简介：异维A酸（isotretinoin）临床上用于治疗严重的囊肿型痤疮、银屑病、尖锐湿疣及某些角质化性皮肤病。有关异维A酸浓度测定方法主要有紫外分光光度法和HPLC法.本实验采用一步液液萃取法简化了血浆前处理步骤，并采用RP-HPLC法测定两种异维A酸胶丸在血浆中的浓度；采用双周期交叉试验设计对两种胶丸的药动学参数进行比较，以评价两种制剂的生物等效性，为临床应用提供参考。

简介：目的:观察并探究小金胶囊(0.35g/粒)对痤疮的治疗作用。方法:选取2016年1月至2018年1月期间祁山皮肤科医院收治的痤疮患者94例,随机分为对照组(n=30)和观察组(n=64)。对照组采用异维A酸胶丸治疗,观察组异维A酸胶丸+小金胶囊治疗,比较2组治疗8周后临床疗效及用免疫组化方法检测观察组患者治疗前后睾酮的白细胞雄激素受体,并评估临床用药安全性。结果:观察组痤疮治疗总有效率(93.75%,60/64)显著高于对照组(73.33%,22/30),组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照在治疗前后,血清中睾酮水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后白细胞AR水平均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组显著优于对照组;对照组不良反应发生率(10.00%,3/30)与观察组比较(12.5%,8/64),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小金胶囊(0.35g/粒)治疗痤疮的疗效良好,临床应用安全有效。

简介：摘要目的观察异维A酸联合罗红霉素治疗中度痤疮的疗效和安全性。方法治疗组70例，口服异维A酸胶丸和罗红霉素治疗；对照组67例，口服安体舒通片和罗红霉素；两组疗程均为6周。治疗结束时两组有效率差异非常显著性（X2=6.63,P<0.01）。结论异维A酸联合罗红霉素治疗中度痤疮疗效好。

简介：摘要目的丹参酮胶囊联合异维A酸软胶囊治疗痤疮临床观察。方法治疗组112例联合应用丹参酮胶囊，1g/次，每日3次，联合异维A酸软胶囊，10mg/次，每日2次，治疗寻常型痤疮，并与对照组84例患者单独使用异维A酸软胶囊，治疗8周后进行疗效观察。结果治疗组112例，治愈46例（38%），显效56例（46%），总有效率（84%），经卡方检验对比两组之间治愈率及有效率差别具有显著性意义（治愈率χ2=4.12，P=0.04；有效率χ2=16.82，P=0.000）。结论丹参酮胶囊联合异维A酸软胶囊，对寻常型痤疮疗效确切，无毒副作用。

简介：摘要目的研究清热暗疮胶囊联合异维A酸胶丸治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法将轻中度痤疮患者随机分成两组，每组40人，对照组口服异维A酸胶丸，10mg/d；治疗组口服异维A酸胶丸，10mg/d，同时服用清热暗疮胶囊，4粒，一天3次。连续应用4周，于8周观察疗效。结果治疗组有效率和痊愈率均明显优于对照组（p<0.01），除口干外，均无明显副反应发生。结论清热暗疮胶囊联合泰尔丝可以安全有效的治疗轻中度寻常痤疮。

简介：目的建立维A酸软膏中维A酸含量测定的方法。方法采用ZORBAXODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-2%冰醋酸（85：15）为流动相,流速1.0ml·min^-1,检测波长346nm,柱温：45℃。结果维A酸浓度在1.0-8.0μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为A=158.1C＋4.159（r=1.0000,n=6）,平均回收率为99.50%,RSD为0.97%（n=9）。结论本方法的精密度、重复性、稳定性良好,可用于维A酸软膏制剂含量测定。

简介：异维A酸治疗组与对照组疗效比较 ,　　治疗组病人口服异维A酸胶囊,治疗组复发2例

简介：摘要目的研究分析扁平疣患者接受他扎罗汀凝胶与异维A酸胶丸联用治疗的临床效果，为临床治疗该疾病提供参考。方法根据2013年至2015年我院的60例扁平疣患者来分析研究，将患者分组为A、B两组，均有30例。A组使用0.05%的他扎罗汀凝胶外涂治疗；B组除了A组的治疗内容还增加了异维A酸胶丸口服治疗。比较两组患者的皮损改善情况。结果经过治疗，B组的临床治疗有效率是80.00%，A组的治疗有效率是46.67%，两组结构对比存在统计学差异性（P<0.05）。A组有2例皮损附近脱屑病例，使用牙签涂药治疗方式后，患者症状均缓解。B组治疗7至14天后出现了脱屑和嘴唇干燥情况，增加饮水，使用润唇膏后缓解。A组的复发率是20%，B组的复发率是6.67%，两组结果存在统计学差异性（P<0.05）。结论扁平疣患者接受他扎罗汀凝胶与异维A酸胶丸联合治疗的有效率比较高，患者复发率较低，因此临床治疗效果突出，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：分析罹患皮肤扁平苔藓的患者临床中采用异维A酸软胶囊联合复方甘草酸苷片治疗的结果。方法：择取本院于2022年2月—2023年2月内，就诊的扁平苔藓患者120例，采用随机数字表法的分组模式，将患者均分入实验组和对照组，每组60例。其中对照组患者实施羟氯喹片，实验组患者口服异维A酸软胶囊联合复方甘草酸苷片治疗，经比对两组治疗有效率及临床安全性。结果：实验组治疗有效率96.67%较比对照组86.67%更高，差异有统计学意义（p

简介：摘要：目的：探讨自拟消肿散结汤联合异维A酸软胶囊综合疗法治疗r重度痤疮的疗效。方法：选择70例r重度痤疮患者为对象，随机数字表法分组，每组35例。对照组用异维A酸软胶囊治疗，观察组用自拟消肿散结汤联合异维A酸软胶囊治疗。结果：观察组总有效率97.14%比对照组82.86%高，P＜0.05。观察组复发率2.86%比对照组22.86%低，P＜0.05。结论：r重度痤疮患者用自拟消肿散结汤联合异维A酸软胶囊综合治疗的效果显著。

简介：目的：探讨异维a酸胶丸结合清肝祛痤方治疗囊肿聚合性痤疮的临床疗效。方法：将我院2007年6月至2009年6月收治的60例囊肿聚合性痤疮患者随机分为观察组和对照组,对照组采用异维a酸胶丸治疗,观察组在对照组的基础上采用清肝祛痤方治疗,比较两组患者的临床疗效,两组均以4周为一个疗程,共治疗2个疗程。结果：观察组治愈22例,显效4例,有效2例,总有效率为90.0%（27/30）显著高于对照组73.3%（22/30）,P〈0.05。结论：异维a酸胶丸结合清肝祛痤方治疗囊肿聚合性痤疮可增强疗效,提高治愈率。

简介：你好，我是一名网球级别在3．5左右的业余男子选手，经常会参加一些比较残酷的“持久战”，开始的时候状态还很好，体力也非常足，没感觉费什么劲就能打完前面几场比赛。而随着体力的下降，对手实力的增强．我会出现一个很麻烦的问题——持拍手酸软。厉害的时候都握不住拍子，但是我并没有觉得自己的体力消耗到连球拍都拿不动，这是怎么回事呢？有什么解决的方法吗？

简介：用异维A酸胶丸治疗的39例病人中痊愈33例(85%),其中39例病人作为异维A酸组,异维A酸组39例

简介：FDA宣布于2006年3月1日启动异维A酸风险管理计划。这项称为iPLEDGE的计划旨在防止怀孕妇女使用异维A酸，因为该产品可能导致新生儿出生缺陷。异维A酸是一个上市几十年的治疗囊肿性痤疮的有效药品。

简介：一青年女性,面部患有炎性红色丘疹,医院诊断为聚合性痤疮,给予异维A酸胶囊及内服、外涂消炎药物治疗。2天后患者出现心跳加快（P110次/min）、精神抑郁等不良反应。患者即自行停药,不久症状完全消失。对本例不良反应成因推断：（1）该患者对异维A酸高度敏感;（2）与一抗生素发生相互作用,使异维A酸未能有效代谢,致血药浓度高值,发生不良反应。

简介：【摘要】目的： 探讨异维 A 酸联合丹参酮治疗痤疮的疗效。 方法： 择取本院 2017.06 到 2019.06 时段内收治的痤疮患者 60 例为研究对象，随机划分为单药组（ n=30 ）和联合组（ n=30 ）。即单药组为 异维 A 酸治疗，联合组为 异维 A 酸联合丹参酮治疗，对比患者总有效率、外周血 IL-8 和 TNF-ɑ 指标。 结果： 单药组总有效率为 76.67% ，联合组为 96.67% ，数据间比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。 联合组外周血 IL-8 和 TNF-ɑ 指标较优于单药组， 数据间比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 针对痤疮患者， 异维 A 酸联合丹参酮治疗既可提高总有效率，还可改善外周血 IL-8 和 TNF-ɑ 指标，应引起重视。

简介：摘要目的观察异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将200例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组，治疗组102例外用异维A酸红霉素凝胶，每晚外用1次；对照组98例外用维A酸霜，每晚外用1次，均连用8周，每2、4、6、8周复查，并记录皮疹消退情况及副作用。治疗组和对照组有效率分别为82.35%和64.30%，差异有统计学意义（P<0.05），治疗组复发5例，对照组复发15例，两组患者的有效率和复发率比较，差异均有显著性意义（P＜0.05）。结论异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮安全有效，值得临床选用。

简介：

简介：目的:评价尿素乳酸软膏(商品名"干芙美")治疗手足皲裂症的疗效和安全性.方法:采用随机双盲、安慰剂对照研究,试验组和对照组均为局部用药,2次/d,疗程4周.结果:共入组手足皲裂患者26例,包括试验组和对照组各13例.治疗4周后,试验组的总有效率为100%,而对照组的总有效率为61.6%.两组之间的有效率比较,具有统计学意义(P＜0.01).试验组有1例发生不良事件.结论:尿素乳酸软膏治疗手足皲裂症具有很高的疗效,且安全性和耐受性良好,使用方便.

简介：摘要:目的:优化鞣酸软膏的配制工艺，更好的控制该制剂的质量并观察其疗效。建立鞣酸软膏中鞣酸的含量测定方法，并对工艺优化后的鞣酸软膏进行临床效果观察。 方法:对鞣酸软膏的配制进行单因素考察，以优化搅拌速度及水浴温度。对比是否加入抗氧化剂对外观性状的影响。通过紫外分光光度法测定鞣酸的含量，并对测定方法进行验证。将工艺优化后的鞣酸软膏应用于患有尿布性皮炎的新生儿患者，考察临床治疗效果。结果:鞣酸在0.004mg/ml~0.020mg/ml浓度范围内线性关系良好，回归方程C（mg/ml）=0.0304A-0.0014，加样回收率为100.4%，相对标准偏差为0.19%。  结论:鞣酸软膏的配制工艺得到合理优化，通过紫外分光光度法测定鞣酸的含量，操作简单，准确度和精密度均较高，可用作鞣酸软膏质量控制，进步保障了药品质量和安全。临床研究表明，工艺优化后的鞣酸软膏可以有效治疗新生儿患者的尿布皮炎及红臀等症。