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196 个结果
  • 简介:摘要目的了解医院门诊药房管理现状,分析药品应用的合理性;方法随机抽查部分门诊处方1500张,根据相关规定,对处方的规范性和用药的合理性进行分析点评;结果在抽取的1500张处方中,40张不合格,占2.66%。其中不合格处方中书写不规范处方25张,用药不合理处方15张;结论为了促进药品安全,合理,经济,有效地使用,更好推进药学服务,将处方质量控制作为抓质量管理的重要手段之一。

  • 标签: 处方点评 不合理用药 分析
  • 简介:摘要目的为了减少外阴阴道假丝酵母菌(VVC)患者的复发和降低复杂性VVC患者的发生,要加强对VVC患者的认识,明确诊断、系统彻底的治疗,并对患者进行健康宣教。方法明确诊断的基础上进行系统彻底的治疗,进行健康宣教,避免无指征的阴道滥用药及冲洗阴道,破坏阴道环境及阴道上皮细胞。结果通过明确诊断、系统治疗和健康宣教,明显降低了VVC患者的复发率和减少了复杂性VVC患者的发生。

  • 标签: 假丝酵母菌 外阴阴道 明确诊断 系统治疗 健康宣教
  • 简介:摘要目的探讨不同实验条件对干酵母致大鼠发热模型的影响,寻找适合建立大鼠发热模型的实验条件。方法在不同环境温度、不同干酵母配制条件下观察干酵母致大鼠发热模型的发热情况。结果环境温度为20℃~21℃、干酵母采用冰水(0℃~4℃)配制方法时大鼠总淘汰率为20%,注射干酵母后大鼠体温均衡上升,达峰时间约为注射干酵母后8-10h;环境温度为24℃~25℃、干酵母采用室温水(20℃~25℃)时大鼠总淘汰率为30%,注射干酵母后大鼠体温上升呈双峰状,波峰分别位于注射干酵母后约7h和9h,达峰体温比前者约低0.3℃-0.5℃。结论在环境温度为20℃~21℃、干酵母采用冰水配制的方法的条件下复制的大鼠发热模型更稳定、大鼠的淘汰相对较低。

  • 标签: 干酵母 大鼠 发热模型 实验条件到达双峰
  • 简介:摘要目的探讨UF1000i尿液有形成分分析仪检测类酵母样细胞的影响因素,掌握仪器性能,保证检测结果的准确性。方法随机抽取823例UF1000i尿有形成分分析仪检测类酵母样细胞结果阳性的标本用显微镜复检。结果结果判断,以仪器和显微镜复检同时检出类酵母样细胞为真阳性,显微镜复检检出类酵母样细胞而仪器未检出为假阴性;仪器检出类酵母样细胞而显微镜复检未检出为假阳性。UF1000i检测结果真阳性200例(24.3%),假阳性493例(59.9%),假阴性130例(15.8%)。结论sysmexUF1000i尿沉渣分析仪操作简便、快速,尤其适用于批量体检标本的筛选,但是传统的显微镜形态学检查在尿液分析中仍是必不可少的。棘形RBC、小红细胞、红细胞碎片、白细胞碎片、皱缩红细胞、细小的结晶、精子等均易对仪器检测酵母样细胞造成假阳性结果。而类酵母菌形态结构的改变或数量较少时仪器辨认困难,此时可致假阴性。因此尿沉渣有形成分分析结果必须用显微镜认真复核方能发出检验报告。

  • 标签: 尿液分析 假阳性 假阴性 类酵母样细胞
  • 简介:摘要目的考察重组(酵母)乙肝疫苗的临床免疫效果。方法以我院接种该疫苗的240名患者为研究对象,对不同免疫程序的免疫效果进行考察。结果接种1月后,加速免疫程序和常规免疫程序患者均能获得较高的免疫保护率,两组患者间无统计学差异(P>0.05)。接种1年后的随访评价结果显示,加速免疫程序组患者的免疫保护效果弱于常规免疫程序组患者,且具有统计学差异(P<0.05)。结论重组(酵母)乙肝疫苗具有较高的免疫保护率,且在0、1、6月常规免疫程序中的免疫效果更持久。

  • 标签: 重组乙肝疫苗 乙型肝炎 临床免疫
  • 简介:摘要目的探讨外阴阴道假丝酵母菌病的治疗体会。方法对2013年4月~8月我院收治的32例外阴阴道假丝酵母菌病患者回顾性资料分析。结果32例患者在治疗后均有不同程度的好转。结论RVVC的主要致病菌是白色假丝酵母菌和光滑假丝酵母菌,非白色假丝酵母菌感染明显上升,在治疗RVVC时必须进行真菌培养和药敏试验。

  • 标签: 外阴阴道假丝酵母菌病 治疗
  • 简介:摘要目的评价儿童接种重组酵母乙型肝炎疫苗的免疫效果。方法采用随机整群抽样法选取489例接种重组酵母乙型肝炎疫苗儿童,接种后检测血清HBsAg、抗-HBs和抗-HBc水平,随访观察免疫效果。结果本组489例儿童在免疫接种1年后和5年后的HBsAg阳性率、抗-HBc阳性率之间的差异无统计学意义(P>0.05),免疫接种5年后的抗-HBs阳性率为33.95%,明显低于免疫接种1年后的93.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿童接种重组酵母乙肝疫苗能够获得持久、有效的免疫效果,值得进一步推广使用。

  • 标签: 乙型肝炎 重组酵母乙型肝炎疫苗 儿童 预防接种
  • 简介:摘要目的探讨泮托拉唑钠肠溶片处方及工艺考察。方法通过对处方筛选,采用包衣技术,对泮托拉唑钠依次制素片层、隔离层和肠溶层,制得泮托拉唑钠肠溶片。结果筛选得到的制备工艺提高了泮托拉唑钠肠溶片的稳定性,具有较好的耐酸力和释放度,成品耐酸力达到90%以上,释放度超过75%。结论本文确定的泮托拉唑钠肠溶片制备工艺简便,生产周期短,易于工业化生产,有较大的应用价值。

  • 标签: 泮托拉唑钠 肠溶 处方筛选
  • 简介:摘要目的探析米非司酮治疗子宫肌瘤的治疗效果。方法选取我院在2012年8月至2014年8月收治的子宫肌瘤患者98例,从就诊当天算起,给予患者米非司酮10mg/d,空腹服用,疗程为4个月,在服药前后都要进行相应的妇科检查,应用B超对子宫肌瘤进行测量,主要包括其体积及三维径线,对比治疗前后的效果。结果不同类型的子宫肌瘤总有效率都很高,并且在治疗前后体积缩小明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论应用米非司酮治疗子宫肌瘤有较好的效果,尤其是对中等体积的子宫肌瘤患者的治疗效果更好,适合在临床中推广应用。

  • 标签: 米非司酮 子宫肌瘤 疗效
  • 简介:摘要目的研究布拉氏酵母菌散剂对儿童腹泻的临床疗效与安全性,探讨其临床推广可行性。方法选取84例符合儿童腹泻诊断标准的患者随机分成观察组与对照组,其中观察组有43例,对照组41例。两组均采取抗病毒、水电解质紊乱调整以及抗炎等治疗,对脱水者采取口服的方式补充盐液补液等。治疗组在此基础加用布拉氏酵母菌散剂口服。比较两组患者的临床疗效与治疗3天内粪便量和腹泻持续时间等各项指标。结果观察组其治疗总有效率要显著优于对照组(χ2=12.682,P<0.05)。观察组治疗后第1天、第2天、第3天的粪便平均量都显著少于对照组(P<0.05);同时观察组腹泻持续时间也显著低于对照组(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌制剂治疗儿童腹泻有着显著疗效与临床安全性,值得临床推广使用。

  • 标签: 儿童 腹泻 布拉氏 酵母菌
  • 简介:摘要目的研究采用博维治疗高血压相较于博诺的临床效果对比。方法选取本院于2013.5~2015.5期间收治的120例高血压老年患者,按照入院先后分为研究组60例与对照组60例,研究组采用博诺治疗,对照组采用博维治疗,比较两组患者短期临床治疗效果。结果研究组总有效率为95%,对照组为75%,对照组低于研究组,P<0.05。两组患者治疗半年后,统计数据得出,两组于入院时血压值无明显差异,P>0.05,用药治疗后,研究组患者血压值低于对照组,且恢复至标准值,P<0.05。结论治疗高血压老年患者采用博诺治疗短期疗效相比于博维较好,患有高血压的患者应视自身病情结合医生诊断选择适合药物,才能达到理想降压效果。

  • 标签: 安博维 安博诺 高血压 疗效
  • 简介:摘要目的探讨老年患者口腔修复的临床治疗效果。方法选取2015年6月-2016年6月收治的老年口腔疾病患者进行口腔检查,并根据患者的实际情况进行对症治疗,分析比较两组老年患者的治疗效果。结果在50例患者中,患者平均确实6.5颗牙齿,其中义齿活动修复的有36例,义齿固定修复的有14例,术后随访半年,有48例患者经义齿修复后,半年内未出现同一种类型的口腔问题。结论活动义齿是老年人口腔修复常用的修复方式,对于固定义齿的修复是老年人口腔修复的次要方式,通过口腔修复,明显提高了老年人口腔修复的成功率,同时还提高了患者的生活质量,具有良好的临床意义,值得在临床中推广和应用。

  • 标签: 老年患者 口腔修复 临床效果
  • 简介:摘要目的观察思密达与鞣酸蛋白酵母散联合治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法34例腹泻婴幼儿采用随机数字表法分为两组,思密达联合鞣酸蛋白酵母散组18例,黄连素组16例,两组进行临床比较,观察72小时后的疗效。结果思密达联合鞣酸蛋白酵母散组总有效率88.80%,黄连素组75.00%。结论思密达联合鞣酸蛋白酵母散组总有效率高,起效快,使用安全,无不良反应,患儿乐于接受等优点。

  • 标签: 思密达 鞣酸蛋白酵母散 联合治疗婴幼儿腹泻疗效
  • 简介:摘要目的观察采用布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻的疗效。方法选择2012年10月-2013年9月来我院治疗小儿消化不良性腹泻的患儿120例。随机将其分成对照组60例,治疗组60例,对照组患者采用常规治疗,治疗方法为口服密斯达、静脉滴注利巴韦林等。治疗组患者在对照组患者治疗基础上加用布拉酵母菌散剂治疗。观察两组患者的治疗效果。结果治疗组患者脱水纠正、止吐、退热、大便次数及大便形状回复正常时间均短于对照组患者,差异明显(P<0.05)。结论采用布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻的治疗效果更好,具有较高的临床应用价值,值得推广。

  • 标签: 布拉酵母菌散剂 小儿消化不良性腹泻 治疗效果
  • 简介:摘要目的探讨布拉氏酵母菌散剂在轮状病毒肠炎中的临床疗效。方法对86例诊断为轮状病毒肠炎的病例随机分为治疗组、对照组,其中治疗组43例在确诊后加服布拉氏酵母菌散剂,两组病例常规予以蒙脱石散、补液等治疗。观察两组病例的治疗效果及腹泻的改善时间。结果观察组显效36例(83.7%),有效7例(16.3%),无效0例,对照组显效28例(65.1%)、有效13例(30.2%)、无效2例(4.7%),两组治疗效果有显著差异性(X2=4.69,p<0.05)。显效病人腹泻消失时间治疗组3.7±0.8天优于对照组4.4±1.1天,两组有显著性差异(t=3.37,p<0.05)结论布拉氏酵母菌可以改善轮状病毒肠炎的消化道症状,加快疾病恢复,适于该病的早期治疗。

  • 标签: 轮状病毒布拉氏酵母菌
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  • 简介:摘要目的研究痔栓的制备工艺。方法对大黄、槐花、紫草、瓦松和浙贝母五味药材进行提取,得到五味药材的浸膏粉;在痔栓剂的成型工艺研究中,对基质种类、熔化温度、注模温度进行考察研究。结果最终确定了痔栓的制剂工艺称取适量的半合成脂肪酸酯,于50℃下熔化,再加入处方量五味药材的浸膏粉,于40℃水浴中搅拌lOmin,注入涂有液体石蜡的栓模中,冷却后脱模,除去毛边,即得痔栓剂成品。结论此痔栓的制剂工艺稳定性较好,所得成品外观光滑、硬度和重量差异均符合规定,可为后续的痔栓剂中试放大提供理论依据。

  • 标签: 痔安栓 制备工艺
  • 简介:摘要目的分析外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的临床治疗效果。方法以2010年5月~2012年4月在我院妇科接受治疗的VVC患者173例为研究对象,观察引起VVC的致病菌种类。随机分组后分别给予氟康唑(A组)和酮康唑(B组)治疗。连续用药14d,观察两组患者临床疗效的差异。结果所有患者中致病菌为白色假丝酵母菌151例、热带假丝酵母菌14例、近平滑假丝酵母菌8例。两组患者总有效率比较,无显著的统计学差异(p>0.05)。结论引起VVC的致病菌以白色假丝酵母菌为主,采用氟康唑和酮康唑治疗后临床疗效均较满意。

  • 标签: 外阴阴道假丝酵母菌病 氟康唑 酮康唑
  • 简介:摘要目的观察加味逍遥散联合布拉氏酵母菌治疗小儿功能性再发性腹痛(recurrentabdominalpain,RAP)的临床疗效和安全性。方法将66例5~14岁RAP患儿随机分为治疗组和对照组各33例,两组腹痛发作时适当应用解痉剂及对症处理。治疗组用加味逍遥散水煎服,每天一剂,分3次口服;联合布拉氏酵母菌250mg/次,每天2次口服。对照组单独用加味逍遥散(用法同上),2周为一个疗程。结果治疗组显效率与总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌联合加味逍遥散治疗儿童RAP疗效确切,不良反应小,依从性好。

  • 标签: 功能性再发性腹痛 小儿 加味逍遥散 布拉氏酵母菌
  • 简介:摘要目的研究分析复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床治疗效果。方法选取2013年11月至2014年10月在我院确诊收治的104例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和观察组各52例,对照组患者给予西医治疗,观察组患者给予中西医结合治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用中西医结合治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病具有较高的临床应用价值,能够有效提高临床效果,改善患者病情,值得临床大力推广。

  • 标签: 复发性外阴阴道假丝酵母菌病 中西医结合 疗效