简介：对国际上已建立的农药施用者暴露量测定方法及其研究现状进行了综述，比较了全身整体取样法、贴片法、荧光示踪法、化学移除法等几种主要方法的优缺点及适用范围。贴片法和全身整体取样法是目前国际公认的、最具优势的2种农药暴露量测定方法，其中全身整体取样法又优于贴片法，能够全面、准确地测定人群潜在和实际的农药暴露量，是目前普遍采用、最安全且最准确的农药暴露量测定方法。

简介：2016年，农药行情走出一轮先抑后扬的“V”型反转走势，草甘膦行情也是如此。自去年第四季度以来，价格持续上行，累计涨幅近40％。新年伊始，草甘膦价格并没有停止其上涨步伐，江苏扬农化工等一些农药企业纷纷上调了草甘膦销售价格。后期草甘膦是否能延续高景气度？一些业内人士分析认为，在需求复苏、环保约束导致产能无法大量增加等多重利好驱动下，草甘膦行业有望从目前的“价升量跌”转为“量价齐升”。

简介：用微量称重法可以方便地测定作物叶片的流失点（POR）和最大稳定持留量（Rm)，用浸渍法和喷雾法测定的Rm结果不同，引用润湿方程的概念来分析影响Rm的规律，浸渍法测定的Rm与粘附张力有关，当接触角大于90°，叶片表面不粘附液体，Rm趋于零，用喷雾法测定作物叶片Rm，结果显示与药液的粘附功[γ×(COSθ+1）有关，即使接触角大于90°时，由于粘附功大于零，Rm值也大于零，对于水稻这样难润湿的作物叶片，清水中添加表面活性剂可以提高Rm；反之，对于棉花、黄瓜这样的作物叶片，添加表面活性剂反应而会降低Rm。

简介：采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)对田间采集的茶叶样品中的苯醚甲环唑残留量进行了测定,同时对泡茶后茶汤中苯醚甲环唑的浸出动态进行了研究。结果表明:苯醚甲环唑10%水分散粒剂分别按有效成分100和150mg/kg于茶叶炭疽病发生初期施药2～3次,距末次施药后间隔5d采样,成茶中苯醚甲环唑的残留量低于最大残留限量(MRL)值10.0mg/kg;茶汤中苯醚甲环唑残留量及浸出率随冲泡次数的增加逐渐下降,4次冲泡的总浸出率为19.6%～21.8%,人体摄入的苯醚甲环唑残留量占每日允许摄入量(ADI)的9.0%。

简介：以代森锰锌为对象,研究了农药剂型、喷雾参数和采样技术对小油菜施药后原始沉积量的影响。结果表明:不同剂型、相同有效成分用药量的代森锰锌在小油菜上的原始沉积量不同,30%代森锰锌悬浮剂喷雾后在小油菜上的原始沉积量(94.4～115.8mg/kg)明显高于70%可湿性粉剂(34.3～86.1mg/kg)和75%水分散粒剂(61.1～82.4mg/kg);同种剂型和剂量条件下,施药液量的多少对代森锰锌在小油菜上的原始沉积量有显著影响,随着施药液量的增加,沉积量呈递减趋势;喷片孔径从0.7mm增大至1.6mm时,代森锰锌在小油菜上的沉积量由86.3mg/kg减小至65.1mg/kg;喷雾压力对代森锰锌在小油菜上的原始沉积量影响不大;采用对角线采样方法,当采样数量为5时,代森锰锌在小油菜上的原始沉积量与采样数量15,25相比差异显著;当采取随机采样方法,采样数量分别为25,50和100时,三者之间代森锰锌在小油菜上的原始沉积量差异不显著,但与对角线采样法相比差异显著。可见农药剂型、喷雾参数和采样方法成为影响农药原始沉积量的主要因素。

简介：建立了番茄、黄瓜及土壤中杀虫单残留的超高效液相色谱一电喷雾串联质谱（UPLC-MS／MS）检测方法。先将杀虫单在碱性条件下水解成沙蚕毒素，经乙醚液一液分配后用甲醇定容，采用UPLC-MS／MS法测定沙蚕毒素浓度，最后再折算成杀虫单的残留量。结果表明：在1～500μg／L范围内，杀虫单质量浓度与峰面积呈良好的线性关系，相关系数均大于0．99；仪器检出限（LOD）分别为0．213μg／kg（番茄）、0．212μg/kg（黄瓜）和0．172μg/kg（土壤），定量限（LOQ）分别为0．710μg／kg（番茄）、0．707μg／kg（黄瓜）和0．573μg/kg（土壤）；对于番茄、黄瓜及土壤样品，10、100和500μg／kg3个水平的添加回收率试验结果显示，方法的平均回收率在79％～101％之间，相对标准偏差（RSD）为6．6％～16％。该方法可用于番茄、黄瓜及土壤中杀虫单残留量检测。

简介：建立了水一沉积物系统中四氟醚唑的液相色谱-质谱联用（LC-MS／MS）测定方法。沉积物样品依次经y（丙酮）：V（水）=9：1混合提取和二氯甲烷萃取后，中性氧化铝与弗罗里硅土层析柱净化，用LC-MS／MS测定；水样经二氯甲烷萃取后直接用LC-MS／MS测定。结果表明：在0．5～5μg/L或0．5～5μg／kg添加水平下，四氟醚唑在水中的平均回收率为89％～98％，相对标准偏差（RSD）为1．8％～13％，在沉积物中的平均回收率为97％～103％，RSD为6．3％～11％。该方法中四氟醚唑的最小检出量为2．OPg，四氟醚唑在水中最低检测浓度（LOQ）为0．5μg/L，在沉积物中的LOQ为0．5μg/kg。该方法选择性好、灵敏度高、重现性好、基质干扰小，适用于水一沉积物系统中四氟醚唑残留的检测。

简介：采用直接观测外观和测定透明温度范围的方法，对微乳剂的基本组成成分一表面活性剂、助溶剂、水对二嗪磷微乳剂物理稳定性的影响分别进行了研究。对各因素从性质和用量两方面进行了探讨，并研究了无机盐(NaCl)浓度对微乳剂透明温度范围的影响。结果表明：表面活性剂的亲水亲油平衡(HLB)值在12～15之间、助溶剂为乙醇或甲醇时配出的微乳剂较好；不同水质均可配出外观均相、透明的微乳剂，但硬水对微乳剂的冷贮稳定性有一定的影响；NaCl质量分数≤0．5％时的微乳剂其透明温度范围在-5～60℃。

简介：建立了快速测定番茄（酱）及香梨中矮壮素和缩节胺残留量的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）方法。样品经V（水）：V（乙腈）=1：1提取,无需富集浓缩等特殊净化步骤,以WatersAcquityBEHHILIC色谱柱分离,电喷雾电离（ESI＋）,多反应监测（MRM）模式检测,基质匹配标准溶液峰面积外标法定量。结果表明：在0.001-0.02mg/L范围内,矮壮素和缩节胺的质量浓度与对应的峰面积间线性关系良好,相关系数均大于0.999。矮壮素及缩节胺在番茄、香梨及番茄酱中的检出限（LOD）分别为0.0004-0.002mg/kg和0.0009-0.002mg/kg,定量限（LOQ）均为0.01mg/kg。在0.01、0.02和0.05mg/kg3个添加水平下,矮壮素及缩节胺的回收率分别为71%-94%和75%-101%,相对标准偏差分别为1.9%-7.7%和2.8%-6.9%。该方法简便快捷,定量准确,可用于同时检测番茄（酱）及香梨中矮壮素和缩节胺的残留量。

简介：以多菌灵和福美双为对照药剂，测定了嘧菌酯对立枯丝核菌Rhizoctoniasolani的抑制活性，并用离体叶片法测定了嘧菌酯对该病原菌引起的扁豆纹枯病的物理作用方式及其生物动力学特性。嘧菌酯、多菌灵和福美双对立枯丝核菌菌丝生长的EC50值分别为0．0724、1．1344和1．2026μg／mL。施药后立即接种，250μg／mL嘧菌酯、500μg／mL多菌灵和1000μg／mL福美双对扁豆纹枯病的保护效果分别为95．61％、99．88％和81．45％；施药3d后再接种，嘧菌酯、多茵灵和福美双对扁豆纹枯病的保护效果分别为92．27％、100％和46．96％；接种36h后再施药，3种药剂对扁豆纹枯病的治疗效果分别为90．40％、95．75％和61．94％。表明嘧菌酯对扁豆纹枯病具有很好的保护作用、持效性和治疗作用。在叶片基部施药后在顶部接种，嘧菌酯、多菌灵和福美双对扁豆纹枯病的防治效果分别为87．81％、42．09％和7．24％；在叶片背面施药后在正面接种，3种药剂对扁豆纹枯病的保护效果分别为87．30％、37．00％和16．15％。表明嘧菌酯在扁豆叶片中具有很好的木质部输导和跨层转移活性。

简介：通过颗粒粒径和粒谱对悬浮剂贮存物理稳定性影响研究，明确了悬浮剂剂型加工中研磨时间与制剂悬浮颗粒粒径和粒谱分布的关系。结果表明，在选定了适当助剂、确定了加工工艺的条件下，通过调整研磨时间、降低悬浮颗粒粒径和粒谱分布，可以改善悬浮体系的物理稳定性。另外，由于研磨时间的延长、粒径变小所带来的悬浮体系粘度的增加，对制剂物理稳定性也是非常有利的。

简介：为了探讨除草剂助剂对药液物理性状的影响与其对除草剂药效影响之间的关系,室内分别采用滴重法、接触角仪测定法、液滴干燥法、紫外分光光度仪测定法测定了4种常用除草剂助剂药笑宝、885、机油乳剂(机油标号N32)和信德宝药液的表面张力、接触角、干燥时间以及在叶面上的滞留量,以温室盆栽法测定了这些助剂对磺草酮防除反枝苋、稗草的药效增强作用.结果表明,药笑宝可显著降低药液的表面张力、减小接触角、缩短液滴干燥时间以及增大药液在叶面上的滞留量,其次是885助剂,而机油乳剂、信德宝效果略差.温室测定结果表明,药笑宝对磺草酮药效的增强作用最大,其次是885.说明助剂所致上述物理性状的变化与对磺草酮药效的增强呈现一定的相关性.