简介：一般制果冻均以果胶、海藻酸钠、琼脂等作为稳定剂.用果胶作稳定剂,由于高度水合,糖能使其脱水发生氢键结合而凝胶,这种脱水作用只有糖度达到50%以上才能发生,本实验采用明胶作为稳定剂制作果冻,因为明胶蛋白有十八种氨基酸,其营养价值优于其它稳定剂,因此用明胶制作果冻是老年及儿童的营养辅助食品.本品还用低热值的甘草甜素甜味剂代替部分蔗糖大大降低了产品的热能,而口感与蔗糖制品无明显区别,其热值下降了2/3,成本也有一定的降低,可以说使用甘草甜素制作的果冻为低糖,低热能食品.

简介：摘要目的观察复方甘草甜素（商品名美能；英文名StrongerNeo－MinophagenC，SNMC）治疗肝炎后肝硬化的疗效。方法采用复方甘草甜素注射液100mg加入5%葡萄糖注射液250ml，静滴，1次/天，治疗肝炎后肝硬化33例；对照组27例采用甘利欣注射液，1次/天，两组疗程均为4周。结果治疗组ALT、TBIL下降幅度、总有效率均优于对照组（P<0.01、P<0.05）。结论复方甘草甜素治疗肝炎肝硬化疗效满意。

简介：摘要目的观察复方甜素注射剂治疗皮炎湿疹的疗效及药物反应，了解在此治疗范围的价值。方法使用复方甘草甜素注射剂与维生素C针静滴对照比较分析治疗皮炎湿疹的疗效，并观察有无药物反应。结果两组治疗后改善度有显著差异，复方甘草甜素注射剂治疗组疗效果明显高于对比组，对于急性、亚急性皮炎湿疹治疗效果要高于慢性，未发现有不良药物反应。结论复方甘草甜素注射剂可作为临床治疗皮炎湿疹的一种安全有效药物。

简介：目的评价复方甘草甜素注射液治疗慢性湿疹疗效和安全性。方法治疗组30例，以复方甘草注射液80mg静脉点滴，1次，d；对照组28例，口服西替利嗪10mg，1次／d。结果治疗组第1、第2周有效率分别为33．30％、73．30％，高于对照组的25％、42．9％。结论复方甘草甜素注射液治疗慢性湿疹不良反应小，疗效好。

简介：复方甘草甜素(商品名:美能;英文名:StrongerNeoMinophagenC,SNMC)是由日本美能发源制药公司开发研制的以β-甘草酸、半胱氨酸和甘氨酸为主要成分的复方制剂,有注射剂和片剂两种剂型.SNMC具有较强的抗炎、抗病毒、免疫调节及对肝细胞膜的直接保护作用,长期以来被用于治疗慢性肝炎等肝病.近年来又将其应用于非肝病治疗领域,并取得明显疗效,现综述如下.

简介：摘要甘草甜素(glycyrrhizin ，GLY)是药用植物甘草(glycyrrhiza uralensis)的主要有效成分，研究发现它具有抗菌、抗病毒，抗氧化和调节机体免疫反应的功能。随着分子生物学技术的进步和研究的进展，GLY在感染性疾病中的应用价值得到了进一步的探索。现就GLY在感染性疾病中的作用及相关机制进行综述，为进一步的基础研究和临床应用提供参考。

简介：摘要目的观察复方甘草甜素注射剂治疗皮炎湿疹的疗效及药物反应，了解在此治疗范围的价值方法使用复方甘草甜素注射剂与维生素C针静滴对照比较分析治疗皮炎湿疹的疗效，并观察有无药物反应。结果两组治疗后改善度有显著差异，复方甘草甜素注射剂治疗组疗效明显高于对照组，对于急性、亚急性皮炎湿疹治疗效果要高于慢性，未发现有不良药物反应。结论复方甘草甜素注射剂可作为临床治疗皮炎湿疹的一种安全有效药物。

简介：摘要目的研究甘草甜素(glycyrrhizin)体外对细胞色素P450酶亚型CYP1A2活性的影响。方法以咖啡因为探针药，采用高效液相色谱法测定探针药与相应代谢产物的浓度，研究甘草甜素在人肝微粒体孵化体系和重组酶体系中对CYP1A2活性的影响。结果在人肝微粒体反应体系中，0.1，0.2，0.4，0.8mmol?L-1甘草甜素使咖啡因的代谢产物的生成分别降低了31±15％(p=0.007)、43±8％(p=0.012)、48±6％(p=0.037)、49±4％(p=0.029)；在体外重组酶反应体系中，0.1，0.4mmol?L-1甘草甜素使咖啡因的代谢产物的生成分别降低了48±9％(p=0.012)、82±8％(p=0.004)。结论甘草甜素对CYP1A2酶体外活性有较明显的抑制作用;随着甘草甜素浓度的增高，抑制作用也相应增强。

简介：摘要目的研究复方甘草甜素氯化钠注射液的生产工艺。方法设计不同的活性炭用量、pH值范围、灭菌条件确定生产工艺，并进行稳定性考察和影响因素试验。结果确定了该产品的最佳生产工艺，产品质量稳定性良好。结论该产品处方、工艺设计可行，质量稳定，能够满足输液产品的生产及质量要求。

简介：由于链霉素毒性较大,安全范围较窄,临床应用容易引起中毒,特别是对第八对脑神经及神经肌肉麻痹损伤。当前钙制剂是对链霉素中毒最有效,也曾被视为唯一的解毒剂。但由于钙对心脏的毒性较大,剂量不易掌握,往往导致解毒失败。甘草具有解毒、缓解药势之功效。实验证明,甘草对链霉素中毒有解毒功效。

简介：摘要目的探究阿维A联合复方甘草甜素片治疗寻常性银屑病的临床效果。方法2014年1月至2015年7月期间，本院共收治了96例寻常性银屑病患者，将所有的患者随机分为对照组和观察组，每组各48例，给予对照组阿维A治疗，观察组应用阿维A联合复方甘草甜素片治疗，对两组患者治疗后的临床效果进行评估。结果观察组48例患者治疗后PASI评分低于对照组，具统计学意义；观察组患者治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义；在不良症状方面，两组患者差异较小，不具有可比性。结论对寻常性银屑病患者实施阿维A联合复方甘草甜素片治疗，能够改善患者的临床症状，增强治疗效果，值得临床应用。

简介：摘要目的研究观察甘草甜素联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法选择轻中度支气管哮喘患儿78例，随机分为对照组（地塞米松加沙丁胺醇）和治疗组（甘草甜素联合孟鲁司特），治疗两周后，观察治疗前后喘息等症状缓解情况。结果甘草甜素联合孟鲁孟鲁特治疗组疗效优于对照组，差异有显著性（p﹤0.05）。结论甘草甜素联合孟鲁司特治疗轻中度支气管哮喘疗效优于地塞米松联合沙丁胺醇。

简介：目的观察恩替卡韦联合复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将24例慢性乙型肝炎随机分成两组：治疗组接受恩替卡韦联合复方甘草甜素治疗；对照组单纯接受恩替卡韦治疗。疗程均为6个月。观察治疗前后血生化、HBeAg、HBVDNA等指标的变化情况。结果治疗6个月后治疗组肝功能指标复常率明显高于对照组。治疗组ALT25．60±35．82U／L，TBIL18．82±9．76μmol／L；对照组ALT45．57±44．42U／L，TBIL24.33±12.14μmol／L，两组相比，P〈0．05。结论恩替卡韦联合复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎的疗效优于恩替卡韦单一用药。

简介：摘要目的观察复方甘草甜素针联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将80例慢性荨麻疹患者随机分成2组治疗组40例给予复方甘草甜素针40ml静脉滴注，1次/d，依巴斯汀片10mg，1次/天；对照组40例给予依巴斯汀片10mg口服，1次/d，疗程4周，疗程结束后评价疗效。结果治疗组有效率为80％，对照组为52.5％，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论复方甘草甜素针联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹疗效确切，安全性较好。

简介：甘草是传统中草药,研究证明甘草含有功能性成分甘草甜素和甘草黄酮,具有很多对人体健康有益的生理活性.过去受野生资源的限制,未能在食品中广泛使用.甘草人工种植的成功为保护生态环境和开拓以甘草提取物为配料的功能食品创造了条件.本文提供了甘草甜精制品和甘草抗氧剂的功能和用途,说明其广泛的发展前景.

简介：摘要目的观察复方甘草甜素联合盐酸西替利嗪治疗皮肤瘙痒症的临床疗效、安全性。方法188例患者随机分为治疗组和对照组，两组患者均每日口服盐酸西替利嗪10mg，治疗组加用复方甘草甜素注射液60ml，每日静脉滴注1次，两组均以10日为1个疗程，治疗组每疗程间隔3～5日后再进行下1个疗程。停用复方甘草甜素注射液期间，继续使用盐酸西替利嗪片。全部病例均于用药2个疗程后判定疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为89.8％和64.4％，两组有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论复方甘草甜素联合盐酸西替利嗪治疗皮肤瘙痒症疗效可靠、安全性好，可供临床选用。

简介：摘要目的探讨复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法回顾性分析我院2008年4月-2011年4月收治入院的100例慢性特发性荨麻疹患者临床资料，随机分为两组，治疗组50例口服复方甘草甜素片75mg，3次／d，盐酸西替利嗪10mg，1次／d，对照组50例口服盐酸西替利嗪10mg，1次／d。两组疗程均为4周，均于治疗后第14，30天复诊。结果治疗2周后，与对照组比较P=0.757＞0.05(X2=0.625)；治疗4周后，与对照组比较P=0.588<0.05(X2=1.295)。从上表可以看出，治疗2周、4周后两组疗效比较无显著差异，P＞0.05。治疗组患者中有2例出现不良反应，发生率4%；对照组中有19例，发生率为38%，两组不良反应比较，P<0.05（X2=6.168）,差异有显著性。结论复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹，疗效满意，值得在临床上应用。

简介：本文比较了不同碳纳米管（CNTs）对异甘草素和甘草素的吸附、解吸附性能。通过N2吸附试验、扫描电镜和红外光谱对CNTs的孔径结构、比表面积、表面形态及载带官能团进行表征，经过动态吸附和等温平衡吸附、解吸附试验，结果表明：氧化多壁碳纳米管（o—MWCNTs）对两种化合物的吸附能力大于原始多壁碳纳米管（r-MWCNTs），尤其对异甘草素的吸附能力。吸附过程符合Freundlich模型，并且吸附能力随着温度的升高而逐渐降低。CNTs等温平衡吸附、解吸附试验结果显示，o-MWCNTs对异甘草素和甘草素的吸附能力大于r—MWCNTs，并且解吸附效率较好，对异甘草素和甘草素的解吸附率分别为48．57％和32．86％，而r-MWCNTs只有24．56％和17．46％。

简介：摘要目的探讨复方甘草甜素与乌司他丁联合应用对大鼠急性胰腺炎血清TNF-α和IL-6水平的影响。方法将健康大鼠随机分成假手术组、急性胰腺炎组、复方甘草甜素组、乌司他丁组以及复方甘草甜素联合乌司他丁组，在制模完成后4h和8h两个时间点杀死大鼠，收集大鼠血清，测定各组血清TNF-α、IL-6和AMY的水平，并进行比较。结果急性胰腺炎组血清TNF-α、IL-6和AMY的水平均升高。对比急性胰腺炎组，复方甘草甜素组、乌司他丁组及联合应用组血清炎性因子TNF-α、IL-6及AMY的水平均下降，尤以联合应用组最为明显，均具有统计学意义。结论复方甘草甜素与乌司他丁联合应用可以有效地降低急性胰腺炎大鼠血清TNF-α、IL-6及AMY的水平，对治疗急性胰腺炎具有重要临床意义。

简介：摘要：目的 测定不同产地甘草中槲皮素和山奈素的含量，为蒙药材甘草叶的质量控制提供参考。方法 色谱柱为Agilent Eclinse XDB- C18（5m，4.6*250mm）；流动相为甲醇-0.5%磷酸水（48:52）洗脱，检测波长360 nm，柱温40℃，流速1 mL·min-1,进样量10 L。结果 槲皮素在0.367~1.102µg·mL-1（r=1）、山奈素在0.137~0.411µg·mL-1（r=0.9998）范围内与峰面积呈良好的线性关系；其平均回收率（n=9）分别为97.29（RSD5.76%）和92.68（RSD3.03%）；7批次甘草叶药材中槲皮素和山奈素平均含量分别为0.361%和0.115%。结论所建立的甘草叶中槲皮素和山奈素含量测定方法操作简便、稳定可靠、重复性及准确度较好，可为甘草叶质量控制提供参考。