简介:摘要目的探究分析不同核酸检测方法检测非淋球菌性尿道炎病原体。方法选取2015年1月至2017年2月于我院展开非淋球菌性尿道炎病原体检测的疑似患者82例为研究对象,且分别对患者样本选择实时荧光定量PCR法(FQ-PCR)和实时核酸恒温扩增检测技术(SAT),完成对的沙眼衣原体(Ct)和解脲支原体(Uu)展开检测,比较分析两组结果。结果针对Ct的检验,可选择尿液和拭子作为标本,其中SAT技术的阳性率全为18.29%,FQ-PCR法的阳性率存在差异,为17.07%和20.73%。再对Uu的检测中,SAT技术的阳性率都是53.66%,且FQ-PCR的阳性率分别为41.46%和50%。再以FQ-RCR作为参考,得到SAT在Ct和Uu中,选择尿液和拭子的特异度和灵敏度。结论PQ-RCR与SAT均可以完成对非淋球菌性尿道炎病原体的检测,可以为临床诊断Ct和Uu感染的依据。且SAT技术应用时,可选择尿液作为检测样本,能运用到的愈判中,效果显著,值得推广实践。
简介:摘要目的探讨对于衣原体、支原体性宫颈炎的患者采用干扰素栓联合阿奇霉素进行治疗是否具有更好的临床效果。方法随机选取我院2015年6月至2016年6月的70例衣原体、支原体性宫颈炎的患者,将这70例患者随机分成两组,即对照组和实验组,每组35人。对照组只服用阿奇霉素,而实验组采用干扰素栓联合阿奇霉素治疗方案,并用统计学软件SPSS11.0对相关数据进行统计分析。结论采用干扰素联合阿奇霉素治疗的实验组患者总有效率97.14%、阴道清洁度I级82.86%,而只采用阿奇霉素治疗的对照组患者总有效率77.14%、阴道清洁度I级37.14%,无论是疗效还是阴道清洁度,实验组均明显高于对照组。说明采用干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎效果更加显著,可以在临床做进一步推广。
简介:摘要目的研究并分析干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎的临床效果。方法选取我院在2015年3月到2017年3月期间收治的60例衣原体、支原体性宫颈炎患者进行研究,按照随机数字表法,将其分为实验组和参照组,各30例。对参照组患者予以干扰素栓治疗,对实验组患者予以干扰素栓联合阿奇霉素治疗,对比两组患者的临床效果。结果实验组患者的病原体转阴率相比于参照组明显较高,组间数据呈现为p<0.05;实验组患者的复发率与参照组相比较,明显较低,组间差异显著(p<0.05)。结论对衣原体、支原体性宫颈炎患者予以干扰素栓联合阿奇霉素治疗,有效的提高了治疗效果,降低了复发率,值得临床上借鉴以及进一步普及。
简介:摘要目的分析阴道炎患者支原体感染情况及耐药现状,指导临床合理使用抗生素。方法选择2016年1月~2016年6月期间医院妇科门诊收治的阴道炎患者219例,采用支原体培养鉴定药敏试剂盒,对支原体进行培养鉴定和药敏试验。结果219例阴道炎患者中,支原体阳性检出115例,阳性率52.51%,UU阳性74例(64.35%),MH阳性15例(13.04%),UU+MH阳性26例(22.61%)。UU药物敏感性试验结果表明氧氟沙星、司帕沙星、罗红霉素是药物敏感性前三位,MH抗菌药物敏感性前三位为左氧氟沙星、氧氟沙星、克拉霉素,UU+MH抗菌药物敏感性前三位罗红霉素、阿奇霉素、氧氟沙星。结论在阴道炎患者中,单纯UU感染率较高,是支原体感染的主要病原体,UU+MH感染时耐药性增强,应结合药敏试验结果,科学选择抗菌药物,增强治疗效果。
简介:目的分析加替沙星片联合金钱草清淋合剂治疗男性沙眼衣原体感染性尿道炎的临床疗效。方法168例男性沙眼衣原体感染性尿道炎患者,随机分为观察组和对照组,每组84例。观察组患者采用加替沙星联合金钱草清淋合剂治疗;对照组患者仅采用加替沙星治疗。比较两组患者临床症状改善时间、治疗效果及不良反应发生情况、沙眼衣原体DNA复检情况。结果观察组患者各临床症状改善时间均明显短于对照组患者,差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗2周后,观察组治愈率为90.48%,对照组治愈率为72.62%,观察组治愈率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组总有效率为97.62%,对照组总有效率为88.10%,观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。但药物治疗均未对患者的身体造成不良影响,停药后该不良反应消失。经治疗复检后,观察组患者沙眼衣原体DNA复检阴性率为91.67%(77/84),明显高于对照组患者的79.76%(67/84),差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论加替沙星片联合金钱草清淋合剂治疗男性沙眼衣原体感染性尿道炎临床效果显著,有效缩短患者临床症状改善时间,减少不良反应的发生,避免耐药细菌的出现,在尿路感染治疗中具有极高的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨分析阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效,为非淋菌性尿道炎的患者的治疗提供科学支持和理论指导。方法本次选取的研究以象为我院在2015年2月至2016年12月接受诊治的非淋菌性尿道炎患者,非淋菌性尿道炎患者共有359例,对这359例非淋菌性尿道炎患者进行随机分组,共分为两组,两组名称为对照组和实验组,其中对照组178人,实验组181人,其中对实验组的患者采用阿奇霉素治疗进行治疗,对对照组的患者采用多西环素进行治疗。记录两组患者在治疗期间的数据,对其临床疗效和不良反应进行对比分析。结果两组患者经采用不同的方式进行治疗后,在不良反应方面,实验组181例患者中有15例患者有不良反应发生,对照组178例患者中,有27例不良反应发生,实验组患者的不良反应发生数少于对照组,组间对比差异明显,差异具有统计学意义,P<0.05;在临床疗效方面,实验组治疗总有效率为95.02%明显高于对照组87.64%,组间对比差异明显,差异具有统计学意义,p<0.05。结论在临床上,对非淋菌性尿道炎的患者进行治疗的过程中,采用阿奇霉素对其进行治疗,能有效减少患者的不良反应的发生,并且有效的提高了患者的治疗效果,临床上应用此方式,可以推广应用。
简介:摘要目的探讨盆腔炎患者解脲支原体(Uu)、沙眼衣原体(Ct)的感染情况及年龄分布。方法选取500例临床诊断为盆腔炎患者作为观察组,500例正常体检者作为对照组,对上述患者均采集宫颈分泌物用实时荧光定量PCR法分别检测Uu、Ct。结果观察组Uu阳性281例(56.2%),Ct阳性41例(8.2%),Uu+Ct阳性18例(3.6%)。观察组检测阳性率均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。21~30岁的女性感染率高。结论Uu、Ct感染是盆腔炎的重要致病因素,临床应给予积极治疗,应特别注意对年轻女性进行Uu、Ct的筛查,这对降低盆腔炎的发生率有重要意义。
简介:目的:分析并探讨女性闭经后萎缩性尿道炎患者血清卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)检验指标的意义。方法:选取2012年1月至2016年1月我院收治的女性闭经后萎缩性尿道炎患者80例为观察组,选取同期体检健康女性80例为对照组,检测两组FSH、LH、PRL水平。结果:观察组FSH水平为(11.73±6.31)mU/mL,LH水平为(12.31±7.34)mU/mL,PRL水平为(38.13±12.14)ng/mL。对照组FSH水平为(6.57±2.45)mU/mL,LH水平为(4.49±3.12)mU/mL,PRL水平为(15.24±5.35)ng/mL。观察组FSH、LH以及PRL水平明显高于对照组(P〈0.05)。观察组雌二醇(E_2)水平为(41.24±16.53)pg/mL,孕酮(P)水平为(0.51±0.34)pg/mL,睾酮(T)水平为(0.33±0.14)ng/mL。对照组E_2水平为(51.42±9.43)pg/mL,P水平为(0.52±0.32)pg/mL,T水平为(0.34±0.15)ng/mL。观察组E_2水平明显低于对照组(P〈0.05),两组P、T检测无显著差异(P〉0.05)。结论:女性闭经后萎缩性尿道炎患者血清FSH、LH、PRL明显升高,临床上可作为闭经后萎缩性尿道炎诊断进行参考,提前做好防治措施。
简介:摘要目的观察比较阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎的治疗效果。方法选择我院2016年1月-2017年9月收治的124例支原体肺炎患者作为本次的研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组62例,对照组采用红霉素进行治疗,治疗组采用阿奇霉素进行治疗,比较两组患者的临床总有效率以及咳嗽消失时间、体温恢复正常时间和肺部啰音消失时间,并比较两组患者的不良反应发生率。结果治疗组患者的临床总有效率明显高于对照组(96.77%VS83.87%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者咳嗽消失时间、体温恢复正常时间和肺部啰音消失时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者不良反应发生率显著低于对照组(8.06%VS22.58%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论与红霉素比较,阿奇霉素治疗支原体肺炎可以显著改善患者的临床症状和体征,取得显著的临床治疗效果,安全性较高,值得临床进行大力推广。
简介:摘要目的研究治疗支原体感染患儿采取静脉输液和口服阿奇霉素的临床效果。方法将我院2010年8月—2016年7月收治的124例支原体肺炎患儿,按照入院顺序分为两组,其中62例患儿采取静脉输液阿奇霉素作为对照组,另62例患儿采取口服阿奇霉素作为研究组,比较两组患儿临床效果。结果经过观察两组患儿的临床效果看出,研究组患儿各项临床症状消失时间均比对照组时间少,且研究组不良反应发生率8.06%比对照组不良反应发生率20.97%低(P<0.05),差别均具有统计学意义。结论治疗支原体肺炎患儿采取口服阿奇霉素效果显著,有效改善患儿各项临床症状,且安全性较高,具有推广及应用的价值。
简介:摘要目的分析不同科室生殖道解脲支原体、人型支原体感染及药敏结果。方法收集我院妇产科、皮肤科、泌尿科、不育与性学科患者的泌尿生殖道支原体培养与药敏实验结果1200份进行研究。结果4个科室感染均以Uu感染为主,泌尿外科的Uu单独感染率显著高于其他科室,皮肤科的Mh感染明显高于其他科室(P<0.05)。各科室患者最敏感抗生素均为米诺四环素,但对米诺环素敏感性无差异(P<0.05)。不同种属支原体的抗生素敏感率比较具有统计学差异(P<0.05)。结论不同菌种的支原体感染、不同科室的就诊人群对于支原体敏感抗生素选择具有一定影响。医务工作者应密切监测患者的生殖道支原体菌种变化,并根据支原体的培养结果选择敏感性高的抗菌药物。
简介:目的建立生殖支原体TaqmanMGB荧光聚合酶链反应(PCR)检测方法,检测宫颈炎患者生殖支原体感染情况,以期发现生殖支原体感染与女性黏液脓性宫颈炎之间的相关性。方法参照国内、外文献建立TaqmanMGB荧光PCR检测技术;采集大连市皮肤病医院性病门诊有黏液脓性宫颈炎的女性患者生殖道分泌物标本74例、体检中心对照组标本63例,应用上述检测方法检测标本中的生殖支原体。结果Taqman探针荧光PCR法敏感性和特异性均较好。黏液脓性宫颈炎患者生殖支原体阳性率为24.3%,对照组未检测出生殖支原体;除不孕以外其他几项调查内容包括尿道炎症状、非婚性接触史、复发性宫颈炎以及治疗史均与生殖支原体感染有关联(P〈0.001),其阳性率分别为17.6%、52.9%、42.5%、100%。结论TaqmanMGB荧光PCR法是目前较为适用的生殖支原体检测方法。生殖支原体感染可能是黏液脓性宫颈炎的致病因素;生殖支原体的检测在指导复发性宫颈炎的治疗中有较为重要的意义。