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  • 简介:摘要目的对比多酶清洁和碱性清洁对眼科手术器械的清洁效果。方法抽取我院眼科120台术后未清洗器械进行临床研究,随机分为实验组与对照组,实验组采用多酶清洁清洗(1200),对照组采用碱性清洁清洗(1400),清洗结束后对照检测两组清洗效果。结果经检测,实验组清洁合格率(100.0%)明显高于对照组(76.7%),具有统计学差异(P<0.05)。结论多酶清洁在1200的浓度下具有很好的清洁效果,可有效抑制细菌滋生。

  • 标签: 手术器械 多酶清洁剂 碱性清洁剂 眼科中图分类号R2 文献标号A 文章编号1671-8725(2014)11-0125-01
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  • 简介:摘要:目的 了解寻常型痤疮患者的皮肤清洁护理起到的效果。方法 2019年9月至2020年9月称之为研究时间,期间我院共计156位寻常型痤疮患者接受护理,将其做出两组划分,即常规组与研究组,每组患者人数平均为78位。常规组采取常规护理,研究组在此基础上结合皮肤清洁护理,并对两组患者的护理效果展开对比分析。结果 研究组的护理效果明显要强于常规组。差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 为寻常型痤疮患者应用皮肤清洁护理,能够有效缓解患者的负面情绪,恢复患者的正常皮肤状态,加快患者的治愈率,值得大力推广使用。

  • 标签: 寻常型痤疮 皮肤清洁护理 护理效果
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  • 简介:摘要:在制药企业针对药物展开相应管理活动时,相关研究人员应意识到药物生产设备表面上具有一些物质亟须加以清理,才能够保证药品整体的被污染率得以降低,即使后期依然存在一些污染率也可以得到大众的认可。本文主要针对制药企业工艺设备清洁验证规程、方法展开研究。

  • 标签: 制药企业 工艺设备 清洁验证
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  • 简介:毛囊炎是一种常见的皮肤病,是由于毛囊周围的组织发生感染和炎症而发生的情况。毛囊是皮肤中的小囊泡,包含着毛发的生长结构。当细菌、真菌或其他病原体侵入毛囊区域,或是由于过度摩擦、剃须不当等引起毛囊损伤时,就容易导致毛囊炎的发生。这种炎症性疾病常表现为受感染区域的红肿、疼痛、发痒,甚至会形成脓包。常见的毛囊炎类型包含葡萄球菌性毛囊炎和真菌性毛囊炎,分别由细菌和真菌引起。葡萄球菌性毛囊炎一般在面部、颈部和躯干出现,而真菌性毛囊炎常见于湿热环境下的身体部位。那么,如果发生了毛囊炎应该如何进行正确的处理?下文将为你解答。

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  • 简介:摘要目的采用HPLC法验证进样小瓶的清洁效果。方法以难溶物-富马酸卢帕他定为考察对象,采用EcipseXDB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,1%三乙胺(用磷酸调pH7.0)-甲醇-乙腈(2010010)为流动相,检测波长为242nm,柱温为30℃,流速为1.0ml·min-1。结果采用本法测定清洁后进样小瓶的残留物的含量,均未检出。结论进样小瓶的清洁效果符合验证要求。

  • 标签: HPLC法 进样小瓶 清洁效果 验证
  • 简介:1998年6月-2003年6月,笔者单位应用液体石蜡清洁烧伤后愈合创面329例,其中男271例、女58例,年龄2~54岁.烧伤面积3%~95%TBSA;伴有Ⅲ度烧伤者65例,Ⅲ度面积1%~75%TBSA.致伤原因:火焰、热液、化学烧伤.84例患者行植皮术封闭创面,245例创面行换药治疗.301例患者于伤后30d内创面完全愈合,28例于伤后30-75d愈合.

  • 标签: 愈合创面 液体石蜡 烧伤后 2003年6月 TBSA 1998年
  • 简介:摘要:本文对药品生产设备清洁验证的关键点进行研究,最先对药品生产设备清洁验证的重要性进行探究,就清洁标记物与清洁溶剂选择、标记物限度、清洗方法、采样点与取样方法、清洁验证方法、数据分析几个方面对药品生产设备清洁验证的关键点进行分析,旨在全面系统地对生产设备清洁验证关键点进行分析和总结,便于检查员在药品检查过程中合理评价制药企业生产设备清洁验证实施情况。

  • 标签: 药品生产 设备清洁 设备清洁验证
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  • 简介:摘要目的探讨供应室清洁窗口的管理,为解除窗口拥堵、减少人为器械损坏提供依据。方法经过品管圈1年的实践活动,对比窗口拥堵、人为器械损坏、各个科室满意度的差异。结果经过品管圈的活动后,窗口拥堵率、人为器械损坏发生率降低,各科室满意度上升,(P<0.05),差异显著有统计学意义。结论将品管圈活动用于供应室清洁窗口的管理,可以降低窗口拥堵率、降低人为器械损坏率、提高各科室医生护士满意度。

  • 标签: 供应室 清洁窗口 品管圈
  • 简介:目的探讨阴道清洁度判断标准在日常检验工作中的困惑,寻找一个医生和检验师都认可的报告方式.方法取适量的阴道分泌物加2滴生理盐水混合涂片,高倍镜检查,按照所含白细胞或脓细胞、上皮细胞、阴道杆菌、杂菌的多少,分成Ⅰ~Ⅳ度.结果在2017例受检的阴道分泌物检查报告中,完全符合阴道清洁度判断标准的只有645例(32%).其余的1372例白细胞小于或等于15/HP的标本以A、B两组不同的方式报告.A组将含有少量的念珠菌、部分线索细胞的标本判为Ⅱ度;B组将阴道杆菌少至无、杂菌出现时只要查出念珠菌、滴虫、≥20%线索细胞中的一种和多种的标本均判为Ⅲ度.因此,A组判断为Ⅱ度895例,总检出率为44.4%,Ⅲ度477例,总检出率为23.6%;B组判断为Ⅱ度512例,总检出率为25.4%,Ⅲ度860例,总检出率为42.6%,差异有统计学意义.结论传统的阴道清洁度判断标准在实际工作中存在许多困惑,本人建议检验师报告所有检查的相关指标,取消清洁度的报告.

  • 标签: 阴道分泌物 清洁度 判断标准
  • 简介:摘要对肠镜检查术前肠道准备的缓泻剂效果进行研究。肠道准备是在进行肠镜检查术前进行的重要步骤。在实施肠镜检查术前,如果准备不足会导致粪便污染镜面,影响手术时的观察,甚至有可能会导致漏诊和误诊。肠镜前的准备方法较多,根据患者自身的情况选择一种清理较好地方法可以减少对身体的影响,有利于肠镜检查的进行。清洁的肠道是顺利进镜,结直肠黏膜观察,准确取活检组织、标本和结肠息肉切除等顺利进行的基本条件。因此,为保证病人肠道准备的效果良好,结肠镜检查前肠道准备护理是十分重要的1。

  • 标签: 肠镜检查 肠道准备 肠道清洁率 护理
  • 简介:摘要:药品生产过程中可能产生偏差的因素较多,其中 QA取样所使用取样工具的清洁效果也对生产中间过程及检验结果有至关重要的影响,且 GMP中规定应证明取样工具的清洁操作规程是充分有效的,所以制定一个有效的取样工具清洁验证方案至关重要。本文探讨验证方案仅供参考。

  • 标签: 取样工具 清洁验证 风险分析 偏差
  • 简介:摘要分诊护士通过培训掌握肠道准备未充分的风险因素及相关知识,在肠镜预约时主动有针对性详细指导,提升肠道准备清洁度。

  • 标签: 护士 培训 肠道准备 清洁度