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  • 简介:摘要目的评价氢氧化钙作为治疗牙髓炎的疗效方法用氢氧化钙做对198颗牙髓炎患牙进行治疗,分别于6、12、24、36个月对患牙进行复查。结果本组病例经术后6个月~3年的复查,疗效为成功149颗占75.3%;好转20颗占10%;失败29颗占14.6%。结论采用氢氧化钙做治疗乳牙和老年恒牙牙髓炎,经观察这是一种比较简便、有效的手段。

  • 标签: 氢氧化钙 干髓治疗 牙髓炎
  • 简介:通过对不同种类不同浓度的冻发酵复水后活菌数和乳酸脱氢酶的测定,比较了几种冻保护对瑞士乳杆菌的保护效果。实验表明,选用10%~15%脱脂奶,10%~15%海藻糖作为保护,对瑞士乳杆菌的冻保藏有较好的保护效果。

  • 标签: 瑞士乳杆菌 冷冻干燥 保护剂
  • 简介:摘要引气作为砂浆常用添加,适量地添加可以提高砂浆的抗渗性和抗冻性。本文通过比较两组相同组份制备的混砂浆,对天然河砂对含气量的影响。结果表明河砂比机制砂高出4%的含气量。另外发现掺加量的增加,如果使用SDS的砂浆含气量是先下降后增加,而采用AOS的砂浆含气量则稳定,最后基本都是恒定。以下通过试验对混砂浆和引气进行论述,供同行借鉴参考。

  • 标签: 砂浆 引气剂 含气量
  • 简介:GE高新材料集团的有机硅部门推出适用于水合矿质填料的硅烷偶联。据公司称,SilquestFR-522MB有效消除了以往由于无机填料的高填充量所带来的塑料机械性能下降的问题。这种新产品是基于偶联SilquestFR-522在多孔聚合物载体上的一种硅烷母料。SilquestFR-522硅烷是多组份偶联,用于制造无卤阻燃聚烯烃和弹性体材料。SilquestFR-522MB可以允许在无卤高聚物(如聚烯烃合金)中添加上限为70%的无机填料。

  • 标签: 硅烷偶联剂 GE高新材料 无机填料 矿质 阻燃聚烯烃 聚合物载体
  • 简介:目的:研究头孢唑啉钠冻滴眼的处方、冻干制备工艺,并建立其质量控制方法。方法:取头孢唑啉钠、羟丙甲基纤维素、活性炭和水制备冻;以氯化钠、硫柳汞和水制备空白滴眼。选择合适的内包装使制剂符合贮存和使用上的要求。结果:通过加速试验考察头孢唑啉钠冻滴眼的稳定性。结论:该滴眼处方工艺合理,贮存和使用方便,能满足制剂学及临床使用。

  • 标签: 头孢唑啉钠 冻干滴眼剂 制备
  • 简介:随着人们的环保意识不断提高,混砂浆正在逐渐被推广应用。混砂浆外加荆的发展是推广混砂浆的技术关键。本文介绍了混砂浆外加的种类及其作用和混砂浆外加的发展现状,并展望了混砂浆外加的发展趋势。

  • 标签: 外加剂 干混砂浆 可再分散聚合物胶粉 纤维素醚
  • 简介:以氢氧化钾为活化,利用福建省漳州开发区污水处理厂剩余污泥为原料制备污泥吸附。探讨了污泥吸附制备过程中活化浓度、活化温度、活化时间和活化与原料液固比四个因素对产物吸附性能的影响。发现其最佳制备条件为:氢氧化钾浓度为3mol/L,氢氧化钾与污泥液固比为2:1,活化时间为90min,活化温度为550℃。并且比较最佳条件下制备出的污泥吸附与活性炭对亚甲基蓝吸附性能,发现最佳条件下污泥吸附对亚甲基蓝平衡吸附值能够达到8.53mg/g,略低于活性炭。

  • 标签: 干污泥 活化 氢氧化钾 亚甲基蓝
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  • 简介:摘要:冻可对疫苗的贮存工作提供稳定性因素,而稀释属于冻疫苗制剂当中的配套部分之一,其对于无菌保证以及和疫苗的相容特性等方面有着十分重要的作用,从而可以为最终的疫苗产品予以较高的安全保障。为此,本文将针对冻疫苗稀释的包装形式以及无菌保证措施展开针对性分析和研究。

  • 标签: 冻干疫苗稀释剂 包装 无菌
  • 简介:摘要:本研究根据药物特性,对5种不同浓度苯甲酸钠(0.1%,0.2%,0.3%,0.4%,0.5%)的混悬进行抑菌效力研究,来确定混悬中抑菌剂的合理添加量。结果表明,混悬中苯甲酸钠的最低有效剂量为0.2%-0.4%。

  • 标签: 干混悬剂 抑菌剂 抑菌效力 苯甲酸钠
  • 简介:摘要目的比较股骨近端防旋髓内钉(PFNA)骺端扩和未扩治疗老年严重骨质疏松性股骨转子间骨折的疗效。方法采用回顾性病例对照研究分析2019年1月至2020年1月西安交通大学附属红会医院收治的66例老年严重骨质疏松的股骨转子间骨折患者临床资料,其中男49例,女17例;年龄75~89岁[(80.9±3.3)岁]。骨折AO分型:31-A1型23例,31-A2型22例,31-A3型21例。34例接受骺端扩PFNA固定治疗(扩组),32例接受骺端未扩PFNA固定治疗(未扩组)。比较两组手术时间、总失血量、隐性失血量、术中失血量、显性失血量、术后引流量、输血量、输血率、住院时间和骨折愈合时间。术后1,3,6个月及末次随访时采用髋关节Harris评分标准评估髋部功能。观察并发症情况。结果患者均获随访12~17个月[(13.5±1.1)个月]。扩组总失血量[(976.3±210.1)ml]、隐性失血量[(712.4±224.4)ml]、术中失血量[(139.4±21.0)ml]、显性失血量[(263.8±36.3)ml]、术后引流量[(124.4±29.5)ml]均大于未扩组[(799.0±119.5)ml、(603.0±136.4)ml、(94.1±18.8)ml、(195.9±35.4)ml、(101.9±27.5)ml](P<0.05)。扩组输血量[2(0,2)U]和输血率[53%(18/34)]均大于或高于未扩组[0(0,1.5)U、25%(8/32)](P<0.05)。两组手术时间、住院时间、骨折愈合时间和术后1,3,6个月及末次随访时髋关节Harris评分差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者术后均未发生头颈骨块的楔形撑开畸形、骨折不愈合、股骨头坏死、切口感染、肺栓塞或脂肪栓塞。两组医源性外侧壁骨折、下肢静脉血栓和术后内科并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于老年严重骨质疏松性股骨转子间骨折,PFNA骺端扩和未扩治疗均可获得满意的疗效,而PFNA骺端未扩较扩治疗具有围术期失血量少、输血率低等优势。

  • 标签: 髋骨折 骨折固定术,髓内 骨钉 失血,手术
  • 简介:目的:建立尼美舒利混悬溶出度检查方法。方法:参照中国药典2005年版二部溶出度测定法第二法,以磷酸盐缓冲液(pH8.8)为溶出介质,40min时取样,用紫外-可见分光光度法检测溶出量,检测波长为393nm。结果:尼美舒利在2-20mg·L^-1范围内溶液浓度与吸收值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.6%(n=9,RSD为0.51%);测定溶液在8h内稳定;样品的溶出均一性良好,RSD为3.86%,40min时平均溶出率为88.2%。结论:该方法简便易行、准确可靠,可用于尼美舒利混悬溶出度检查.

  • 标签: 尼美舒利 干混悬剂 溶出度
  • 简介:利用仲裁法QB/T2623.3-2003对肥皂中总脂肪物含量进行测定的方法耗时较长,约需要7~8小时;而根据简化法QB/T2485-2008附录B,钠皂的测定中用到的蜂蜡和半精炼石蜡的检测费用又较高。为适合实际生产需求,快速测定复合皂中的钠皂含量,在热板法基础上引入新的酒精试剂,加快了测定时的破乳速度。本文对比了不同表面活性及其含量对于检测结果的影响,使原有分析方法得以改进。

  • 标签: 表面活性剂 检测结果 快速测定 生产需求 破乳速度
  • 简介:保护可影响生物制品的质量、效价和稳定性,改变生物制品的生产工艺,提高产品预测能力并增大产品批次间的稳定性。耐热冻保护有免疫活性但无药理活性,可在冻和保存时维持疫苗的稳定性,初次干燥时在适宜的温度下疫苗不倒塌,企业低成本即可获取。

  • 标签: 耐热冻干保护剂 疫苗生产 应用 生物制品 稳定性 生产工艺
  • 简介:对利用耐热保护制成的新城疫病毒冻品的研究表明,制品置在38℃条件下8d、14d和21d,其中较理想一组冻病毒的EID50由10^6.33分别下降为10^3.67、10^4.33、10^3.67。这一结果将为下一步研制耐热型鸡新城疫活疫苗打下了坚实基础。

  • 标签: 新城疫病毒 耐热冻干保护剂 血凝试验
  • 简介:目的;建立胍西替柳混悬的溶出度测定方法。方法;采用溶出度测定法第二法(桨法),选用0.5%十二烷基硫酸钠溶液1000ml为溶剂,转速100r·min^-1,取样时间为45分钟,采用HPLC法测定,C18柱,以甲醇-水(70;30)为流动相,流速1.0ml·min^-1,检测波长为276nm。结果:胍西替柳的线性范围:0.108~0.973μg(r=0.99996);平均回收率为:胍西替柳88.1%(n=9)。结论:本方法简便、准确可信,可为评价胍西替柳混悬的溶出度提供依据。

  • 标签: 胍西替柳干混悬剂 HPLC法 溶出度
  • 简介:苯酰甲硝唑(benzoylmetronidazole)是新一代无苦味的硝基咪唑类抗菌药,临床用于各科防治厌氧菌感染,如泌尿生殖系统滴虫病、肠道及肠外阿米巴病等。混悬指难溶性固体药物与适宜辅料制成的粉末状物或者粒状物,临用时加水振摇即可分散成混悬液供口服的固体制剂。作为一种新剂型,混悬具有药物吸收良好,制成混悬后颗粒分布均匀,

  • 标签: 苯酰甲硝唑 干混悬剂 处方筛选 稳定性 硝基咪唑类抗菌药 泌尿生殖系统