简介：报告体癣2例,经口服特比萘芬片联合外用特比萘芬乳膏治疗后痊愈。

简介：摘要目的观察特比萘芬短程疗法对甲癣的疗效。方法甲癣病人43例，其中男性26例，女性17例，年龄（28±10）a，用特比萘芬治疗，开始剂量为250mg，po，1周，之后250mg，po，4周，共5周。结果痊愈36例，有效7例，总有效率100%，痊愈率72%，真菌转阴率100%。除例有胃肠不适外，无明显不良反应。结论特比萘芬作为口服抗真菌制剂治疗甲癣有明显疗效。

简介：1例44岁男性患者，因治疗甲癣服用特比萘芬0．25g，1次／d，3周后出现乏力、纳差、尿黄、巩膜黄染。实验室检查示：ALT102．7U／L，AST24．6U／L，TBil156．5μmol／L，DBil73．1μmol／L。甲、乙、丙、丁、戊型肝炎血清学检测均阴性，肝活组织检查提示：药物性肝损害，胆汁淤积型。停药，给予保肝治疗近2个月。肝功能好转，实验室检查示：ALT51．6U／L．AST36．9U／L，TBil42．8μmol／L，DBil19．8μmol／L。患者住院58d后出院。

简介：目的探寻提高足癣治愈率、降低复发率的有效疗法。方法应用口服特比萘芬联合外用1%特比萘芬乳膏2周连续疗法进行治疗,与特比萘芬系统治疗及1%特比萘芬乳膏局部治疗作同期对照,比较临床疗效与复发率。结果临床疗效：停药时联合治疗组、系统治疗组、局部治疗组3组的痊愈率分别是51.85%、35.19%、31.48%,χ2=6.32,P〈0.05;3组总有效率分别为96.30%、85.19%、72.22%,χ2=12.31,P〈0.05。临床治愈时间（d）：联合治疗组7.54±1.09,系统治疗组8.41±1.93,局部治疗组8.70±2.63,F=4.85,P〈0.01;联合治疗组分别与后2组比较,P〈0.01。复发率：联合治疗组5.56%,系统治疗组18.52%、局部治疗组22.22%,χ2=6.64,P〈0.05。结论1种口服抗真菌药物加1种外用抗真菌药物联合治疗足癣疗效好、疗程短、复发率低,无明显副作用。

简介：

简介：目的观察口服联合外用特比萘芬治疗足癣的疗效。方法将82例足癣患者随机分为2组，A组42例，口服特比萘芬片联合外用特比萘芬乳膏，疗程1周；B组40例，口服特比萘芬片联合外用特比萘芬乳膏，疗程2周。结果停药后4周，A组治愈率68．70％，有效率90．47％，真菌清除率90．48％；B组治愈率84．15％，有效率95．00％，真菌清除率97．50％；两组治愈率、有效率及真菌清除率比较无显著性差异。结论1周或2周疗程口服联合外用特比萘芬治疗足癣均有效。

简介：摘要目的对体股癣患者使用特比萘芬软膏治疗的临床效果进行观察。方法随机将体股癣患者分为36例治疗组和24例对照组，治疗组患处涂抹特比萘芬软膏，对照组患处涂抹咪康唑软膏，治疗持续2周。结果临床的治愈率方面，真菌的清除率方面，治疗组分别为92%和97%；对照组两者均为88%。结论体股癣患者使用特比萘芬软膏进行治疗，临床的效果显著。

简介：特比萘芬为丙烯胺类抗真菌药，口服用于治疗指甲、皮肤真菌感染。特比萘芬的常见不良反应为胃肠道反应，但近年时有肝损害报告，严重者可导致死亡。特比萘芬的肝损害机制可能和其抑制细胞色素P4502D6有关，也可能是其代谢产物特比萘芬烯丙基乙醛的直接肝毒性所致。本文通过检索PubMed、Reactions及CNKI数据库收集到40例特比萘芬所致肝损害病例。40例中男性13例，女性27例，年龄为24～75岁，特比萘芬剂量为250mg／d。肝损害发生时间为服药开始后5d至18周。主要临床类型为：急性肝细胞性肝炎、胆汁淤积性肝炎及重型肝炎。40例中有3例为肝衰竭，2例并发血液异常反应；1例出现自身免疫性肝炎；1例出现肝静脉闭塞病，接受肝移植后死亡。特比萘芬肝损害可用肾上腺皮质激素治疗，重症患者需要进行肝移植。临床应用特比萘芬前应明确适应证，并评价肝脏功能，应用期间应加强临床观察，定期进行肝功能监测。

简介：目的探讨复方乳酸涂剂联合盐酸特比萘芬治疗甲癣的临床疗效.方法选择甲癣患者临床98例,随机分为单一治疗组和联合治疗组.单一治疗组将复方乳酸涂剂涂,直接涂在病甲上,2次/d,6个月后判定疗效.联合治疗组：在单一治疗组治疗的基础上同时给予盐酸特比萘芬片0.25g口服1次/d,连服6周为1个疗程.两组进行疗效对比.结果两组治疗前后有显著差异,单一治疗组有效率为62.5％,联合治疗组有效率为94％.结论复方乳酸涂剂联合盐酸特比萘芬片对甲癣的治疗和预防复发效果满意.

简介：摘要目的观察伊曲康唑联合特比萘芬治疗甲癣的疗效、安全性和耐受性。方法所有患者均首先采用伊曲康唑冲击疗法一个疗程200mg，口服，一日两次，连用七天停药，三周后口服特比萘芬0.5g一次，接着按0.25g的剂量隔日服药。指甲癣患者连服10周，趾甲癣患者连续服用14周。对指甲癣患者在治疗停药后24周，趾甲癣患者在停药后48周，做最终疗效评价和观察不良反应。结果486个病甲治疗结束时，完全治愈431个，治愈率88.7%，其中指甲93个，治愈91个，治愈率97.8%；趾甲393个，治愈316个，治愈率80.5%，并发浅部真菌病感染者55例，治愈54例，痊愈率为98.2%。不良反应为6.7%，主要为胃肠道反应，未发现药物间相互作用。结论伊曲康唑联合特比萘芬治疗甲癣是一种安全有效的治疗方法。

简介：摘要目的分析对甲真菌病实施伊曲康唑与特比萘芬序贯疗法治疗的疗效。方法88例甲真菌病患者入院时间为2015年2月至2016年5月，分对照组与治疗组，对照组44例选择伊曲康唑冲击疗法，治疗组44例选择伊曲康唑与特比萘芬联合序贯疗法，分析两组疗效情况。结果治疗组与对照组在治疗1个月、4个月的疗效分别为72.73%与93.18%、81.82%与95.45%，两组相比有明显区别（P＜0.05）；停药后随访6个月，治疗组的复发率为6.82%，对照组为13.64%，两组相比存在一定差异（P＜0.05）；不良反应两组相比无显著区别（P＞0.05）。结论对于甲真菌病在临床治疗中选择伊曲康唑与特比萘芬联合序贯疗法，可以有效提高疗效，减少复发率，在临床应用具有重要意义。

简介：[摘要] 目的：观察中药熏洗联合盐酸特比萘芬喷雾剂治疗脚癣的临床效果。方法：选择2021年1月至2021年8月就诊于成都市双流区第一人民医院的脚癣患者80例，随机分为观察组与对照组各40例。观察组中药熏洗后，外涂盐酸特比萘芬喷雾剂，对照组仅外涂盐酸特比萘芬喷雾剂。观察两组患者治疗前及治疗2周后的临床疗效及瘙痒VAS评分，并对比两组不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗总有效率明显高于对照组，两组治疗后瘙痒评分均显著下降，差异均具有统计学意义。两组均未发生明显的不良反应。结论：中药熏洗联合盐酸特比萘芬喷雾剂治疗脚癣效果良好，可明显缓解患者临床症状。

简介：背景：约10％的红斑狼疮（LE）是由药物引起的。超过60种不同的药物可引起医源性LE。作者报道3例由特比萘芬引起的LE。观察：3例疑似皮肤真菌感染的患者在接受特比萘芬治疗后7周内，出现皮肤亚急性LE。患者的病史分别为干燥综合征、肺癌和Kikuchi病。在停用特比萘芬15周内，患者临床症状缓解。讨论：早先曾报道16例由特比萘芬引起的LE。包括13例女性。中位年龄54岁。报道中10例先前曾患自身免疫性疾病，其中5例以前患有LE。

简介：摘要210例花斑癣患者，特比萘芬成人常规口服剂量250mg/d，连服7天或14天，治愈率93.3％，总有效率99.5％，真菌镜检阴转率99.5％，培养阴转率98.3％。未见副作用。

简介：摘要：目的：研究盐酸特比萘芬片的人体生物等效性。方法：选择20名健康的受试者，随机交叉单剂量口服盐酸特比奈芬片受试制剂（T）和参比制剂（R），使用液质联用分析方法（LC-MS/MS）测定血浆中特比蔡芬的浓度。结果：受试制剂的Tmax分别为（2.2±0.7）和（1.7±0.6）h（P

简介：目的：评价口服特比萘芬联合外用柳烯酸溶液治疗手、足癣的临床疗效.方法：将84例临床确诊的入选患者随机分成ABC三组,A组口服特比萘芬片剂联合外用柳烯酸溶液14天,B对照组口服特比萘芬片剂14天,C对照组外用柳烯酸溶液14天.采用开放、随机对照的平行研究,分别于治疗停药时、停药后2周、停药后6周随访,对各组的临床疗效、真菌学疗效进行分析.结果：①临床疗效：停药后6周时A组手足癣患者的有效率和治愈率高达92.86%和82.14%,与B组（92.59%和77.78%）比较无明显差异,与C组（74.07%和18.52%）比较差异有统计学意义.②真菌学疗效：停药后6周时A组手、足癣患者的真菌清除率最高为92.86%,与B组（85.19%）比较差异无统计学意义,与C组（40.74%）比较差异有统计学意义.结论：口服特比萘芬片剂联合外用柳烯酸溶液14天疗法治疗手、足癣疗效高、疗程短、依从性好,不良反应小,值得临床推广.

简介：伊曲康唑和特比萘芬治疗孢子丝菌病（sporo-trichosis）有效安全,目前已成为孢子丝菌病治疗指南中的推荐用药[1].但少数患者单用伊曲康唑或特比萘芬不能有效控制病情,研究显示两药分别联合碘化钾溶液或两药联合治疗皮肤型孢子丝菌病显示疗效增强2-6].最近,我们诊治1例由球形孢子丝菌引起的皮肤固定型孢子丝菌病患者,采用特比萘芬联合伊曲康唑治疗失败,之后经特比萘芬联合碘化钾溶液治疗才获得痊愈.鉴于该病例治疗过程的特殊性,我们对其分离菌株进行了一些相关的实验研究,现报道如下.

简介：目的观察国产特比萘芬治疗老年甲真菌病的疗效及安全性.方法对用特比萘芬治疗30例老年甲真菌患者的结果进行疗效及副作用分析和比较.结果30例中痊愈5例(16.6%),显效6例(20%),有效13例(43.33%),无效6例(20%),总有效率36.67%.不良反应有胃肠道不适1例(3.3%),治疗前后肝肾功能检查未发现异常.结论口服国产特比萘芬治疗老年甲真菌病是安全有效的.

简介：摘要：目的 分析在对浅表真菌感染患者进行治疗的过程中选择盐酸特比萘芬片进行治疗的效果。方法 研究在2021年2月至12月展开，选入该时间段内我院收治的浅表真菌感染患者50例为对象，并进行1至50编号，取其中的25例，在治疗过程中按照常规方式进行治疗，作为对照组，在对剩下患者进行治疗的过程中则以盐酸特比萘芬片进行治疗，作为观察组。分析患者的恢复情况。结果 结合对两组康复时间、不良反应情况对比，观察组均存在优势，P

简介：摘要目的观察特比萘芬联合复方酮康唑乳膏治疗皮肤真菌病疗效。方法患皮肤真菌病病人130例，随机分成2组，治疗组盐酸特比萘芬片0.25g，每日晚餐后顿服，同时外用复方酮康唑乳膏，早晚各一次，连续7d。对照组外用复方酮康唑乳膏，早晚各一次，连续14d。停药后2、4周分别进行临床疗效评估和真菌学检查。结果治疗组停药2周后总有效率为90.8%，真菌清除率为92.3，均高于对照组。停药4周后总有效率和真菌清除率均为93.8%，均高于对照组。结论特比萘芬联合复方酮康唑乳膏治疗皮肤真菌病具有良好的疗效。