简介:摘要目的研究分析霉菌性阴道炎的临床治疗以及护理方法,为临床护理提供参考。方法根据我院的霉菌性阴道炎患者110例来进行研究分析,将这些患者进行分组对比,实验组和对照组各55例。对照组接受的是常规护理,实验组使用的是优质护理和整体护理。对两组患者的临床护理效果来进行探讨分析。结果实验组患者的病情好转情况(96.36%)显著高于对照组(87.27%)且实验组患者对医护人员护理满意率(98.18%)显著高于对照组(90.91%),经分析后,差异均具有统计学意义。结论临床中患有霉菌性阴道炎的患者其接受治疗和护理是其康复的关键,为患者提供优质护理和整体护理有助于患者的早日康复,提升治疗效果,让患者对护理比较满意。
简介:摘要目的对慢性阻塞性肺病合并侵袭性曲霉病的临床特点进行探讨和分析。方法选择25例在我院进行慢性阻塞性肺病合并侵袭性曲霉病诊治的患者资料进行研究和分析。结果12例患者应用伊曲康唑治疗,7例治愈出院;5例无效死亡。13例患者应用伏立康唑治疗,10例治愈出院;3例死亡。伏立康唑治疗组的治愈率明显高于伊曲康唑治疗组(P<0.05),且其死亡率明显低于伊曲康唑治疗组(P<0.05),有统计学意义。结论长期应用激素和广谱抗生素以及住院频率过高易加大慢性阻塞性肺病合并侵袭性曲霉病的发病几率,患者临床特征表现不明显,胸部CT表现具有一定的特点,同时结合实验室检结果和危险因素能够提高患者的诊断准确率,从而为临床医生制定科学合理的治疗方案提供重要依据。
简介:目的比较欧洲抗菌药物敏感试验委员会(EuropeanCommitteeonAntimicrobialSusceptibilityTesting,EUCAST)和美国临床实验室标准化协会(ClinicalandLaboratoryStandardsInstitute,CLSI)微量稀释法检测曲霉体外药物敏感性的差异。方法分别用EUCAST方法和CLSI方法检测116株曲霉对两性霉素B、伏立康唑、伊曲康唑、卡?白芬净和米卡芬净的敏感性,比较两种方法的基本符合率、药敏符合率、极重大误差率和重大误差率。结果EUCAST方法和CLSI方法对116株曲霉药敏检测的基本符合率为96.3%~100%。两方法检测烟曲霉对伏立康唑的药敏符合率98.8%,重大误差为1.2%,极重大误差率为0。烟曲霉和黑曲霉对两性霉素B以及烟曲霉和黄曲霉对伊曲康唑的药敏符合率均为100%,重大误差率和极重大误差率均为0。结论EUCAST方法和CLSI方法对检测曲霉体外药物敏感性具有良好的一致性。
简介:为明确木霉菌素的光稳定性及其主要降解产物,分别采用可见光、紫外光、纳米氧化钛(TiO2)、纳米氧化钛加紫外光(TiO2-UV)催化降解等技术,测试了木霉菌素的光稳定性;并采用高效液相色谱.质谱(HPLC-MS)分析方法,通过与所合成的木霉菌素衍生物进行对照分析,确定了其主要降解产物,同时分析了其降解后活性降低甚至失活的原因。结果表明:可见光、紫外光和纳米TiO2单独作用时对木霉菌素的降解效果均较差,而Ti02-UV的催化降解效果较好;Ti02-UV催化降解24h后的主要降解产物为木霉菌素衍生物木霉菌醇、12,13-二羟基木霉菌素(M-1)、(12-H,13-OH)。木霉菌素(M-2)及(12-H,13-OH).木霉菌醇(M-3)。研究表明,木霉菌素具有很强的光稳定性,而采用Ti02-UV的方式可催化降解木霉菌素,其降解产物活性降低甚至失活可能是由于木霉菌素抑制蛋白质舍成的关键基团被降解破坏所致。
简介:目的探讨非粒细胞缺乏肺曲霉病患者血清Dectin-1检测的临床意义。方法收集非粒细胞缺乏的曲霉病患者22例(肺曲霉病组),健康体检者54例(对照组),留取血清,ELISA方法检测两组血清Dectin-1水平。分析Dectin-1水平与血清1,3-D葡聚糖抗原检测(G试验)、半乳甘露聚糖抗原检测(GM试验)和血白细胞计数的关系。结果肺曲霉病组血清Dectin-1水平为(427.2±42.6)pg/mL,对照组为(280.8±39.4)pg/mL,差异有统计学意义(P〈0.05);Dectin-1水平与血白细胞计数、G试验、GM试验无相关性。结论在非粒细胞缺乏曲霉病患者血清中,Dectin-1水平明显增高,提示Dectin-1是重要的抗曲霉免疫分子。