简介：由福建浩伦集团和中国农大作物化控中心共同承担的国家863计划项目玉米专用调节剂——玉黄金和大豆专用调节剂——豆歌经过农业部药检所安排的两年五地正规大田试验和在全国208个玉米、大豆主产县（市）示范推广，试验证明产品具有防止倒伏、抗病抗逆提高产量、促进早熟等显著功效。能有效解决玉米倒伏、

简介：应用Cerius2软件中的遗传函数算法（GFA）和分子力场分析方法（MFA）对18个新型茉莉酸类化合物具有的对大麦和番茄的生物活性进行定量构效关系（QSAR）研究,所建模型都通过了显著性检验,交叉验证系数rC2V均大于0.810,表明模型都具有良好的预测可靠性。计算研究表明：分子的热力学性质（各种原子类型AlogP描述符）、空间结构状态（Jurs-RPSA参数）、电性描述符（Dipole-mag和HOMO）和结构描述符（HondAcceptor）是影响活性的主要二维因素。用三维QSAR方法研究了茉莉酸类化合物与其受体有效相互作用时所需的理化特征,并进一步验证了二维QSAR模型的可靠性。该研究可为进一步了解茉莉酸类化合物在植物体内的信号传导机制和研制具有生态农药性质的茉莉酸类植物生长调节剂提供理论指导。

简介：以N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）和丙烯酸丁酯（BA）的共聚物为壁材,采用乳液聚合法制备了温度响应型吡唑醚菌酯微囊。通过光学显微镜、扫描电镜、激光粒度分析仪和紫外分光光度计等对该微囊的形貌、粒径、包封率和载药量进行表征,同时采用透析袋法探讨其释放性能,并以斑马鱼为试材测定其对水生生物的急性毒性。结果表明：吡唑醚菌酯微囊呈球形,平均粒径为1.04μm,包封率为78.30%,载药量为15.66%。吡唑醚菌酯微囊具有明显的温度响应性特征,其低临界溶解温度（LCST）为28.2℃,当环境温度高于28.2℃时能够快速释放活性成分,而低于该温度时其释放行为受到抑制。吡唑醚菌酯微囊对斑马鱼急性毒性的LC50（96h）值为有效成分4.48mg/L,较吡唑醚菌酯原药的提高了90倍以上,因此能够显著提高吡唑醚菌酯对水生生物的安全性。

简介：近日，农业农村部对栗翠田等6名十三届全国人大代表提出的“关于农产品提质，禁止使用激素的建议”作出了答复。其中关于植物激素的答复如下：农业农村部认真贯彻落实党中央、国务院部署，坚持“产”“管”并举，依法履职，扎实推进农产品质量安全工作。2017年，我国主要农产品例行监测总体合格率为97．8％，其中，蔬菜、水果、茶叶、畜禽和水产品监测合格率分别为97．0％、98．0％、98．9％、99．5％和96．3％，全年未发生重大农产品质量安全事件，农产品质量安全保持稳中向好态势。

简介：日前，上海市农业技术推广服务中心召开植物生长调节剂专项整治专题会议，交流前期植物生长调节剂专项集中整治工作落实情况，部署后续整治工作重点，各区县种植业执法部门负责人参加会议。

简介：采用菌丝生长速率法测定了不同温度下纳他霉素和乙霉威对灰葡萄孢Botrytiscinerea的抑制活性，同时采用药液培养法间接测定了不同温度下药剂对菌丝体糖、蛋白和电解质渗漏的影响。结果表明：纳他霉素对菌丝生长的抑制中浓度（EC如）在25℃下为37．42μg／mL，在5℃下为0．9840μg／mL，活性提高了37倍；乙霉威对供试菌的活性在5℃下较25℃提高了5倍。25℃下经纳他霉素处理8h后，菌丝体可溶性糖渗漏量为6．5mg／g，蛋白渗漏量为162μg／g，药液电导率为700μs／cm，均显著高于相同条件下的0．1％吐温-80对照和乙霉威处理。不同处理温度之间，温度越低菌丝内含物的渗漏量越少。

简介：采用室内模拟方法研究了啶虫脒、吡虫啉在温度、光照和生物因子作用下在油菜叶面的消解趋势。结果表明：在14、25、35℃下啶虫脒在油菜叶面消解的半衰期分别为19．3、6．6和5．2d，同一条件下吡虫啉的消解半衰期分别为8．7、3．8和2．9d，两者的消解速度均随温度升高而加快，但消解趋势有所不同；在光照强度为500、3000、60001x条件下，啶虫脒的消解半衰期分别为19．1、10．4和6．6d，吡虫啉的消解半衰期分别为6．9、6．2和3．7d，两者消解速度均随光强的增加而加快，但光强变化对啶虫脒消解影响更为明显。25℃时，自然叶面、消毒处理叶面啶虫脒消解半衰期分别为6．6和8．1d，吡虫啉为3．8和3．5d，表明叶面微生物稍加快了啶虫脒的消解，而对吡虫啉的消解影响不显著。

简介：日前，中国农业大学承担的农业科技成果转化资金项目——“大豆调节剂80％胺鲜酯·甲哌翁粉剂中试及应用示范”通过了教育部验收。“大豆调节剂80％胺鲜酯·甲哌翁粉剂中试及应用示范”项目完成了大豆专用调节剂生产工艺改进、大田应用技术建立与示范。80％胺鲜酯·甲哌鳓粉剂产品已获农药登记证、农药生产批准证书、产品标准获省级技术监督部门备案，获得国家发明专利和国家重点新产品证书。新产品生产工艺完全熟化，节能降耗50％以上。建成的生产线具备500吨的年产能力，产品初步实现产业化。经多点示范控制大豆生长、防倒伏、增产等效果稳定，应用技术成熟。生产销售产品55吨，实现产值950万元、利税95万元，新增就业35人，

简介：

简介：将昆虫生长调节剂灭幼脲的活性基团和蜕皮激素模拟物RH－5849和RH－5992的活性基团进行拼接，合成了十二个全新的2－叔丁基－1－芳酰基－4－芳基氨基脲类目标化合物，其结构经IR，^1HNMR,MS和元素分析确证。生物测试结果表明，该系列化合物有一定的昆虫生长调节活性，通过QSAR分析，找出了该系列化合物的结构－活性定量方程，并进行了统计学和化学的检验，也为今后继续优化该系列化合物提供理论依据。

简介：哒嗪酮是一类具有良好生物活性的杂环,为进一步发现具有昆虫生长调节活性的新型化合物,依据前期研究成果,在3（2H）-哒嗪酮的5位上引入苯甲酰基脲活性基团,设计合成了17个5-取代苯甲酰基脲-3（2H）-哒嗪酮衍生物,并通过两种方法制备得到了目标化合物,结构均通过^1HNMR、IR和元素分析确证。初步生物活性研究结果表明,部分化合物如6a、BPU-4在200mg/L时对3龄蝗蝻LocustamigratoriamanilensisLinne（Meyen）有较好的生物活性,使蝗蝻因不能正常蜕皮变态而死亡,表现出明显的昆虫生长调节剂（IGRs）类化合物的作用特征。

简介：合成了一系列新的1-(1-苯基-1,2,4-三氮唑-3-氧代乙酰氧基)烃基膦酸酯,并测定了它们对小麦和黄瓜的植物生长调节活性.结果表明,在100μg/g时,所有化合物对小麦芽鞘的生长具有抑制作用,而在10μg/g时化合物6a、6g对黄瓜显示了较高的促生长活性.

简介：建立了超高效液相色谱-高分辨质谱（ultraperformanceliquidchromatography-highresolutionmassspectrometry,UPLC-HRMS）快速筛查绿茶中2,4-滴、对氯苯氧乙酸、吲哚丁酸、氯吡脲和吲哚乙酸等12种植物生长调节剂的方法。采用CAPCELLPKA-C18色谱柱（100mm×2.1mm,2μm）,正离子模式下以体积分数为5%的甲醇水溶液（含有5mmol/L乙酸铵和体积分数为0.1%甲酸）为流动相;负离子模式下以体积分数为5%甲醇水为流动相,梯度洗脱。在全扫描采集模式下,基于化合物的保留时间、准分子离子峰的精确质量数、碎片离子的精确质量数和同位素分布匹配指数,对目标物进行筛查分析。结果表明：12种植物生长调节剂在绿茶中的报告限（RL）为0.01mg/kg;在0.01、0.1和0.5mg/kg3个添加水平下,其回收率在61%～130%之间,相对标准偏差在1.8%～17%之间。该方法简便快捷,可用于绿茶中常用植物生长调节剂的筛查。

简介：以壳聚糖为功能基体、吡虫啉（imidacloprid，IMI）为模板分子、戊二醛为交联剂，应用恒电位沉积法制备了分子印迹电极并构建了吡虫啉印迹传感器（IMI-MIP/F-CNTs/GCE）。利用循环伏安法（cyclicvoltammetry，CV）、差分脉冲伏安法（differentialpulsevoltammetry，DPV）及交流阻抗法（electrochemicalimpedancespectroscopy，EIS）考察了新型传感器对吡虫啉的检测性能并构建等效电路模型。结果表明：成功制备了新型分子印迹电化学传感器；传感器表观表面积比裸电极显著提高；新型传感器具有良好的印迹效果，相较于其他结构类似的烟碱化合物（如啶虫脒等），IMI-MIP/F-CNTs/GCE对吡虫啉表现出高效的选择识别能力，且在cIMI≤1.0×10-6mol/L范围内传感器峰电流与cIMI存在定量关系；数据模拟分析获得传感器电学阻抗谱等效电路模型为R1（C1（R2（CPE2（R3）））），计算等效电路各元件参数证明该模型能有效模拟传感器检测吡虫啉的传感机理。所得结果可为烟碱类农药残留检测提供一种新的分析方法，为农药残留检测传感器分析机理研究提供有益参考。

简介：同时固定乙酸胆碱酯酶（AChE）及胆碱氧化酶（ChOx）于组装在丝网印刷电极表面的Fe3O4／Au纳米复合微粒上，构建了一类新颖的快速测定有机磷和氨基甲酸酯类农药的双酶传感器（AChE-ChOx／Fe3O4／AuSPCEs）。该双酶传感器电流响应在乙酸胆碱浓度为0．5～12．5mmol／L之间呈良好线性关系（R^2=0．998）。其对克百威（氨基甲酸酯类农药）和敌敌畏（有机磷类农药）的检测范围在0．05～1．00μg/mL之间均呈良好线性关系（R^2=0．977），检测下限均可达0．01μg／mL。应用于实际样品白菜的添加回收率在95％～110％之间，与传统的生化法相比具有良好相关性。此外该传感器成本低、制备容易、可抛弃，有望用于氨基甲酸酯和有机磷类农药的现场大规模筛测。

简介：采用气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）法建立了同时测定瓜果类蔬菜中15种除草剂（氟嘧磺隆、草毒死、敌草隆、氯草定、氟乐灵、炔苯酰草胺、乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、吡唑草胺、硝草胺、丁草胺、丙草胺、齅草酮、吡氟酰草胺）残留量的方法。供试番茄、黄瓜、青椒、茄子、西葫芦、马铃薯、芸豆及萝卜8种样品经乙酸乙酯与二氯甲烷混合溶剂提取,FlorisilPR固相萃取柱净化,DM-1毛细管气相色谱柱（30m×0.32mm,0.25μm）分离,GC-ECD测定,外标法定量。结果表明：在0.002-0.5mg/kg的3个添加水平下,15种除草剂在8种蔬菜中的平均添加回收率为77%-113%,相对标准偏差（RSD）为3.5%-10.8%,定量限为0.001-0.1mg/kg。采用所建立的方法对市售蔬菜样品进行测定,结果表明,15种除草剂的残留量均小于最大允许残留限量。该方法简单、快速,灵敏度高,适用于同时测定瓜果类蔬菜样品中15种除草剂的残留量。

简介：在Fe3O4／Au微粒上固定乙酰胆碱酯酶（AChE），制得磁性复合粒子Fe3O4／Au／AChE。通过磁力将其吸附于涂覆了碳纳米管（CNTs）／纳米ZrO2／普鲁士蓝（PB）／Nation（Nf）复合膜的丝网印刷碳电极（SPCEs）表面，制得一次性有机磷农药（OPs）酶传感器。采用扫描电镜（SEM）、X射线荧光光谱（XRFS）表征传感器的制备过程，采用循环伏安法（CV）和示差脉冲伏安法（DPV）研究了传感器的电化学性质。利用OPs对AChE的抑制作用，以硫代乙酰胆碱（ATCh）为底物，对乐果进行了检测。在pH=7．5的0．1mol／L硝酸钾溶液中，乐果浓度的对数与酶电极的抑制率（A）在1．0×10^-6～1．0×10^-2mg／L间呈良好的线性关系，检测限为5．6×10～mg／L，用于实际样品白菜检测时的添加回收率在88％～105％之间，与气相色谱法（GC）所得结果一致。该传感器采用复合纳米粒子修饰电极表面，具有较高的比表面活性，响应迅速，检测限低；ZrO2可特异性地富集样品中的OPs，磁性纳米颗粒包被AChE可实现磁场分离和电极表面更新，且具有高灵敏度、低样品量、一次使用可抛弃、便携式等特点，可用于蔬菜等农产品中痕量OPs的快速、简便、准确检测。