简介:摘要流感是由正黏病毒科中的流感病毒引起的急性呼吸道传染病,具有季节流行性和极强的传染性。在目前已知的四种类型的流感病毒中,甲型流感病毒给人类健康带来的影响最大,也给全球公共卫生带来了严重的威胁。迄今为止,已有多种小分子抗流感病毒药物陆续投入临床,为人类对抗流感病毒引起的急性呼吸道感染提供了有力的武器。然而,流感病毒快速突变的特点使其逐渐对传统的抗病毒药物耐药,使得现有抗流感病毒药物的有效性降低。因此,开发更多针对流感病毒感染的治疗药物仍然迫在眉睫。本文综述近年来新提出的小分子抗流感病毒药物,包括长效神经氨酸酶抑制剂拉尼米韦,新型病毒聚合酶抑制剂巴洛沙韦、法匹拉韦、匹莫迪韦以及病毒核蛋白抑制剂、血凝素抑制剂等,简要介绍药物药理作用并总结最新临床试验结果,对未来流感治疗的研究进行展望,为今后抗流感病毒药物研发提供参考。
简介:目的:考察含有毒蒙药制剂对小鼠急性毒性作用.方法:小鼠口服合有毒蒙药制剂,观察其毒性反应、死亡情况.结果:小鼠对含有有毒药材的蒙药的最大耐受量如下:赫依达如格其敖其尔:10.4mg/kg,那格布-9:1.4mg/kg,冲年-18:5.6mg/kg,图苏拉其-23味丸:3.2mg/kg,嘎布日-23:4..0mg/kg,嘎日迪-12:4.0mg/kg,阿日申-18:4.0mg/kg,阿如-17:4.8mg/kg,尼古查-9:3.2mg/kg,阿嘎日-20:2.0mg/kg,劳萨德-14:9.6mg/kg,扫腰十三味散:10mg/kg,布日那格-3、嘎日迪-6、古胡日-15、沙日崩-8、汤那门-9、兴棍-25、嘎日迪浩木苏-15味丸、冲-27、尼安嘎日那格-10、朱干-3的最大给药量是11.2mg/kg;冲-11的LD50为4.5565mg/kg;结论:通过小鼠的药理反应,对药物进行非临床安全性评价,初步来确定临床安全试验的起始浓度,为其临床的安全使用提供依据.