简介：摘要：目的：探讨梅毒螺旋体抗原基因的克隆、表达以及在临床检验的应用价值。方法：采用基因扩增技术对全长基因进行分离，将基因工程应用于对表达载体Pgex-2T的融合、充足及克隆中，获得带有梅毒螺旋体47×103特异性抗原基因的重组菌株，利用大肠杆菌表达系统实现充足融合蛋白的获取。利用亲和层次得到纯品。将ELISA应用于检测中，采集非梅毒患者、梅毒患者分别30份血清标本，观察检验结果。结果：克隆、表达、纯化了47×103特异性抗原。ELISA检测30份非梅毒患者的血清均显示阴性，检测30份梅毒患者的血清标本均为阳性，未见特异性交叉反应。结论：通过克隆、表达及纯化得到了梅毒螺旋体的特异性抗原，该方法可准确实现对梅毒的检测且操作简单，其应用提高了梅毒检测的准确性。
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