简介：为进一步加强中国老年学学会骨质疏松委员会的各项工作，骨质疏松委员会于2012年8月19日下午在京召开了学会办公会议，刘忠厚主委主持会议，候任主委马远征、总干事郭亦超、副总干事张智海、周惠琼、曲强及学会、杂志办公室人员出席会议。本次会议就建立学科组等有关工作进行了广泛讨论并作出如下决议：一、建立骨质疏松有关的学科组。在骨质疏松委员会的领导下，根据工作需要和骨质疏松各学科的发展，建立相关的学科组。学科组设主委1人，副主委1人，委员若干人。

简介：目的揭示参与绝经后骨质疏松症(postmenopausalosteoporosis,PMOP)生理病理过程的核心基因,并预测可能与之相互作用的微小核糖核酸(micro-ribonucleicacid,miRNA)。方法选取NCBI基因表达综合数据库基因芯片GSE57273,应用GEO2R和Morpheus分析软件获得差异基因(differentiallyexpressedgenes,DEGs),并通过DAVID(DatabaseforAnnotation,VisualizationandIntegratedDiscovery)进行功能富集分析。应用STRING(SearchToolfortheRetrievalofInteractingGenes)、Cytoscape和MCODE(MolecularComplexDetection)软件建立蛋白相互作用网络计算DEGs的各个连接度并分析网络集簇模块。由CyTargetLinker预测与核心基因互作的miRNA。结果本研究共获得841个DEGs,其功能主要富集于基因表达过程,细胞大分子生物合成过程等。蛋白相互作用网络共包含523个节点与2026条连线。本研究列出了前3个集簇模块,同时筛选出10个核心基因:HSP90AA1、EP300、SMARCA2、RANBP2、ASH1L、EIF4E、PTEN、CNOT6L、RPL7、KRAS,并预测出37个miRNA可与其中7个核心基因靶向性相互作用。结论核心基因与其相互作用的miRNA的发现可能有助于了解PMOP的病理机制,或为药物的开发提供治疗靶点。同时,通过对核心基因富集功能的鉴定为PMOP建立新的科学假说提供依据。

简介：申请条件：①自愿申请。申请人职称为副主任医师以上，博士、硕士以上学历，英语水平为CET6级以上，可以自行上国际英文网站检索资料，年龄不限；②根据2013年社团组织管理的新规定，骨形态计量学学科组对外称为中国老年学学会骨质疏松委员会骨形态计量学专家委员会，又如，HRT学科组，称为中国老年学学会骨质疏松委员会激素替代疗法（HRT）专家委员会；③邮寄纸质版的同时，请将电子版发至回执下面的邮箱，经学会办公室转发学科组主任审核认可后，由学会发证书；④每个学科组专家委员会由7—9人或9—11人组成，专家来自国内外。