简介:目的:卡培他滨结合伊立替康治疗晚期结肠癌的临床研究.方法:选取2014年5月-2015年5月在我院接受治疗的100例结肠癌患者作为本次的研究对象,随机将其分为观察组和对照组,n=50,观察组患者采用卡培他滨结合伊立替康治疗,对照组患者仅采用卡培他滨治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果:治疗后对比两组患者的总有效率,观察组为94.00%,对照组为68.00%;对比两组患者不良反应发生情况,观察组和对照组也存在差异,两组结果对比有统计学意义(P〈0.05).结论:对晚期结肠癌患者采用卡培他滨结合伊立替康治疗临床效果显著,不良反应较少,值得在临床上推广应用.
简介:摘要目的观察伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌的疗效和不良反应。方法70例均为失去手术或再次手术治疗机会的有可测量病灶的晚期大肠癌患者。行CPT-11联合卡培他滨治疗,CPT-11180mg/m2静脉滴注90min,第1天;卡培他滨1250mg/m2,2次/天,第1-14天口服,休息7天,每3周重复为1个周期,2个周期后评价疗效。结果70例均可评价疗效及不良反应。完全缓解(CR)为6,部分缓解(PR)为25例,有效率(RR)为44.2%(31/70),稳定(SD)27例,进展(PD)为12例。中位疾病进展时间7.2月(6-21月),中位生存期10.5个月。不良反应为恶心呕吐、粒细胞减少、厌食、乏力、脱发和迟发性腹泻,多为Ⅰ-Ⅱ度。结论伊立替康联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌,用药方便,疗效确切,不良反应患者均能耐受,可广泛应用于临床。
简介:摘要:目的:探究伊立替康联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的临床效果。方法:选择2022年2月至2022年11月本院收入的晚期直肠癌患者100例进行研究,第1、8d为患者应用伊立替康70mg/ni,静脉注射30min,第1-14d为患者应用卡培他滨1000mg/nf,2次/d,口服,1个治疗周期为21d,持续治疗2个周期,随后对患者的治疗效果进行评价,并对患者开展随访,了解患者的生存状况。结果:全体患者的治疗效果都能够进行评价,其中,CR 1例(1.00%),PR 46例(46.00%),SD 32例(32.00%),PD 21例(21.00%),总有效率为47.00%(CR+PR),临床获益率为79%(CR+PR+SD),肿瘤平均进展时间是18个月(95%CI:15.6-19.2个月),平均无进展时间为9.8个月(95%CI:6.3-10.5个月),随访发现,患者一年生存率为59.00%(59/100),两年生存率为31.00%(31/100),三年生存率为20.00%(20/100)。结论:伊立替康联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的临床效果较好,有助于改善患者的状况,延长患者的生存时长,且临床用药具有较高的安全性,用药方便简洁,临床具有普及应用的价值。
简介:摘要目的探究对晚期结肠癌患者应用伊立替康联合卡培他滨(CPT-11联合CAP)或者奥沙利铂联合卡培他滨(L-OHP联合CAP)进行治疗,对比2种治疗方法的临床效果。方法选自本院2009年2月-2012年2月收治的晚期结直肠癌患者共70例,以随机抽签的方式将其分为A组与B组,每组各有患者35例。A组患者应用CPT-11联合CAP治疗,B组患者应用L-OHP联合CAP进行治疗,对比2组患者临床治疗效果。结果2组患者近期疗效对比无统计学意义(P>0.05);2组患者接受化疗后不良反应事件发生概率对比无统计学意义(P>0.05)。结论对晚期结直肠癌患者应用伊立替康联合卡培他滨或者奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗,均能够取得较为满意的临床治疗效果,2种治疗方案主要不良反应均为周围神经毒性、胃肠道反应以及骨髓抑制,需要重点观察护理。