简介：毛鞘棘皮瘤（Pilarsheathacanthoma）是好发于成人上唇的皮肤毛囊来源的良性肿瘤，临床表现为上唇部位单个的皮色丘疹或结节，中央有毛孔样开口，内含角质[1-2]。临床表现：皮损好发于中年以上成人上唇部，为单个的皮色丘疹或结节，直径O．5～1cm，结节中央有毛孔样开口，内含角质物。

简介：摘要1例主诉为发现左眼内眦灰褐色肿物半年患者就诊眼科，行左眼眼睑肿物切除术后组织病理学检查见肿物囊壁由角化的层状鳞状上皮构成，内部由胞质丰富淡染的毛发上皮细胞组成，内部有多个角囊肿形成，诊断为左眼睑毛鞘棘皮瘤。术后随访2年未复发。（中华眼科杂志，2020，56：227-228）

简介：

简介：

简介：

简介：临床资料患者，女，53岁。因右侧鼻孔下方结节3个月，于2011年6月来我科就诊。患者3个月前无明显诱洲右侧鼻孔下方出现一米粒大淡红色丘疹，无明显自觉症状，缓慢增大。1个月前在个体诊所就诊，外用“复方地塞米松霜、红霉素软膏”等无效，又外敷中药，

简介：

简介：角化棘皮瘤是一种皮肤的良性病变,　　2.2恶变（分化型鳞状细胞癌）及其可能机制极少数角化棘皮瘤可以恶变,其中1例为角化棘皮瘤恶变

简介：

简介：34岁男性患者,右大腿出现无痛性结节1年余。皮肤科检查:右侧大腿前方可见一约绿豆大小红色圆顶丘疹,其上及其周边可见薄层细小鳞屑附着,无触痛。皮损组织病理示:角化过度伴角化不全,棘层增厚,表皮突延长,增生的棘细胞胞质淡染,与周围细胞分界清楚。诊断:透明细胞棘皮瘤。手术完整切除后随访半年无复发。

简介：摘要角化棘皮瘤是一种皮肤的良性病变。因自行消退，可不做任何处理，也可选择手术做局部切除，但极少病例可有恶变，应引起临床重视。

简介：摘要外毛根鞘癌(trichilemmocarcinoma,TLC)是一种少见的皮肤附属器恶性肿瘤。临床上常见于老年患者的曝光部位皮肤，表现为小的肿块或呈菜花状，表面可有溃疡，发病相对缓慢，组织病理有其独特的改变且需与多种皮肤肿瘤相鉴别。本病例发生在腹部十分罕见。

简介：作者在天津市肿瘤医院参加第20期全国肿瘤医师进修班期间，查阅了贵院手术治疗腹膜后神经鞘瘤20例。原发性腹膜后神经鞘瘤少见，国内外文献大组病例报告甚少。

简介：无

简介：<正>1病例简介患者吴某,男,71岁。因"发现阴囊包块7个月余"入院。患者7个月前发现右侧阴囊表面一花生米大小肿块,无触痛,自述当时无发热,在当地医院行手术切除恢复后出院。3个月前患者再次发现右侧阴囊表面米粒状突起,并逐渐增大,9天前在当地市人民医院手术切除,切除物送病理会诊回示阴囊外毛根鞘癌。今又见阴囊底部有一大小约2cm×1cm×1cm肿块,表面无明显红、热、痛,体温正常,无尿频、尿急、尿痛,无肉眼血尿,无排尿困难。病人自发病来,饮食睡眠好,大小便正常,体重无明显变化。既往无高血压、糖尿病等慢性病史,亦无会阴区外伤史或药物过敏史。体检:

简介：面神经鞘肿瘤罕见，自１９３０年Ｓｃｈｍｉｄｔ首次报道以来，全世界文献报道只有４００例左右。本文报道１例巨大面神经鞘瘤患者。

简介：

简介：摘要目的探讨神经鞘瘤的MRI信号特点及特殊征象。方法收集19例经MRI检查手术病理证实神经鞘瘤进行回顾性分析，行MRI常规平扫、增强扫描。结果T1WI呈低或等信号，T2WI呈高或混杂信号信号，增强扫描呈均匀或不均匀强化，分离-脂肪征、靶征、鼠尾征、瓶塞征和哑铃征。结论发生部位、形态、生长方式、信号特点、强化方式及特殊征象对肿瘤的诊断价值。

简介：摘要目的探讨鼻部角化棘皮瘤与鳞状细胞癌的发生发展过程以及临床诊断和治疗。本病例为鼻尖部肿块，采取全身麻醉，给予气管插管，行鼻部肿物扩大切除术及任意皮瓣成形术，术后给予抗炎补液治疗。讨论此病例应与鼻疖及恶性黑色素瘤相鉴别，一定要做病理检查，提高对疾病的诊治和认识。

简介：摘要神经鞘粘液瘤(neurothekeoma)为一种神经间质肿瘤的谱病，其特征为在不同程度的粘液瘤性基质中呈现神经鞘细胞增生，主要发生于头部和上肢的皮肤，其他部位极为罕见。我们发现一例中国人的神经鞘粘液瘤发生在右侧胸膜，现报道如下，以提高对此病的认识。