简介：第一条为了保证兽药的安全、有效和质量，规范兽药研制活动，根据《兽药管理条例》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》，制定本办法。

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简介：笔者从日前在泰安召开的全省兽药工作会议上获悉，“十五”期间，我省兽药行业得到了较快发展。2005年全省兽药产业总产值28.6亿元，比2004年增长10.8％，占全国1/7以上，继续保持全国兽药生产大省的地位，兽药产业已成为我省畜牧经济中重要产业之一。

简介：近日到养殖场户调查，发现大多数养殖业户存在着用药不规范的现象，严重影响了经济效益的提高。针对目前兽药使用存在的主要问题，笔者认为应注意把握以下五个方面的原则。

简介：近几年，从全国范围来看，兽药整体是产能过剩，供求失衡，兽药企业同质化竞争日趋严重，兽药市场你死我活的拼杀注定一直不会停止。2005年，禽流感、地标升国标、抗病毒药物禁止流通、GMP大限、GSP实施……兽药一会儿是426号公告，一会儿是16号文，一会儿是35号文……兽药人都绷紧了神经，睁大眼睛，不敢掉以轻心。

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简介：我国的兽药、饲料经过20多年的发展，目前已在全国形成相当规模的大市场，已由原来的混乱状态逐步发展到现在的较为规范的格局，以及后一步的必然规范管理。如目前的兽药生产企业的GMP强制认证，以及后一步兽药经销企业的GSP认证，都明确了这一必然的发展趋势。

简介：日前就兽药残留监控体系情况，国家质检总局、农业部和商务部代表与来华考察的欧盟委员会食品兽医办公室（FVO）官员在京召开总结会，欧盟官员对我国兽药残留监控工作给予了积极评价。

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简介：“GMP”是“药品生产质量管理规范”的英文缩写，它是制药行业的一个标准，是世界制药工业界一致公认的药品（包括兽药）生产必须遵守的准则，欧美、日本、澳大利亚等国家早已作为制药行业必须执行的法规正式颁布实施。只有中国和澳大利亚根据本国的实际情况，为兽药生产专门制定了《兽药GMP》。近年来，我国实施了GMP认证制度，认证目前分为三种，即企业认证、车间认证和产品认证。很多尚未投产的企业一般都是进行企业认证，在正式投产后，再进行产品认证和车间认证。产品认证一般与车间认证结合在一起，但车间认证对产品质量不进行认证，而需要认证生产管理和质量管理系统。

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简介：商务部《国内外兽药使用和动物源性产品药物残留数据库》查询系统于2006年3月31日正式开通，该数据库收集了美国、欧盟、澳大利亚、中国等主要贸易国家（地区）批准的兽药使用及动物源性产品药物残留等相关的食品安全信息。数据库查询系统的具体网址是；http：//kjsdrug.mofcom．gov．cn。

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