简介:什么是新生儿脓包疮?新生儿脓包疮属于细菌感染引发的,常见的细菌包括金黄色葡萄球菌或者溶血性链球菌,主要表现为皮肤上产生大疱,属于急性化脓性皮肤病,具有传染性,常发于刚出生四到十天的婴儿,常见于早产儿以及营养不良的新生儿,属于新生儿期的常发疾病,如果没有得到及时治疗,细菌能够经过皮肤进入血液,引发败血症、肺炎以及脑膜炎,家长应该予以重视。
简介:摘要患儿男,生后10 d,因皮肤红斑、水疱6 d就诊入院。皮肤科检查:全身皮肤散在或融合分布红斑,在正常皮肤或红斑基础上可见大小不等的紧张性水疱,部分水疱破溃、糜烂;口腔黏膜可见血疱、红色糜烂面。组织病理检查示表皮下水疱,疱内可见中性粒细胞及少量嗜酸性粒细胞。直接免疫荧光检查显示:沿基底膜带有均质型线状IgA和颗粒状C3沉积,IgG阴性。诊断:新生儿线状IgA大疱性皮病。给予营养支持、防感染等综合治疗后,皮肤红斑、水疱消退,黏膜损害减轻出院。患儿出院后16个月电话随访,一般情况良好,皮肤黏膜皮损消退、愈合,无新发皮疹,生长发育正常。
简介:[摘要]目的:探析在新生儿脓疱疮患儿临床治疗中应用莫匹罗星的临床疗效。方法:本文主要择取我院2021年1月-12月收治的60例新生儿脓疱疮患儿进行对比研究,并借助抽签法将其分为对照组与观察组,每组30例,其中对照组采用红霉素与鱼石脂软膏进行治疗,观察组采用莫匹罗星进行治疗,并对两组患儿不良反应发生率及临床疗效进行比较分析。结果:经统计,观察组患儿不良反应发生率为6.7%%,低于对照组的26.7%%;观察组患儿临床疗效96.7%高于对照组的80.0%。两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将莫匹罗星合理应用到新生儿脓疱疮患儿临床治疗过程中,具有良好应用效果,其可以有效改善患儿病症,加快患儿皮肤愈合速度,切实保障患儿身体健康安全,值得临床应用推广。
简介:摘要患儿 女,11日龄,因“发现全身皮疹11 d,气促1 d”2017年11月就诊于复旦大学附属儿科医院。患儿出生当天全身散在红斑伴脓疱疹,病程中发现血性胸腔积液。基因检测提示存在IL36RN基因c.115+6T>C及c.140A>G杂合变异,诊断患儿为该基因导致的脓疱型银屑病14型。
简介:摘要线粒体病(MD)是指由于线粒体DNA或核DNA突变导致的氧化磷酸化系统或丙酮酸脱氢酶复合物功能障碍而出现的能量代谢障碍性疾病,可发生于从新生儿期到成人期的任何年龄,并常以综合征发病。新生儿期主要临床表现包括早产、宫内生长受限、肌张力低下、呼吸困难、惊厥、喂养困难、高乳酸血症等,缺乏特异性。新生儿期发病的综合征包括Leigh综合征、线粒体脑肌病-乳酸酸中毒-卒中样发作综合征、Alpers综合征、儿童肌脑肝病谱系障碍、Barth综合征及Pearson综合征等。目前MD需依赖临床症状、生化检测、神经影像学、组织学检测和基因检测等技术进行诊断,其治疗尚缺乏特效药物,探索新的治疗途径,如基因治疗和外源性线粒体移植,是未来研究的方向。
简介:摘要线粒体病(MD)是指由于线粒体DNA或核DNA突变导致的氧化磷酸化系统或丙酮酸脱氢酶复合物功能障碍而出现的能量代谢障碍性疾病,可发生于从新生儿期到成人期的任何年龄,并常以综合征发病。新生儿期主要临床表现包括早产、宫内生长受限、肌张力低下、呼吸困难、惊厥、喂养困难、高乳酸血症等,缺乏特异性。新生儿期发病的综合征包括Leigh综合征、线粒体脑肌病-乳酸酸中毒-卒中样发作综合征、Alpers综合征、儿童肌脑肝病谱系障碍、Barth综合征及Pearson综合征等。目前MD需依赖临床症状、生化检测、神经影像学、组织学检测和基因检测等技术进行诊断,其治疗尚缺乏特效药物,探索新的治疗途径,如基因治疗和外源性线粒体移植,是未来研究的方向。
简介:摘要目的探讨品管圈QualityControlCircle(QCC)在降低新生儿脓疱疮发生率中的应用。方法成立护理品管小组,就本科室现存问题,确定以“降低新生儿脓疱疮发生率”为活动主题,自2015年1月-3月对科室92例新生儿进行现状调查,设定目标值,对发生脓疱疮的新生儿进行原因分析,运用鱼骨图从人,机、料、环、法几方面进行解析,找出主要原因。根据解析的原因拟定对策,运用PDCA进行持续改进。结果通过开展品管圈活动新生儿脓疱疮发生率从17.4%降至4.9%,下降了12.5%,达到了预期目标。结论通过开展品管圈活动降低了新生儿脓疱疮的发生率,为新生儿营造了安全的环境,同时提高了护理人员理论知识与沟通技巧,细化护理工作流程,并列入标准化流程。