,TBIL为83.99±80.44μmol/L;肝功能恢复正常时间为44.41±15.43天;血清HBsAg转阴时间为55.9±44.3天,HBVDNA转阴时间为39.4±25.2天;发病后6个月时患者HBsAg转阴率为91.9%,3例(8.1%)患者发展为慢性乙型肝炎,均已使用核苷类药物抗病毒治疗;在发病后45天内完成肝穿刺检查。结果显示,肝组织HBsAg转阴时间为22.6±10.0天,阴转率为51.4%;肝组织HBcAg转阴时间为29.8±16.5天,阴转率为73.0%。结论绝大多数急性乙型肝炎患者均可清除血液及肝细胞内的病毒,使病情得到较快的恢复,而发病初期病毒载量可能对患者预后具有重要的影响。
简介:摘要:目的,通过检测乙肝病人携带的病毒,进而增强确诊病人的准确率。方法,2014年7月~2015年5月期间从某市肛肠医院中选出322名乙肝病毒病人的血液标本展开两对半检验,进而剖析病人是否感染病毒以及疾病的传染性等,其结果相较于HBV-DNA检测结果。结果,从化验的322名两对半标本中,确定有218名感染了乙肝病毒,有104名病人未感染病毒,同时判定有89名大三阳病人和129名小三阳病人。乙肝病人都存有HBsAg阳性,在正常人群当中只有33名HBsAg阳性的病人,其中67名正常人群中呈HBsAb阳性。HBV-DNA定量检测<50 U/mL的数量有233名,乙肝两对半结果与HBV-DNA检查结果相一致。结论,通过检测病人的乙肝病毒,不但可正确地判定病人是否感染了乙肝病毒,而且可能够精准地判定乙肝病毒的传染性,进而给出高效的医治办法。
简介:摘要目的探讨对乙肝患者实施病毒学检验的临床价值。方法将我院2014年12月-2015年12月收治的乙肝患者500例作为本次研究的实验对象。针对所有患者临床展开病毒血清学检测,对所有乙肝患者的临床检测结果进行分析。结果对所有乙肝患者完成临床检测后发现,乙肝病毒表面抗原指标呈现为阳性的患者共包括424例,比例为84.80%;乙肝病毒表面抗体指标呈现为阳性的患者共包括76例,比例为15.20%;乙肝病毒核心抗体呈现为阳性的患者362例,比例为72.40%;乙肝病毒e抗体呈现为阳性的患者263例,比例为52.60%;乙肝病毒e抗原呈现为阳性的患者210例,比例为42.00%。结论针对乙肝患者,临床在实施疾病检查以及诊断的过程中有效实施病毒学检验,最终可以获得显著的诊断效果,并且表现出明显的准确性以及合理性,最终获得良好的乙肝疾病预防以及治疗效果。
简介:【摘要】:目的 分析探讨丙型肝炎的病毒学检测指标及其临床意义。方法 选取我院 2018年 3月 ~2019年 8月收治的 90例丙型肝炎患者作为研究对象,采集其血液样本进行丙型肝炎病毒抗体 (HCV)联合核酸检测 (HCV-RNA),对其检测结果进行分析探讨。结果 90例样本联合应用 HCV抗体与 HCV-RNA检测后,检测为阳性 7例,联合检测的阳性率为 7.8%(7/90),单独 HCV抗体检测阳性率为 7.8%(7/90),单独 HCV-RNA抗体筛查阴性标本未检测出阳性标本,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 在血液筛查中采用 HCV抗体筛查联合 HCV-RNA检测能够提高丙型肝炎病毒抗体筛查效果,有助于尽早发现输血相关传染病,降低输血风险。
简介:摘要目的对乙型肝炎的患者进行病毒学检验,并通过分析检验结果,提高检验的准确度,从而提高乙型肝炎的检出率,为今后的治疗提供科学依据。方法选取我院自2013年2月至2014年6月这段时期收治的乙型肝炎的患者100例作为实验组,同时选取通过体检健康的100例作为对照组,对其临床资料进行研究,对患者的乙肝表面抗原、乙肝表面抗体、乙肝e抗原、乙肝e抗体、乙肝核心抗体等五项指标进行病毒学检验,对结果进行分析。结果实验组患者乙肝五项阳性检出率均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(p<0.05)。结论对乙型肝炎的患者进行病毒学检验,能够使乙肝五项阳性检出的准确度提高,提高乙型肝炎的诊断准确率,对乙型肝炎的防治及治疗提供科学依据,改善预后。
简介:摘要目的用单基因组测序技术分析HIV-1感染者体内基因型耐药动态变化,了解耐药相关突变发生特征。方法对4例抗逆转录病毒治疗失败病例及其基线冻存血浆样本进行标准基因型耐药检测和共享测序。采用倍比稀释法进行pol基因片段单基因组扩增和测序(SGS),分析准种变异和耐药动态变化特征。获得的基因序列用斯坦福大学HIV耐药数据库判断基因型耐药及耐药程度解析。结果NA2302-00病例存在传播性耐药突变(TDR,M184//G190A突变型),在治疗5个月后突变位点增多并导致治疗失败。3例未检测到TDR,但是CD4细胞计数均低于200个/μl,在治疗4~6个月后出现获得性耐药和治疗失败。所有病例均对所服用的拉米夫定和依非韦伦药物存在高度耐受,2例对替诺福韦高度耐受。从4个病例的治疗基线和失败两个采样时间点血浆样本中共获得291条pol基因SGS序列。2个无TDR的病例基线样本SGS序列存在劣势耐药相关突变(2.4%~2.9%),但这些突变在随访样本中未检测到。NA2302-00的27条SGS序列均检测到该TDR突变型。治疗失败样本SGS序列表现出复杂的准种变异,进化为不同耐药突变型。2个病例的治疗失败样本SGS序列突变型为1~2个,另2个病例分别有4和13个突变型,>20%优势毒株突变型各2个。4个病例在更换蛋白酶抑制剂为主的二线药物后,维持较好的病毒抑制效果。结论单基因组测序可以揭示感染者体内毒株准种变异和耐药发生特征。在药物选择压力下,感染者体内病毒发生适应性进化,产生复杂的耐药相关突变模式,尤其需要加强艾滋病期感染者治疗第一年的随访和监测。
简介:【摘要】:目的 分析探讨丙型肝炎的病毒学检测指标及其临床意义。方法 选取我院 2018年 12 月 ~2019年 12 月收治的 8 0例丙型肝炎患者作为研究对象,采集其血液样本进行丙型肝炎病毒抗体 (HCV)联合核酸检测 (HCV-RNA),对其检测结果进行分析探讨。结果 8 0例样本联合应用 HCV抗体与 HCV-RNA检测后,检测为阳性 7例,联合检测的阳性率为 8.75 %(7/8 0),单独 HCV抗体检测阳性率为 8.75 %(7/8 0),单独 HCV-RNA抗体筛查阴性标本未检测出阳性标本,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 在血液筛查中采用 HCV抗体筛查联合 HCV-RNA检测能够提高丙型肝炎病毒抗体筛查效果,有助于尽早发现输血相关传染病,降低输血风险。
简介:【摘要】:目的 分析探讨丙型肝炎的病毒学检测指标及其临床意义。方法 选取我院 2018年 3月 ~2019年 8月收治的 90例丙型肝炎患者作为研究对象,采集其血液样本进行丙型肝炎病毒抗体 (HCV)联合核酸检测 (HCV-RNA),对其检测结果进行分析探讨。结果 90例样本联合应用 HCV抗体与 HCV-RNA检测后,检测为阳性 7例,联合检测的阳性率为 7.8%(7/90),单独 HCV抗体检测阳性率为 7.8%(7/90),单独 HCV-RNA抗体筛查阴性标本未检测出阳性标本,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 在血液筛查中采用 HCV抗体筛查联合 HCV-RNA检测能够提高丙型肝炎病毒抗体筛查效果,有助于尽早发现输血相关传染病,降低输血风险。
简介:摘要目的分析对乙肝患者实施病毒学检验的临床效果。方法择取2016年11月至2017年11月我院收治的78例乙肝患者作为研究组,另择取同期40名健康体检者作为对照组,对两组研究对象进行病毒学检验,主要检测乙肝五项,对检测结果进行分析和比较,并评估在乙肝诊断中病毒学检验的应用价值。结果研究组HBsAg阳性率为80.77%、HBsAb阳性率为17.95%,HBeAg阳性率为15.38%、HBeAb阳性率为58.97%、HBcAb阳性率为89.74%,与对照组相比存在统计学差异(P<0.05);研究组乙肝携带率为80.77%,大三阳占比为15.38%,小三阳占比为58.97%;对照组乙肝携带率为10.00%,大三阳占比为2.50%,小三阳占比为7.50%。结论对乙肝患者实施病毒学检验可以提高诊断准确性,为临床治疗提供可靠依据。
简介:【摘要】:目的:探讨病毒学检验在乙型肝炎患者中的实施效果。方法:将 2018年 3月至 2019年 3月期间我院收治的 80例乙肝患者择为研究对象,并将其纳入观察组,此外选取同期于我院进行健康体检的 80例健康体检者纳入对照组。两组均进行病毒学检验。对比两组的病毒学检验结果,并分析观察组的乙肝大三阳和小三阳诊断结果。结果:观察组的各项乙肝病毒学指标阳性率均明显高于对照组( P< 0.05);观察组中的乙肝大三阳患者例数为 43例,所占比率为 53.8%( 43/80);乙肝小三阳患者例数为 21例,所占比率为 26.3%( 21/80)。结论:病毒学检验可显著提升乙型肝炎患者的疾病诊断准确性,其检查结果可为后续的临床治疗提供重要的参考资料,具有较高的推广价值。