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  • 简介:采用降低丹参浸膏2次醇沉用的乙醇浓度,可显著提高丹参浸膏中原儿茶醛含量,使吸收度显著提高,同时节约95%乙醇使用量,降低香丹注射液生产成本.

  • 标签: 丹参浸膏 提取工艺 改进 乙醇 浓度 儿茶醛
  • 简介:【摘 要】细辛脑合成工艺改进措施的有效落实,一方面需要基于 α-细辛脑原有制备工艺,确定产物制备中存在的缺陷与需要改善的内容;另一方面,也需明确各类改进工艺的特征与操作要求,综合分析是否贴合工业化的使用需求,以便产物的质量与收率得以显著提升。本文基于 α-细辛脑合成工艺改进措施展开分析,在明确各项工艺流程与操作要素同时,期望能够为后续工艺改进提供良好参照。

  • 标签: α-细辛脑 合成工艺 合成机理 改进措施
  • 简介:目的:利可君合成工艺改进。方法:将中间体先生成钠盐,通过萃取,洗涤,除去残余的苯乙酸乙酯和酯溶性杂质,然后游离获得固态的α-甲酰基苯乙酸乙酯。改进工艺很好地解决了中间体固化的问题,且纯度非常高,无苯乙酸乙酯残留,继而通过和L-半胱氨酸盐酸盐反应获得的利可君成品。结果与结论:获得高纯度的利可君,工艺适合工业化生产。

  • 标签: 利可君 合成工艺 白细胞减少
  • 简介:银锌霜是我院烧伤科最常用的抗感染制剂之一,它是在磺胺嘧啶银(SD-Ag)霜的处方基础上添加磺胺嘧啶锌(SD-Zn)而成,其目的是在不增加创面刺激性疼痛的前题下增强抗菌效果,同时通过局部用药给机体补锌,促进创面愈合.可是最初我们在配制银锌霜时发现制剂不稳定,常发生乳膏出水以至完全破裂的现象.而这种现象在单一的SD-Ag霜的配制过程中未曾发生.于是,我们对处方和配制工艺进行了分析和改进.

  • 标签: 配制工艺 改进 磺胺嘧啶银 磺胺嘧啶锌 膏剂 硬脂酸锌
  • 简介:【摘要】目的:合成抗丙肝新药达卡他韦。方法:以联苯和溴乙酰溴为起始原料经过傅克反应、亲核取代反应、缩合环化反应、经过酸性条件下脱出Boc保护基、脱水缩合,最后成二盐酸盐得到药用晶型,通过六步反应合成盐酸达卡他韦。结果总收率36.3%。结论:该方法原料易得,收率高,成本低,步骤少,操作简单易行,适合工业放大。

  • 标签: 达卡他韦 合成 改进
  • 简介:【摘 要】随着信息时代的来临,各种信息化建设在大大提高了人们的工作效率的同时,也加快着人们的生活节奏,增加着人们的生活压力,不规律的生活节奏与繁重的工作负担不仅仅会对人们的身体健康产生伤害,也威胁着人们所忽视的心理健康。抑郁症就是危害人们心理健康的第一杀手,近年来抑郁症的发病率暴增,并且有明显的上升趋势和低龄化的表现,各种媒体对患有抑郁症引起自杀的报道也屡见不鲜,因此对于抑郁症的治疗应该引起医学界的足够重视。米氮平就是一种通过化学物质合成的一种治疗各种抑郁症的特效药物,在临床上拥有良好的表现,它的生产的产量与成本受其合成工艺的直接影响,基于此本文将对米氮平的合成工艺改进进行研究探讨。

  • 标签: 米氮平 合成工艺 改进
  • 简介:目的改进盐酸托烷司琼的合成工艺。方法本文以吲哚-3-甲酸为起始原料,酰氯化后与托品醇钠发生缩合反应,再与盐酸成盐,纯化制得高纯度盐酸托烷司琼。结果该合成工艺避免了采用易燃易爆的正丁基锂,增加了安全性,节约了成本,且提高了收率(〉53%)。结论该方法在整个制备过程中,不用分离中间体,操作简便,该方法适合工业化生产。

  • 标签: 盐酸托烷司琼 合成工艺 改进
  • 简介:目的:改进工艺,简化步骤,合成药用原料亚甲基二磷酸(MDP)。方法:以三乙氧基膦为起始原料和二溴甲烷经取代、缩合、水解得到目的产物。结果:产物经红外光谱、核磁共振谱和元素分析等确证,总收率44.0%。结论:改进的合成工艺简便,成本较低,实用可行。

  • 标签: MDP 合成 工艺改进
  • 简介:【摘 要】目的:对达格列净这种抑制剂的合成工艺进行研究与改进。方法:原料主要选择 1-氯 -2-(4-乙氧基苄基) -4-碘苯和 2, 3, 4, 6-四乙酰氧基 -a-D-溴代吡喃葡萄糖,进行交换格式处理,催化乙酰基与偶联以形成脱除反应,获取达格列净。结果:计算整体回收率是 50%。结论:根据改进合成工艺的试验结果可知,经过改进,合成达格列净所形成的废料量缩减,反应条件也变得更加温和,由此可知改进工艺试验取得成功。

  • 标签: 达格列净 合成工艺 改进试验
  • 简介:摘要:缬沙坦是一种抗高血压药物,属于抑制素拮抗剂类,通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ受体,扩张血管,降低血压。它还在心力衰竭治疗中发挥作用,并对肾功能和心血管系统有保护效果。药物化学性质包括分子结构和理化性质,如白色结晶状固体和低水溶解度。了解这些性质有助于深入理解药物的行为和作用机制。缬沙坦是一种广泛应用于抗高血压的药物,通过特异性阻断紧张素Ⅱ受体实现血压的调节。本文介绍了缬沙坦的药理作用、应用领域以及化学性质,旨在提供对该药物全面的了解,为其合理使用和研究提供基础。

  • 标签: 抗高血压药 缬沙坦 合成
  • 简介:目的:对抗心绞痛药雷诺嗪现有合成工艺进行改进。方法:以2,6-二甲基苯胺为起始原料,经过酰化、缩合、环加成、成盐等4步反应合成产品雷诺嗪。结果:产品总收率为51.9%,其化学结构经^1HNMR、MS、IR确证,HPLC法检测纯度达到99.2%。结论:该工艺反应条件温和,收率较高,操作简便,易于工业化生产。

  • 标签: 雷诺嗪 合成 工艺改进
  • 简介:摘要:小分子化学仿制药,这两年各家企业陆续开展一致性评价工作。HT公司在研项目盐酸右美托米定注射液为公司重点开发项目,属于外购的老工艺产品,公司开展了该产品的一致性评价研究工作。主要对其工艺过程质量进行变更改进研究,通过工艺及质量控制点的改进,产品生产周期明显缩短,工艺重现性明显升高,质量控制点减少,质量风险明显降低。

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  • 简介:当病人的留置导尿管发生堵塞时,或引流尿液混浊,出现沉淀或结晶时,常需冲洗膀胱,以减轻其异物刺激所致的疼痛,并保持尿道通畅。但冲洗膀胱有导致感染的可能,故必须严格掌握无菌技术。临床上常用的膀胱冲洗法是先用碘酒、酒精消毒导尿管外口周围,用无菌大注射器将溶液一次全部注入膀胱,然后借重力使液体回流到无菌收集器内。这种方法冲洗膀胱需要暂时分开尿管与引流管以便将冲洗液注入膀胱,极易增加病人感

  • 标签: 膀胱冲洗法 冲洗液 引流管 留置导尿管 输液器 无菌技术
  • 简介:摘要:自几十年前,生物制药技术的出现,为我国的医疗卫生事业带来了巨大的改变。近年来,科学技术的飞速发展,促进了该领域的全面应用,并且在许多行业都产出了显著的效益。此外,随着生物制药的广泛应用,它也深深地融入我们的日常生活之中,为我国的医疗卫生事业作出了重大贡献。

  • 标签: 制药工艺 生物制药技术 应用
  • 简介:摘要:制剂工艺是现代药物生产过程中的重要环节,关系到药品的质量、稳定性和可再现性。本论文主要针对制剂工艺中成品制备和工艺流程控制方面进行研究。深入探讨了成品制备和工艺流程控制的关键问题,提出了一些解决方案和改进措施。

  • 标签: 制剂工艺 成品制备 工艺流程控制
  • 简介:摘要:21世纪以来,我国经济发展,科技进步,化工制药企业在我国社会发展中具有重要作用,人类的生产生活与化工制药企业息息相关。经济的发展,给化工制药企业带来机遇的同时,也带来挑战,我国化工制药企业有着独特的制药技术。唯有不断优化制药技术的工作效率,才能够在市场激流中得以生存,促进我国化工制药企业的健康可持续发展。在竞争日益激烈的大环境下,我国制药企业必须对所存在的问题进行探究,以提出科学的解决措施,促进我国经济的发展。

  • 标签: 制药工程 制药工艺 技术创新
  • 简介:对生物技术制药课程在教学内容和教学方法上的改进进行总结;不断更新教学内容,让学生经常接触到学科的前沿知识和融会相关学科内容;开展启发式教学,引导学生进行科学思维,充分利用现代化信息技术和教学工具,开展合作研讨性教学活动,结合最新科研成果,运用实例引导学生进行创新药物开发。

  • 标签: 生物技术制药 教学改进 教学实践
  • 简介:2004年卫生部下达了关于《内镜清洗技术操作规范》管理办法的实施,为保证医疗安全,有效控制医源性疾病的传播,做出了明确的规定。我院在2005年投入资金,改善内镜室的就医环境。在原有两条内镜的基础上新增加了两条内镜,购置了标准的内镜洗涤消毒机,并配备了专门的护士,负责各种消化内镜的消毒,确保每一条内镜在使用前达到所规定的消毒标准。

  • 标签: 洗消方法 内窥镜 技术操作规范 消毒标准 内镜室 医源性疾病
  • 简介:1导尿管顶端烫穴与金属支撑丝当临床上发生导尿困难时,把金属支撑丝放入导管腔内,可增加导尿管的硬度,使导尿管容易插入膀胱。目前常用的红色橡皮导尿管顶端为一侧孔,应用不当时支撑丝则从侧孔中穿出,容易损伤其它组织。用烧红的大头针从侧孔中向顶端烧烫0.5cm的

  • 标签: 导尿管 导尿困难 中穿 导管腔 泌尿外科 尿道狭窄