简介：摘要：宗祠在习惯上称为祠堂，也称祖祠、家庙、家祠等，是一个家族供奉其祖先的场所， 被视为宗族的象征。其功能也由原来单纯用于祭祀、供奉发展到后来具有族中聚会、议事、执法、管理等方面的作用，成为一个家族乃至一个村屯的多功能活动中心。

简介：

简介：柳州地区的地、县林业行政主管部门都设立有林政办公室,股等机构,其基本职能是:对森林法及有关林业法规贯彻实施进行监督;稳定山林的所有权和经营权;落实森林采伐限额消耗的各项措施。其中心任务是对森林资源的保护、利用和更新实行管理和监督,实现森林资源永续利用的目标。林业既是一项生产周期长、见效慢的多功能产业,又是受社会经济、政治、文化等诸因素制约的社会系统工程。要使林业沿着良性运行的轨道发展,必须把林政资源管理作为一项战略措施来抓。但是,这恰恰是我们多年来的一个重大失误。

简介：摘要目的分析广西柳州地区β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-地中海贫血)基因型构成及分布情况，为本地区地中海贫血防治工作提供参考。方法对2017年1月至12月到柳州市妇幼保健院进行婚检、产检或体检的13 847例受检者，采用反向点杂交技术(reverse dot blot，RDB)检测中国人群常见的17种β-珠蛋白基因点变异，对于筛查结果与人群常见变异类型结果不吻合的病例运用Sanger测序法对其β-珠蛋白基因进行检测。结果13847例受检样本中，检出β-地中海贫血基因变异2098例(15.15%)，其中杂合变异2075例(98.90%)，复合杂合变异12例(0.57%)，纯合变异11例(0.52%)，以CD41-42(48.43%)、CD17(31.45%)、IVS-Ⅱ-654(6.33%)型最为常见。β-地中海贫血复合α-地中海贫血共338例，以复合--SEA/αα、-α3.7/αα、αCSα/αα、-α4.2/αα为主。发现β-32/βN，βCD41-42/βIVS-II-5，βCD30/βN等罕见病例。结论广西柳州地区是β-地中海贫血的高发区，其变异谱复杂多样，临床表型也各不相同，与其它地区存在差异。本研究为柳州地区地贫人群进行遗传咨询、产前诊断及制定有针对性的β-地中海贫血防治计划提供数据基础。

简介：摘要目的通过对柳州市造血干细胞留样者情况进行分析，为制定动员造血干细胞留样策略提供依据，提高动员的成功率。方法对4524名留样者填写的《志愿捐献者登记表》资料归档后进行统计分析。结果4524名留样者中，男性2711人，女性1813人，两者比例1.51，以年龄18~35岁为主，占所有留样者85.4%，其中又以学生和医务人员为主要留样人群，两者占总数54.75%；留样者中本科以上学历53.78%，大专或高职42.16%，初中以下仅为4.05%。结论制定造血干细胞留样的招募策略应以低年龄段、高学历的人群为主要动员对象，尤其是学生和医务人员这两种职业的人群，这样不但可以减少动员过程繁杂的工作量，还可以提高动员留样的效率及成功率。

简介：摘要目的调查了解柳州地区无偿献血人群中人类嗜Ｔ淋巴细胞白血病病毒（HTLV-Ⅰ／Ⅱ）的感染状况。方法用双抗原夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）定性方法随机筛查柳州地区无偿献血人群血清标本。初检反应性标本进行双孔复试，双孔复试确认为有反应性标本再送国家卫生部临检中心进行确证。结果ELISA法共检测53507份无偿献血者样本，初筛有反应性样本47份，初筛阳性率0.09%，确证阳性1人份，确证阳性率为0.002%。结论柳州地区属于HTLV-Ⅰ/Ⅱ感染的非流行区或低发区，对无偿献血者进行HTLV常规筛查不可行，为确保受血者和血液安全，有效阻止HTLV-Ⅰ/Ⅱ通过血液传播，可使用存放14d以上的血液成分或去白细胞的血液成分。

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简介：摘要目的调查柳州地区进行孕前优生检查妇女的血清TORCH抗体检测水平，为当地优生优育提高人口质量提供资料。方法采用化学发光的方法对1520例进行免费孕前优生的妇女的血清进行TORCH抗体定量检测并进行统计学分析。结果柳州地区TORCH-IgG阳性率以CMV-IgG(98.03%)最高，Tox-IgG(4.41%)最低；TORCH-IgM阳性率分别为TOX-IgM(0.53%)，CMV-IgM(0.92%)。结论柳州地区TORCH-IgM阳性率处于较低水平，其感染或与年龄无关，但仍应加强对TORCH感染的监测与预防。

简介：摘要目的通过对柳州地区儿童期微量元素含量的检测，了解柳州地区儿童期末梢全血微量元素含量的现状，为儿童保健干预提供依据。方法选取2016年1～6月儿童保健门诊体检的0～12岁6090例儿童末梢血，分为幼儿期儿童，学龄前期儿童，学龄期儿童三组，采用博晖BH-5100S原子吸收光谱仪检测钙、铁、锌、镁四种元素微量元素测定。结果柳州地区儿童钙元素缺乏率的水平随年龄增长呈下降趋势，而铁、锌、镁缺乏率呈上升趋势。不同儿童组间钙、铁、锌、镁四种元素微量缺乏率差异有统计学意义（P<0.05）。结论钙、锌、铁已成为柳州地区儿童缺乏的最主要的元素，应定期检测儿童血液微量元素水平。

简介：摘要目的分析柳州地区2015年1月至2016年10月在我院就诊并采集共10287例肠道病毒病原学特征，为柳州地区手足口病（HFMD）的预防和治疗提供科学依据。方法采集临床诊断为手足口病患者的咽拭子、粪便拭子，用PCR-荧光探针法对肠道病毒分型。结果肠道病毒EV71、CoxA16、EV阳性率分别为4.43%、10.79%、68.49%。1～2岁儿童阳性数占72.5%，发病高峰处于5月份。结论我院2015-2016年手足口病患者检出的肠道病毒主要为CoxA16，其感染率高于EV71型，提示对CA16型肠道病毒引起注意，0～4岁儿童发病率最高，发病高峰期为5～6月份，有明显季节性。

简介：【摘要】目的 分析探讨新生儿眼底出血的临床分级。方法  采用美国产广域数码小儿视网膜成像系统（RetCam Ⅲ）对19007例新生儿进行眼底检查，对新生儿眼底出血的形态、程度、自然吸收时间等综合因素进行分析比对。结果  检查出眼底出血5410例，新生儿眼底出血率28.46%，其中点线状出血1819例，占眼底出血33.62%；片状出血1603例，占眼底出血29.63%；火焰状出血1928例，占眼底出血35.64%；黄斑出血227例，占眼底出血4.2%；视网膜前出血15例，占眼底出血0.28%；视盘出血10例，占眼底出血0.18%；深层出血345例，占眼底出血6.38%；半个月出血吸收4753例，占眼底出血87.86%，1月后吸收370例，占眼底出血6.84%；2个月吸收198例，占眼底出血3.66%；出血处色素沉着54例，占眼底出血1%；玻璃体纤维化7例，占眼底出血0.13%。结论 新生儿眼底出血的临床分级应综合分析相关因素进行诊断。

简介：

简介：摘要目的探讨柳州地区住院新生儿感染巨细胞病毒（CMV）、单纯疱疹病毒Ⅰ型（HSVⅠ）、单纯疱疹病毒Ⅱ型（HSVⅡ）、风疹病毒（RV）和弓形体（TOX）（ToRCH）的状况及特点。方法采用化学发光法对我院2018年度1630例住院新生儿进行ToRCH血清学检测。结果1630例患儿ToRCH-IgG阳性以CMV、RV、HSVⅠ为主，ToRCH-IgM阳性率为0.38%，其中CMV-IgM、HSVⅠ-IgM、HSVⅡ-IgM、RV-IgM、TOX-IgM阳性率分别为1.35%、0.08%、0.06%、0.31%、0；男女性别无统计学差异。结论新生儿期是ToRCH高易感期，加强对育龄妇女孕前、孕早期筛查，注重婴幼儿ToRCH预防、检测、治疗，对提高人口素质具有重要的意义。

简介：1998年柳州地区审计机关坚持两个文明一起抓成绩显著。审计查处违纪违规金额1.3个亿,为维护桂中经济秩序,加强廉政建设,促进改革和经济发展发挥了重要作用。

简介：摘要目的通过分析26346例不孕不育患者的染色体核型检结果，探讨人类染色体变异与生殖异常的关系。方法选取2016年1月－2018年12月因不孕不育来我院生殖助孕中心门诊就诊的26346例患者，进行外周血淋巴细胞培养、制片、G显带及染色体核型分析，必要时行C或N显带技术辅助诊断。结果26346例患者中检出1126例染色体核型异常，检出率为4.27%，其中检出染色体非多态性核型（包括染色体数目异常和染色体结构异常）485例，占受检人数的1.84%；检出染色体多态性641例，占受检人数的2.43%。结论染色体异常是导致不孕不育及不良孕产史的重要原因，对不孕不育、流产、胚停及生育畸形儿的患者应进行常规染色体检查，以便排除遗传因素影响，为临床诊断提供依据。

简介：广西壮族自治区科技厅对审计机关的审计结果十分重视,最近对柳州地区科技局挪用科技经费的违规行为进行了通报批评。今年2月,自治区审计厅对柳州地区科技局1996年至1998年的科技三项经费的使用情况进行审计,发现该局擅自将自治区科技厅分配的科技救灾经费、科技发展基金、项目经费50万元用于借款收息和购买小轿车,并向上级虚报支出,严重影响了科技项目的实施。为严肃财经纪律,自治区科技厅对该局的错误行为进行严肃的通报批评,并责成柳州地区科技局查清被挪用经费的去向,限期3个月内追回;责成单位第一责任人向科技厅写出书面检查。通报要求自治区、地（市）、县三级科技管理部门要从中吸取教训,对本单位的科技三项经费使用情况进行一次自查清理,杜绝类似事件的再次发生。

简介：摘要目的探索ADRB2基因、IL13基因IL13Rα1基因在哮喘致病过程中的作用。方法采用病例对照研究，纳入哮喘组儿童101人，无哮喘及其他过敏性疾病对照组117人，采集全部研究对象外周血，提取DNA后，利用SNaPshot技术对ADRB2基因的rs1042713及IL13基因的rs20541、rs1800925和IL13Rα1基因rs2495636等4个位点进行基因分型。结果哮喘组儿童体内的ADRB2-rs1042713基因型AA及等位基因A的频率分布均高于对照组，两者比较其差异具有统计学意义（分别为P=0.028及0.008）。ADRB2基因的rs1042713、IL13基因的rs20541和rs1800925、IL13Rα1基因rs2495636等4个SNP位点的交互作用促进了哮喘疾病的发生，其发病危险性分别是对照组的1.55、1.75、1.45、1.57、1.42及1.46倍（P值均<0.001）。结论ADRB2-rs1042713位点变异增加了哮喘发病的危险性。ADRB2-rs1042713与IL13基因常见的2个基因位点（rs20541、rs1800925）和IL13Rα1基因rs2495636位点有交互作用，表明基因-基因的交互作用显著促进了哮喘的发病。

简介：泪“姓柳那小子，就把他放到柳州吧，和他可挺配。”一匹快马，一纸诏书。一个人的命运就在一瞬间改变。有恨难平，有泪难涌，有口难辩。有多少腕懑压抑在心里，却如何能说得清、道得明。

简介：

简介：目的：构建柳州地区无偿献血者红细胞稀有血型库。方法：根据JK（a-b-）血型人的红细胞对2mol/L尿素的溶解有抵抗性,使用2mol/L尿素试验筛查JK表型阴性样本。用微量板法检测Kidd血型系统中JKa或JKb抗原。结果：未能筛选出JK（a-b-）样本。2365例无偿献血者Jk（a＋b＋）的表型频率为46.72%、Jk（a＋b-）的表型频率为24.27%、Jk（a-b＋）的表型频率为29.01%;将ABO不同构成人群中JK（a＋b-）、JK（a-b＋）、JK（a＋b＋）表型构成进行比较,差异无统计学意义。柳州地区1611名汉族人群JK（a＋b-）的表型频率23.28%、JK（a-b＋）的表型频率29.80%、JK（a＋b＋）的表型频率46.93%;柳州地区603名壮族人群JK（a＋b-）的表型频率25.70%、JK（a-b＋）的表型频率28.69%、JK（a＋b＋）的表型频率45.61%。柳州汉族人群Kidd血型基因频率：JKa=0.4668、JKb=0.5332;柳州壮族人群Kidd血型基因频率：JKa=0.4832、JKb=0.5168。柳州汉族和壮族人群的JKa、JKb基因频率比较接近。结论：Kidd血型存在多态性分布,在不同地区、不同民族人群中,Kidd血型分布有一定的差异。可为建立稀有血型库提供参考。