简介：摘要目的观察短程鲁米那预防小儿热性惊厥复发。方法将73例FC患儿随机分为两组，观察组36例予以肌注鲁米那7mg/kg·次，8小时后口服鲁米那3mg/kg·次，连续三天。对照组37例肌注复方冬眠灵1mg/kg·次，口服维生素C片三天。两组在其他用药及退热处理均相同。观察两组患儿同一次热程中惊厥发作的次数以及两年内惊厥复发的次数。结果观察组36例在同一次热程中48小时内仅两例出现两次惊厥，对照组37例中11例出现两次惊厥，χ2=7.28，p<0.01有高度显著性差异。在随访的两年中，观察组36例共发热162次，惊厥复发15次。对照组37例共发热144次，惊厥复发31次，χ2=8.98，p<0.01，有高度显著性差异。结论短程口服鲁米那预防小儿热性惊厥复发效果好，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨采用配伍方法治疗稽留流产。方法对120例稽留流产患者采用米非司酮配伍米索前列醇治疗的病例进行回顾性分析。结果完全流产率90.83%，不全流产率8.33%，无效1.67%。结论运用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产成功率高，安全系数大，阴道出血少，患者痛苦小。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇，用于100例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇，用于100例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：摘要目的了解米索前列醇对宫口扩张的影响，缩短阴道流血时间。方法采用参照组（药物流产不清宫）30例。对比组（药物流产后清宫）二组130例。结论米非司酮合并米索前列醇+清宫术使宫颈松弛，利于清宫术，减少手术痛苦，缩短阴道流血时间。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床效果。方法选择212例5～7周的早孕患者实施米非司酮联合米索前列醇终止妊娠，比较其治疗效果。结果3种不同孕周患者完全流产比例5、6周者显著高于7周者(P<0.05），不全流产者5、6周者显著少于7周者(P<0.05）。结论对于5～7周孕龄者实施药物终止妊娠，其成功率随着孕期的增加而呈反比趋势。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于早孕流产的疗效。方法将我院妇科门诊2011年1-10月份160例孕9～12周要求终止妊娠的孕妇,按孕周分为A（孕6～9周）、B（9～12周）两组；均给予米非司酮与米索前列醇配伍口服终止妊娠，观察其效果。结果流产效果与妊娠天数有关。在早孕期间即孕12周以内、孕周越大效果越好

简介：摘要目的通过对82例要求终止早孕的孕妇用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产.观察其流产率及阴道出血量。方法收集2009年10月～2011年12月在我站做药流者年龄20～36岁，闭经49d以内82例患者进行观察。B超确定为正常宫内妊娠，血常规、心电图、肝功能都是正常范围。全部研究对象第ld早晨空腹服米非司酮50mg，晚饭后2h服米非司酮25mg，第2d服法与第ld相同，第3d早晨空腹顿服米索前列醇(简称米索)0.6mg。结果82例药物流产患者中，完全流产75例，占91.5%不完全流产5例，占6.1％;失败2例，占2.4%。结论米非司酮配伍米索前列醇抗早孕治疗，妊娠天数越短，效果越好，流产后给予宫缩剂、益母草*及抗生素，可有效缩短出血时间，减少出血量，预防感染，加速子宫复旧。

简介：摘要目的讨论西药药剂头孢米诺。方法查阅文献资料并结合临床经验进行归纳总结。结论本品仅用于静脉注射或静脉滴注给药。本品可能引起休克，使用前应仔细问诊，如欲使用，应进行皮试。做好休克急救准备，给药后注意观察。

简介：摘要目的讨论小诺米星药学研究。方法查阅文献资料并结合经验进行归纳总结。结论本品主要用于大肠埃希菌、克雷白杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、沙雷杆菌、铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌引起的呼吸道、泌尿道、腹腔及外伤感染，也可用于败血症。用于敏感菌引起的痢疾、肠炎等肠道感染性疾病，也可用于肠道手术前清洁肠道。

简介：摘要目的顿服米非司酮与米索前列醇用于药物流产并观察其疗效。方法观察并总结对400例各种原因要求终止早孕患者给予顿服米非司酮片与米索前列醇行药物流产。结果216有效例，有效率达93.9％。结论顿服米非司酮与米索前列醇用于药物流产疗效显著，副作用小，安全可靠。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇药物中妊引产的方法，以缩短药物引产的时间及减少患者痛苦。方法2000年7月1日至2004年12月31日金溪县中医院1250例孕12周—24周行药物引产与利凡诺引产。分为2组。即观察1组，观察2组。观察1组580例，米非司酮每日100mg顿服连用2天，第三天阴道塞米索前列醇400mg必要时4小时加服1次。观察2组，利凡诺100mg行羊膜腔内或腔外注入。结果按照观察1组，观察2组流产率均为100%。胎儿排出时间分别（5.06±2.56）（10.23±2.46）小时。胎盘胎膜娩出完整性95%、90%阴道出血量分别为（200±50）、（300±50）ml,观察1组，胎儿娩出时间胎盘胎膜娩出的完整性和阴道出血量，差异有显著性意义（P＜0.01），二组副反应及有经复潮时间比较差异无显著性意义（P＞0.05）。结论米非司酮与米索前列醇可缩短引产时间，减少患者的痛苦和阴道出血量。不加重副反应，不影响月经复潮。米非司酮和米索前列醇配伍合用小月份引产，值得推荐。

简介：摘要目的通过米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察，效果良好。方法回顾性分析2011年1月1日至2012年2月29日早孕药流464人次。结果464人次早孕药流、胚胎完整排出358例(77.15%)，清宫106例(22.85%)，成功率100%，无并发症及意外发生。结论用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床普遍应用，药效肯定。医务人员加强责任心，严密观察，效果良好。

简介：

简介：摘要探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。分析米非司酮配伍米索前列醇，用于200例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的临床价值。

简介：摘要目的探讨中期妊娠孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇引产的临床疗效及安全性分析。方法将我院184例中期妊娠要求引产的孕妇随机观察组和对照组，前者采用米非司酮配伍米索前列醇和引产，后者采用利凡诺羊膜腔穿刺引产。结果观察组与对照组引产总有效率分别为98.91%和96.74%，组间比较无显著性差异（P>0.05），但前者完全流产率显著高于后者，而不完全流产率显著低于后者（均P<0.05）。结论中期妊娠孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇引产，能够降低术后出血量，胎盘膜残留率及清宫率低，疗效显著，安全性高，值得临床广泛推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮个联合米索前列醇终止瘢痕子宫再次妊娠临床效果。方法选取瘢痕子宫再次妊娠而要求终止妊娠患者158例和同期非瘢痕子宫要求终止妊娠患者149例分别作为观察组和对照组，使其有可比性。两组患者均给予米非司酮联合米索前列醇口服进行治疗。对两组患者流产效果、孕囊排出时间、阴道出血量以及不良反应进行统计和比较。结果观察组患者流产效果、孕囊排出时间、阴道出血量以及不良反应发生情况均与对照组相比无明显差异，无统计学意义（P＞0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇在医护人员的监护下用以终止瘢痕子宫再次妊娠是安全而有效的。

简介：摘要目的探索米非司酮联合米索前列醇用于孕10-14周终止妊娠的疗效。方法60例自愿要求终止妊娠身体健康，无妇产科、内科疾病，无米非司酮、米索前列醇禁忌症者。口服米非酮50mg，每日早晚各1次，连用2天，第三日早晨8时左右口服米索前列醇0.6mg，半小时至1小时后出现宫缩，并逐渐规则、加强，若无宫缩或较弱者，间隔6小时后可重复同样剂量一次。结果胎儿胎盘完整娩出58例，胎儿娩出部分胎盘残留1例行清宫术。失败1例，行钳刮娩出。结论两药联合应用终止10-14周妊娠，使其形成自发宫缩，使宫口逐渐开大，最终使胎儿胎盘完整娩出，降低并发症发生，减少了感染机会。此方法是一种安全、有效、更适用于基层医院，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女取环术的效果。方法选择门诊要求取节育器的绝经妇女450例，随机分为两组。观察组400例，取环前口服米非司酮配伍米索前列醇，对照组50例就诊后即行取环术，术后均常规抗炎治疗3~7天。结果观察组顺利取出367例，术后阴道出血1～5天，对照组顺利取出28例。术后阴道出血3～7天。结论米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女取环术提高了成功率