简介:摘要目的建立高效液相色谱法复方克霉唑乳膏中抑菌剂含量的检测方法,并评价抑菌剂使用的合理性。方法采用HPLC方法,以外标法计算含量。参照中国药典2015年版抑菌剂效力检查法,采用大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉共5种试验菌株进行抑菌剂效力测定。结果羟苯甲酯和羟苯丙酯在6.448~161.2μg·ml-1和5.939~148.5g·ml-1浓度范围内呈良好线性关系,r分别为0.9996和0.09997;加样回收率分别为98.2%和99.1%。按照中国药典结果判断的规定,3批样品的抑菌剂效力均符合规定。结论本方法灵敏,快速,准确,重复性好,可用于复方克霉唑乳膏中抑菌剂含量的测定。
简介:【摘要】:目的 分析探讨多磺酸粘多糖乳膏与地奈德乳膏联合应用治疗婴儿湿疹的临床效果。方法 选取我院 2018年 4月 ~2019年 4月收治的的 80例婴儿湿疹患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各 40例。对照组采用地奈德乳膏单一用药治疗,观察组在对照组基础上联合应用多磺酸粘多糖乳膏治疗,对两组患儿的临床治疗效果展开对比分析。结果 治疗前,两组患儿 EASI积分比较无显著差异 (P>0.05);治疗后,观察组患儿治疗 1周后、 2周后 EASI积分均明显低于对照组,差异均无统计学意义 (P<0.05);经比较,观察组患儿临床总有效 率
简介:摘要:采用改良Franz扩散池法进行体外透皮实验,以雄性巴马香猪的皮肤作为透皮渗透的材料,以高效液相色谱法测定表皮残留、皮内滞留、透过样品溶液,比较受试制剂与进口参比制剂透皮作用的一致性。结果表明,地奈德乳膏4批受试制剂与1批进口参比制剂在雄性巴马香猪皮中24小时内地奈德的单位面积累积渗透量分别为0.463和0.461μg/cm 、0.524和0.496μg/cm 、0.456和0.520μg/cm 、0.496和0.466μg/cm ,单位面积累计最大透过速率分别为0.0193和0.0192μg /cm /h、0.0218和0.0207μg /cm /h、0.0190和0.0217μg /cm /h、0.0207和0.0194μg /cm /h;受试批制剂和进口参比制剂体外透皮比较的结果符合指导原则要求,透皮程度和速率符合外用制剂的一致性评价要求,且在雄性巴马香猪皮内药物滞留特征一致。
简介:摘要目的对于肠克罗恩病采取CT进行诊断的具体方法和影像特征进行分析。方法选取我们医院所收诊的肠克罗恩病患者资料100例施行分析,所选100例肠克罗恩病患者全部通过内窥镜手术病理获得证实,100例肠克罗恩病患者通过随机法加以分组,两组肠克罗恩病患者全部接受64排螺旋CT机检查,其中50例肠克罗恩病患者接受平面重建技术作为对照组,剩余50例肠克罗恩病患者接受三维重建技术作为研究组,对比两组肠克罗恩病患者的诊断结果。结果两组肠克罗恩病患者诊断准确率对比差异明显;两组肠克罗恩病患者在肠系膜病变各项检出情况以及肠壁炎性层厚累及其他病变情况对比差异明显。结论临床中针对肠克罗恩病患者,为其提供128层螺旋CT检查,可以清楚观察患者病变情况,为疾病治疗提供可靠的参考数据,应该给予大力的推广与应用。
简介:摘要目的分析他克莫司软膏联合氢化可的松乳膏治疗儿童慢性湿疹的临床疗效及安全性。方法将我院接诊的74例慢性湿疹患儿纳入本次研究,所有患者均选自2015年9月至2017年3月,按照随机双盲法将所有患者均分为两组,对照组37例单用氢化可的松乳膏治疗,联合组37例患者采取他克莫司软膏联合氢化可的松乳膏治疗,对两种药物的临床疗效和安全性进行比较。结果联合组患者治疗总有效率(86.5%)较对照组(64.9%)更高,皮损程度评分较对照组更低,组间对比P<0.05。联合组患者仅出现两例不良反应,对照组患者未见不良反应。结论对慢性湿疹患儿给予他克莫司软膏联合氢化可的松乳膏治疗可获得理想的疗效,且不良反应少,安全性高。
简介:摘要 目的:建立克霉唑乳膏中已知杂质二苯基-(2-氯苯基)甲醇的含量测定方法并检测产品二苯基-(2-氯苯基)甲醇的含量。方法:采用高效液相色谱法测定克霉唑乳膏成品中有关物质二苯基-(2-氯苯基)甲醇的含量,色谱柱为C18(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(70:30)(用10%磷酸调节pH值至5.7〜5.8)为流动相,流速为1.0ml/min,柱温:32℃,检测波长:215nm。结果:该HPLC法可准确检测出克霉唑乳膏中已知杂质二苯基-(2-氯苯基)甲醇的含量。二苯基-(2-氯苯基)甲醇在0.408~3.060μg/ml的浓度范围内线性关系好(相关系数r=0.9999),线性方程为y = 57987x + 145.12;平均加样回收率分别为99.4%、100.8%和101.2%,RSD为
简介:摘要目的探讨对湿疹患者施以0.05%地奈德乳膏治疗后获得的临床疗效。方法选择我院2015年03月~2017年02月收治的30例湿疹患者作为实验对象;临床均选择0.05%地奈德乳膏展开疾病治疗,对最终湿疹治疗效果回顾性分析。结果同治疗首周以及治疗第2周比较,湿疹患者第3周治疗总有效率呈现为显著升高(P<0.05)。对所有湿疹患者施以0.05%地奈德乳膏治疗后,患者未表现出毛细血管扩张症状、膨胀纹症状、皮肤萎缩症状以及色素沉着症状等,表现出的治疗安全性显著。结论对于湿疹患者,临床选择0.05%地奈德乳膏施以治疗,完成规定疗程治疗后,最终可将湿疹疗效显著提高,从而优化湿疹患者生活质量。
简介:目的探讨克罗恩病合并肛瘘的合理治疗方法。方法回顾性分析2007年6月至2011年4月中山大学附属第六医院收治的33例克罗恩病合并肛瘘或肛周脓肿患者的临床资料。根据克罗恩病合并肛瘘的活动程度及病变范围,本研究采用外科治疗、内科治疗以及外科联合内科治疗。外科治疗方式包括肛瘘挂线术、肛瘘切除术、肛周脓肿切开引流术以及肠造口术。针对克罗恩病患者肠道病变选用5-氨基水杨酸类药物、免疫抑制剂、糖皮质激素治疗、TNF单克隆抗体等药物进行内科治疗。治疗后采用门诊治疗和电话方式随访至2012年8月。术前及术后克罗恩病活动指数(CDAI)、肛周克罗恩病活动指数(PDAI)采用独立样本t检验比较。结果33例患者中,22例行外科联合内科治疗,7例行单纯外科治疗,4例行单纯内科治疗。首次治疗后18例患者肛瘘瘘口愈合(其中3例行单纯内科治疗),愈合时间为(3.2±2.6)个月(1~12个月),其中8例瘘管减少、症状改善;4例瘘口持续未闭;6例出现肛瘘复发或再发,复发或再发时间为首次治疗后(35±56)个月(5~148个月)。33例患者术前CDAI和PDAI评分分别为(166±100)分(7—361分)和(9.2±2.6)分(5~16)分,经治疗后(包括手术及药物治疗)CDAI和PDAI评分分别为(83±53)分(0—212分)和(2.7±3.1)分(0—11分),患者治疗前后CDAI和PDAI评分比较,差异有统计学意义(t=4.20,8.92,P〈0.05)。12例首次治疗肛瘘未愈合患者再次治疗后,3例愈合,9例未愈合。6例患者出现复发或再发,其中5例接受再次手术治疗(4例愈合、1例症状改善),1例仅接受内科治疗瘘口未愈合。直至随访结束,30例患者中20例肛瘘愈合,10例肛瘘未愈合。结论目前尚无统一的克罗恩病合并肛瘘治疗标准,外科联合内科治疗克罗恩病合并肛瘘疗效
简介:摘要:目的 对手足癣患者实施硝酸奥昔康唑乳膏以及盐酸阿莫罗芬乳膏后的临床疗效展开分析。方法 本次研究从我院皮肤科随机拣选罹患手足癣的患者共 60例,根据治疗性质随机分组,按计划给予硝酸奥昔康唑乳膏的 30例患者(对照组),给予盐酸阿莫罗芬软膏的 30例(研究组),观察两种乳膏药剂使用的效果。结果 研究组中患者真菌清除率为( 83.3%),高于对照组( 50%),研究组治疗有效率为( 93.3%),高于对照组( 50), P< 0.05。结论 对手足癣患者实施硝酸奥昔康唑乳膏以及盐酸阿莫罗芬乳膏后均能够获得较好的治疗效果,但使用硝酸奥昔康唑软膏的临床疗效更加显著。