简介：在5.2×10-3,M8-羟基喹啉-2.9×1（?）-2M抗坏血酸底液中,Sb（Ⅲ）产生一个灵敏的催化波,其峰电位为-0.39伏（VS,SCE）,Sb（Ⅲ）在0.016～1.0微克/毫升范围内,导数极谱峰电流与浓度成正比,不用分离可以直接测定锌精砂焙烧物及选矿尾渣中微量锑。

简介：示波极谱测定白酒中甲醇吕凤英王银起王素霞李家学盛月红江苏省赣榆县卫生防疫站（２２２１００）白酒中甲醇的测定方法主要有气相色谱法和分光光度法。〔１〕前者需要复杂的仪器，使用难普及。目前基层实验室所使用的品红亚硫酸法（国标ＧＢ５００９．４８ｋ８５）极不稳...

简介：提出了用JP-303型智能化极谱仪,测定≥1%以上钨的极谱分析法。拟定方法与现行采用的＂硫氰酸盐＂分光光度法相比,有着测定范围宽（WO3含量在X%～XX%）,快速、简便、准确的优点。方法的标准曲线相关系数〉0.999,样品加标回收率为98.4%～101.4%,可用于WO3的选冶生产控制分析,效果良好。

简介：提出了用智能化极谱仪（JP-303型）,在HC1O4-H3PO4-抗坏血酸体系中测定大量铟中锌的方法,锌浓度范围在0～300μg/mL时与锌的峰电流呈正比,锌标准工作曲线线性相关系数大于0.9998;所拟方法快速简便,不需分离铟便可直接测定0.00X％～XX％含量范围内的锌,样品加标回收率大于92％,样品多次（n=5）分析精密度满意,RSD＜6％,解决了大量铟干扰锌测定的难题,效果良好.

简介：摘要：催化波极谱法测定化探样品中的低含量钨具有较低的检出限和较高的准确度。本文中化探样品经过高温灼烧，碱熔分解，去离子水浸取，样品中的铁、锰、钴、镍等元素呈氢氧化物沉淀与钨分离。经过多小时沉淀后，分取定量澄清溶液，经过硫酸中和后加入混合底液消除干扰，21度左右条件下静置一小时钨才能产生灵敏的极谱催化波。

简介：市售饮料中常添加人工合成色素，以增加感观性状。国标中规定可以食用的色素使用限量及其检测方法。检测方法主要有高效液相色谱法、层析法，两法检测均需对样品进行吸附、解吸处理过程。操作烦琐，试剂用量大，且仪器昂贵，本单位一直未能开展此项检测工作。近两年本人参...

简介：[目的]研究测定空气中砷化氢的新方法。[方法]空气中的砷化氢采用碘溶液吸收与氧化，干硫酸－碘化钾－碲底液中示波极谱法测定。[结果]砷化氢在－0．64V（VS．SCE）处呈现灵敏吸附波，波高与砷化氢含量在0．005－1μg/ml范围内呈良好的线形关系，检出限为5PPb，变异系数为2．1％－5．3％，加标回收率95％以上。[结论]该法操作简便，快速，适于微量砷化物测定。

简介：本文在醋酸钠和醋酸缓冲溶液介质中,以玻碳电极作指示电极,以钼酸铵标液作滴定剂,测定铅精矿及冶炼中间产品中高含量铅。方法快速、简便、准确,铁的影响可用三乙醇胺和乙酰丙酮消除,其它19种共存物无干扰。方法的S为0.13—0.17.S/x为0.22～0.32%。

简介：奋pH6的缓冲溶液中,铝与铍试剂Ⅲ形成的络合物于-0.56伏(Vs.S.C.E.)产生一灵敏的吸附波,大量锌不产生干扰,对于锌中微量铝无须分离即可直接测定。方法简便、快速、灵敏度高,能满足金属锌及某些锌合金中微量铝的测定。

简介：本文建立了伏安极谱法检测镍系统中控液体物料镍电解新液中铋的分析方法，镍电解新液中铋的相对标准偏差RSD为7．78％，回收率为96．7％-105．0％。方法操作简便、分析速度快，结果准确可靠。

简介：针对传统极谱法测定化探样品中钨钼时操作手段繁琐问题加以改进。试样以硫酸-二苯乙醇酸-二苯胍-氯酸钠体系为混合底液,将经过碱熔融后的样品以甲基橙为指示剂,用硫酸（1＋1）调酸度后,加入固定比例的混合底液,摇匀,无需定容,放置25~30min后直接测定。采用二次倒数波测定,钨峰电位在-660mV左右,钼峰电位在-30mV左右,钨钼的质量浓度在0.02~1.0μg/mL内呈线性关系,钨检出限为0.5μg/g,钼检出限为0.3μg/g。方法灵敏度高,快捷、简单,适用于大批量化探样品的测定。

简介：极谱法测定饮水中硝酸盐氮方法探讨铜陵市卫生防疫站（２４４０００）黄石青余明池饮水中硝酸盐氮含量的分析，多采用二磺酸酚法，镉还原柱等方法，这些方法虽较录敏，但操作烦琐。现国内外已将快速、准确、灵敏宽较高的电化学法成功地应用于饮水及其它水质中硝酸盐氮的测...

简介：研究了伏安极谱法测定六价铬的方法,对皮革样品进行干法消解,并用氯酸钾将皮革中的铬全部氧化为六价铬,然后采用伏安极谱法对皮革中的铬含量进行了测定,并且对测定方法进行了评估。实验结果表明：在选定的伏安极谱测定条件下,伏安极谱法检测的结果为：样品中总铬含量为2.096%,回收率在94.20%~109.2%之间,相对标准偏差（n=6）为2.74%,国标法检测的结果为2.117%。伏安极谱法与国标法相比,相对误差为0.996%。说明采用伏安极法测定皮革中的总铬含量方法具有准确、灵敏、误差小,检测限低的优点。

简介：为研制一个适用于基层实验室测定猪肉中克伦特罗的极谱分析方法,将试样用75%乙醇和正己烷二种不同极性溶剂提取和纯化,用拟定的极谱分析方法进行定性和定量测定.在盐酸-高锰酸钾-草酸介质中,克伦特罗峰电位为-840mV(vs.SCE).克伦特罗浓度在0.5～4.0μg/mL之间线性关系良好,相关系数r=0.9994,回归方程y＝9.563x-32.15.最低检出量为1.2μg.平均相对标准偏差(RSD)为7

简介：本文对盐酸苯肼－－氯化钠体系，示波极谱法测定涉及防护材料浸泡液中的甲醛进行了研究。在１０ｇ／Ｌ盐酸苯肼－－１０ｇ／Ｌ氯化钠体系中，甲醛含量在０－５μｇ范围内线性关系较好，相关系数为０．９９９以上，最低检出质量为０．００５μｇ，相对标准差为６．９８－７．０％，回收率在９８．１－１０７．９％之间，通过与国标变色酸光度法法的配对ｔ检验，试验结果表明两法无显著性差异。本法操作简便，用于涉水防护材料浸沁液中

简介：优化了伏安极谱仪测定甲醛含量的参数,测定了方法的线性范围和精密度,优选了萃取兔毛皮中甲醛的溶液和萃取温度,并对测定结果的精密度和回收率进行了评估,将测定结果与国标法测定结果进行了对比。实验结果表明：伏安极谱仪的测定甲醛的最适条件为：动态滴汞方式,高纯氮气通气时间600s,富集时间60s;甲醛浓度在400μg/L~200mg/L时有良好的线性关系;精密度实验的相对标准偏差（n=10）为1.38%;用0.05mol/L的氢氧化锂溶液在35℃萃取兔毛皮样品20min,兔毛皮样品中甲醛含量为46.2mg/kg,样品的重复性实验结果相对标准偏差（n=8）为2.15%;加标回收率在95.4%~103%之间;测定结果与国标法测定结果相比,相对偏差为1.44%;说明采用伏安极谱法测定兔毛皮中的甲醛含量结果准确、检测限低、重现性好。

简介：本文研究了用微波炉分解试样后，亚硫酸钠还原硒（Ⅳ）生成SeSO3^2-，在NH4F-NH3.H2O-EDTA-明胶底液中加入高磺酸钾，此时产生很大的催化电流，可以示波极谱测定硒，测定范围为3-80ng/13ml，对硒含量为0.2×10^-6的标样进行平行测定（n=10)，精密度为5.1%。方法适用于硒含量为3×10^-8以上的地质样品分析。

简介：目的为了探讨饮用水中微量碘化物测定的实用方法。方法根据傩这要求建立了极谱分析测定水中微量碘化物ＰＨ＝７．２的中性介质中，碘化物的极谱法峰电位为１．２５，方法的最适底液条件是０．２５ｍｌ１３．１６×１０＾３ｍｏｌ／ＬＫＭｎＯ４，０．０２５ｍｌ，Ｎａ０Ｃ１，２０ｍｉｎ氧化时间，０．２５ｍｏｌ０．７９ｍｏｌ／ＬＮａ２Ｓｏ３，１．０ｍｌ０．５ｍｏｌ／ＬＫＣｌ－１．０ｍｏＬＫＮＯ３。线性范围０＝７７ｎｇ

简介：在H2SO4-Te（Ⅳ）-I^-Triton-X-100体系中，利用极谱催化波，不经任何预分离手续，快速直接测定二氯氧错（ZrOCl2）中的微痕量砷。所拟方法简便易行、灵敏准确，与蒸馏分离-ICP-AES法测定砷的结果以及人工合成样的理论值比对吻合；砷的标准工作曲线线性关系良好。砷在0．0～0．2μg／mL范围内与催化极谱波电流值呈线性关系，其相关系数为0．9998；样品加标回收率〉99％；分析结果的相对标准偏差RSD％6％（n=5），已应用于ZrOCl2中的微痕量砷的比对试验，效果良好。

简介：为测定保健食品中的总黄酮含量，探讨用单扫示波极谱法测定总黄酮的快速方法，研究发现在pH8.6Na2HPO4-KH2PO4底液中，峰电位Ep-0.74V(vs·SCE）处黄酮化合物产生灵敏的极谱还原波，以芦丁作对照品，该波的二阶导数峰电流（ip）与芦丁浓度在0.05-1.0mg/L范围内呈良好的直线关系。检出限为0.02mg/L。本法操作简便、快速、准确。用于保健食品中总黄酮含量的测定，结果令人满意。