简介:摘要手足口病是由多种肠道病毒引起的常见儿童传染病,我国是全球手足口病报告发病、死亡最多的国家。掌握手足口病的流行规律,可为防控措施的有效制定提供针对性的科学依据。传播动力学模型着眼于传染病的传播机制,可通过增减、细分仓室来模拟真实情景开展疾病的流行规律研究,灵活度较高,受到研究者们的关注。为了更有效地开展手足口病的动力学模型研究,全面了解该领域的相关研究进展是必要的。本文基于研究目的的不同对动力学模型的研究进展进行分类总结。回顾发现,现在的文献多是使用SIR动力学模型或其扩展模型(如SEIR模型),较少含有复杂的因素仓室,研究或通过对某区域的手足口病数据拟合以获得某些重要流行病学参数(如基本再生数);或对不同干预场景进行模拟,评估措施效果;或进行预测,揭示未来流行趋势;也有一些文章考虑了模型中参数的影响因素,尚无动力学模型同时考虑年龄结构、人口流动、季节性与周期性、疫苗接种等因素。
简介:摘要:目的:观察分析基于药物代谢动力学为老年患者开具药物时的效果。方法:80例高血压、糖尿病患者分为观察(40)、对照(40)两组,开具药物时分别基于药物代谢动力学标准和常规标准。比对两组老年患者治疗效果以及治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率达到97.50%,高于对照组的75.00%,P<0.05;观察组患者治疗期间不良反应发生率为2.50%,低于对照组的20.00%,P<0.05。结论:从药物代谢动力学角度出发,对老年患者对药物的吸收能力进行综合评估,根据相关结果为其开具更加合适的药物,有助于提高药物对疾病的治疗效果,降低不良反应发生率。
简介:【摘要】目的 对水囊压迫联合欣母沛治疗产后出血患者的疗效及对其血流动力学指标的影响展开研究。方法 选取我院2018年8月-2020年7月期间收治的92例产后出血患者为研究对象,并采用随机分组法其分为两组,观察组与对照组各46例。对照组患者均接受单一欣母沛卡前列素氨丁三醇治疗,观察组则在对照组基础上施加水囊压迫疗法对患者展开治疗,对两组临床疗效以及血流动力学指标展开对比观察与分析。结果 对比发现观察组止血更早,出血量更少,治疗后血流动力学指标水平更理想,两组比较均呈显著差异性,存在统计学意义(P均<0.05)。结论 综上所述,欣母沛联合水囊压迫技术治疗产后出血能够缩短止血时间,降低出血量,同时有效改善患者血流动力相关指标水平,值得推广。
简介:【摘要】目的 研究和分析水囊压迫联合欣母沛治疗产后出血患者的临床疗法以及该方法对于患者血流动力学指标的影响。方法 选取我院2020年4月~2021年4月收治的50例产后出血患者,使用随机抽签的方法,将患者分为对照组和观察组,每组各25例。对照组应用欣母沛进行治疗,观察组应用水囊压迫联合欣母沛的方式进行治疗,对比两组患者的治疗有效率以及血流动力学指标。结果 观察组患者的治疗有效率高于对照组。经过治疗后,观察组患者的收缩压和舒张压水平均低于对照组,其心率水平快于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 针对产后出血患者采取水囊压迫联合欣母沛的治疗方法,能够优化治疗效果,改善患者的血流动力学指标,缓解患者的炎症反应,值得大力地推广和普及。
简介:【摘要】 目的 分析产后出血患者采用水囊压迫+欣母沛治疗的疗效及其血流动力学指标的影响。方法 临床纳入2019.2-2021.2我院接收的40例产后出血患者作为研究对象进行分析,以随机数字表法为参考,将患者随机分为单一组(n=20,采用水囊压迫治疗)与观察组(n=20,在单一组上加用欣母沛治疗),对比两组疗效及治疗前后血流动力学指标。结果 治疗后,单一组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)高于观察组,心率(HR)低于观察组,(P<0.05);单一组疗效55.00%低于观察组90.00%,(P<0.05)。结论 产后出血患者应用水囊压迫+欣母沛治疗,其疗效显著,对血流动力学指标影响较低,值得推广。
简介:摘要先天性肛门直肠畸形(ARM)占小儿消化道畸形的首位,发病率在新生儿中为1/5 000~1/1 500。该病常表现为肛门狭窄或肛门闭锁,伴或不伴瘘管和泄殖腔畸形。其中泌尿生殖系统伴发畸形最多见,发生率为26%~55%。35%~50%的儿童出现脊髓束末梢畸形或神经源性下尿路功能障碍,这也是ARM合并排尿异常症状的常见原因。尿动力学检查(UDS)是评估ARM合并下尿路功能变化最好的方法,可以对膀胱尿道功能进行客观分类指导并制定精准治疗方案和随访治疗效果。现就ARM合并排尿异常的原因及相关UDS评估的进展进行综述,为临床提供参考。
简介:摘要目的探讨甲磺酸阿帕替尼治疗胃癌的药代/药效动力学(PK/PD)特征,为指导临床合理用药提供数据支持。方法研究对象为在嘉兴学院附属第二医院就诊的145例胃癌患者,其中80例采用阿帕替尼联合替吉奥进行治疗(阿帕替尼组),65例采用替吉奥进行治疗(对照组),治疗3个月。收集治疗期间的静脉血样测定阿帕替尼血药浓度,并分别采用肿瘤生长抑制(TGI)模型和总存活数模型来评估甲磺酸阿帕替尼抗肿瘤的量效关系。结果甲磺酸阿帕替尼首次口服的Tmax为(2.35±0.95) h,Cmax为(952.02±323.24) ng/ml,AUC0~24 h为(2 120.02±669.52) mg/(ml·h)。治疗3个月,阿帕替尼组无进展生存率高于对照组(88.47%比73.45%,χ2=4.422,P<0.05)。TGI模型分析结果显示甲磺酸阿帕替尼对肿瘤直径、CEA、CA199、VEGF及VEGFR2的Kdrug分别为0.036、0.005、0.009、0.026及0.055。总存活数模型分析结果显示,阿帕替尼血药浓度(β血药浓度=1.853)、肿瘤最大径之和(SLD,βSLD=1.235)、VEGF(βVEGF=1.055)和VEGFR2(βVEGFR2=1.388)对无进展存活率均有影响。结论甲磺酸阿帕替尼用于胃癌治疗可提高抗肿瘤效果。