简介:【摘要】目的:分析本院中药饮片养护瓶颈,并提出针对性改进措施。方法:回顾性分析2020年1月至2020年12月我院中药饮片质量,总结不合格中药饮片出现原因及其在养护中存有的问题。2021年3月至2022年3月针对分析的原因进一步加强中药饮片养护管理,比较加强养护管理前后中药饮片的质量。结果:2020年度抽检60批次中药饮片,有18批次质量不合格,其原因分别是贮存不当(44.44%)、炮制不当(27.78%)、采购过量(16.67%)、采购质量不合格(11.11%)。通过加强中药饮片贮存环境管理、规范炮制方法、制定合理采购方案等一系列改进措施后,中药饮片质量合格率明显高于管理前,饮片浪费损失率显著低于管理前(P
简介:摘要:目的:分析持续质量改进在预防压力性损伤护理中的应用效果。方法:选我科接诊的200例患者。根据随机分组方法将患者均分两组,对照组和观察组都有100例。对照组和观察组分别采取常规性护理措施和持续质量改进护理程序。比较两种护理方法的效果。结果:统计两组患者护理满意度,对照组为82.0%,低于观察组的96.0%,检验两组数据P<0.05,符合统计学意义;对比两组护理人员压力性损伤治疗了解评分,观察组各项评分均高于对照组,检验两组各项评分P<0.05,具有统计学意义;且观察组患者压力性损伤发生率低于对照组,检验差异P<0.05,符合统计学意义。结论:通过持续性质量改进的护理操作,患者的压力性损伤程度减轻明显,发生率也明显降低,可明显提高护理质量,应用价值较高。
简介:【摘要】目的:分析新生儿危重症用早期持续小剂量多巴胺泵注疗法的价值。方法:2020年6月-2021年12月本科接诊危重症新生儿125名,随机分2组。试验组65名采取早期持续小剂量多巴胺泵注疗法,对照组60人行常规治疗。对比生存率等指标。结果:关于不良反应,试验组的发生率1.54%,和对照组数据10.0%相比更低(P<0.05)。关于TRIPS评分,在疗程结束时:试验组数据(15.01±2.48)分,和对照组(20.06±2.97)分相比更低(P<0.05)。关于生存率,试验组数据100.0%,和对照组93.33%相比更高(P<0.05)。结论:新生儿危重症用早期持续小剂量多巴胺泵注疗法,不良反应发生率更低,生理稳定程度更高,生存率提升也更加明显。