简介：目的：观察水蛭治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法：将98例过敏性紫癜患儿随机分为对照组和治疗组,对照组46例口服氯雷他定片、钙剂、维生素C片、芦丁片;治疗组52例在对照组用药基础上,加用水蛭粉口服治疗,观察临床疗效、症状消失时间以及治疗前后尿微量白蛋白（ALB）、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）的改变。结果：总有效率治疗组为94.2%,对照组为76.1%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）;治疗组在皮肤、关节及消化道症状消失时间方面优于对照组,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）;应用水蛭治疗后,患儿的尿ALB和NAG均明显下降,与同组治疗前和对照组治疗后比较差异均有统计意义（P〈0.05）。结论：水蛭治疗小儿过敏性紫癜,可缩短病程、减轻并发症、防治肾脏损害,疗效满意。

简介：目的探索中药熏蒸治疗小儿过敏性紫癜（HSP）的最佳熏蒸温度。方法严格按照纳入及排除标准,筛选出确诊为HSP的患儿60例,随机分为A,B,C3组,均接受常规治疗及中药熏蒸治疗,3组患儿的熏蒸温度分别设定为39~40℃,41~42℃,43~44℃,中药熏蒸治疗每日1次,共7d。治疗前及治疗7d后分别以过敏性紫癜疗效评价量表评定患儿疗效。结果A,B,C3组患儿的临床痊愈率分别为60.0%,95.0%,92.9%,B组患儿临床痊愈率高于A组（P〈0.05）,B组与C组的临床痊愈率无明显差异（P〉0.05）,但C组患儿中30%无法耐受高温。所有患儿无不良反应发生。结论中药熏蒸治疗小儿过敏性紫癜时,41~42℃为最佳熏蒸温度。

简介：王绍洁教授认为治疗小儿过敏性紫癜血热伤络证应以凉血止血为主、清热养阴为辅,同时活血化瘀并行,应用小蓟饮子加减进行治疗。并附典型病案以资验证。

简介：目的探讨MxA蛋白与过敏性紫癜（HSP）发病的相关性。方法对29例HSP患儿及14例正常儿童用流式细胞仪检测外周血淋巴细胞MxA蛋白，ELISA法检测血清IFN-α及柯萨奇B组病毒（CBV）-IgM、EB病毒（EBV）-IgM、腺病毒（ADV）-IgM。结果①HSP组MxA蛋白阳性率与对照组比较差异有高度统计意义（P〈0．01）；②HSP组IFN-α阳性率与对照组比较差异有统计意义（P〈0．05）；③HsP组CBV-IgM、EBV—IgM、ADV—IgM阳性率与对照组比较差异无统计意义（P〉0．05）；④HSP组MxA蛋白与IFN-α阳性率比较差异有统计意义（P〈0．05）。结论病毒感染可能是过敏性紫癜发病的重要诱因：MxA蛋白可以作为检测病毒感染较理想的指标。

简介：目的观察儿癜消治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法对2009年8月至2011年8月诊治的60例过敏性紫癜患儿采用儿癜消并随证加减治疗。结果痊愈42例,好转18例,治愈率为70%,总有效率为100%。结论儿癜消治疗小儿过敏性紫癜临床疗效显著。

简介：目的观察中药蒸汽浴辅助治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效,探讨护理方法的重要性。方法将100例过敏性紫癜患儿随机分为对照组和治疗组,各50例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予中药蒸汽浴及辨证施护,治疗7d后统计2组的临床疗效。结果治疗组总有效率（96%）显著高于对照组（90%）,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论中药蒸汽浴辅助治疗儿童过敏性紫癜效果较好,配合适当的护理有助于患儿早日康复。

简介：回顾了近10年来中医药治疗小儿过敏性紫癜的文献，从病因病机、辨证分型、中医治疗、其他疗法等几个方面总结，以期对今后小儿过敏性紫癜的研究提供力所能及的参考。

简介：通过对小儿过敏性紫癜的证候表现和病因的分析，认为湿邪在整个疾病过程中起到了重要的作用，在临床的治疗中应当重视健脾化湿，顾护脾胃。

简介：目的观察神阙灸联合穴位贴敷治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取我院2013年2月至2014年10月收治的过敏性鼻炎患儿97例,采用随机数字分组法分为治疗组和对照组,治疗组50例采用神阙灸联合穴位贴敷治疗,对照组47例给予西替利嗪糖浆,治疗4个疗程后观察2组的临床疗效,并比较2组治疗前后嗜酸性粒细胞计数（EOS）、γ-干扰素（INF-γ）、免疫球蛋白E（IgE）及白细胞介素-4（IL-4）的水平及含量。结果治疗组总有效率为96.0%,对照组为80.9%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）;治疗后2组EOS,IgE,IL-4均显著降低,INF-γ显著升高,与同组治疗前比较,差异均有统计意义（P〈0.05）;2组治疗后各项免疫指标比较,差异均无统计意义（P〉0.05）。结论神阙灸联合穴位贴敷治疗小儿过敏性鼻炎疗效显著,且方法简便、不良反应小,患儿易于接受,值得临床推广应用。

简介：目的：观察中西医结合治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法：将85例患儿随机分为2组,治疗组45例,对照组40例。对照组用常规西药治疗;治疗组在对照组用药基础上,加用自拟牛角紫草汤。7～10d统计2组皮疹消失、腹痛缓解、关节痛缓解及尿常规恢复正常的时间和例数,作为近期疗效;随访6月,统计2组6月后各观察指标复发例数,作为远期疗效。结果：治疗组近期疗效与对照组比较差异无统计意义（P〉0.05）,6月后各观察指标复发例数比较差异有统计意义（P〈0.05或P〈0.01）,说明2组近期疗效相当,远期疗效治疗组优于对照组。结论：牛角紫草汤结合西药治疗小儿过敏性紫癜复发率低,值得临床推广。

简介：目的观察玉屏风散加味辅助治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法选择2012年3月至2014年5月在我院接诊的过敏性鼻炎患儿60例,随机分为对照组和治疗组。对照组30例采用西药治疗,治疗组30例在对照组治疗方法的基础上,运用中药玉屏风散加味治疗。并运用统计学软件,分析、比较2组患儿的临床疗效。结果治疗组患儿嗅觉恢复时间和水肿消失时间分别为（7.95±2.18）d,（8.16±2.27）d,明显短于对照组的（11.75±2.67）d,（11.82±2.31）d,2组比较差异有高度统计意义（P〈0.01）;治疗组总有效率为93.3%,明显高于对照组的76.7%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率（3.3%）也明显低于对照组（46.7%）,2组比较差异有高度统计意义（P〈0.01）。治疗组患儿满意度为96.7%,明显高于对照组的66.7%（P〈0.01）。结论玉屏风散加味辅助治疗小儿过敏性鼻炎临床疗效显著,值得临床推广。

简介：过敏性紫癜性肾炎病机为湿、毒（热）、瘀、虚。其中，本虚为发病之本，湿、毒（热）、瘀为发病的重要外在因素。“瘀”贯穿于该病发生之始终，故治疗上活血化瘀法贯穿始终，再结合分期辨证论治，临床每获良效。此外，遵循中医“未病先防，既病防变”的治疗原则，以防止疾病迁延、反复。

简介：目的观察清癜汤治疗风热伤络型小儿过敏性紫癜的疗效。方法60例风热伤络型过敏性紫癜患儿均采用清癜汤水煎服，每日1剂，1月为1个疗程，1～3个疗程后统计疗效。并随访观察1年。结果痊愈51例，好转8例，未愈1例，总有效率达96．7％。结论清癜汤治疗风热伤络型小儿过敏性紫癜疗效显著。

简介：目的观察扶正凉血法治疗儿童复发性过敏性紫癜的临床疗效。方法将60例患儿随机分成2组,治疗组32例给予中药治疗,对照组28例给予西医常规治疗。治疗4个疗程后停药并随访6月,比较2组的疗效。结果治疗组总有效率（90.63%）显著高于对照组（82.14%）,治疗组患儿皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛、血尿、蛋白尿消失时间明显短于对照组,2组比较差异均有统计意义（P〈0.05）。结论扶正凉血法治疗儿童复发性过敏性紫癜疗效满意,值得临床推广应用。

简介：贾六金主任医师以六妙散为基础方加减论治小儿过敏性紫癜,以病从湿患、正从湿辨、治从湿立3方面进行相关阐述。附典型案例1则,以资验证。

简介：目的观察清热凉血方辅助治疗热盛迫血型过敏性紫癜的临床疗效。方法将70例患儿随机分成2组,各35例,对照组给予西医对症治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予清热凉血方治疗,连续治疗2周后判定疗效。结果对照组总有效率为77.15%,治疗组为94.29%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）;治疗组紫癜、腹痛、关节肿痛、消化道症状及水肿消退时间均短于对照组,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论清热凉血方辅助治疗热盛迫血型过敏性紫癜可明显缩短出血时间,改善腹痛、关节肿痛、消化道及水肿症状,临床疗效显著,值得临床推广借鉴。

简介：通过对代谢组学技术在中医疾病证型分型及小儿呼吸系统疾病诊断中的应用进行论述，分析其在小儿过敏性鼻炎中医证型客观化研究中应用的可行性，为小儿过敏性鼻炎中医证型客观化研究提供一条符合实际、简便可行的方法。

简介：目的:通过治疗前后过敏性紫癜(HSP)患儿血清中细胞因子IL-10、TNF-α表达的变化,观察活血化瘀中药对HSP患儿的免疫调节作用机制及细胞因子的变化与中医辨证分型的相关性.方法:采用双抗夹心ELISA法观察治疗前后血清IL-10、TNF-α表达的变化.结果:急性期患儿血清IL-10、TNF-α水平显著高于正常对照组(P＜0.01,P＜0.05);缓解期与正常对照组比较无显著性差异(P＞0.05).结论:①活血化瘀中药对HSP患儿血IL-10、TNF-α有调节作用.②HSP患儿血IL-10、TNF-α变化与中医辨证分型有一定的相关性.

简介：目的观察清热凉血方联合西药治疗儿童过敏性紫癜风热伤络型的临床疗效。方法选取我院2015年1月至2017年2月收治的过敏性紫癜风热伤络型患儿84例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各42例。对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合中药清热凉血方治疗。治疗1月并随访2周后,比较2组的临床疗效、治疗前后免疫球蛋白水平变化及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为71.4%,治疗组为95.2%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。2组治疗前IgA、IgG、IgM水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。2组治疗后IgM水平无明显变化,与同组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);IgA、IgG水平下降显著,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组下降更明显(P<0.05)。2组总不良反应发生率经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05)。结论清热凉血方联合西药治疗儿童过敏性紫癜风热伤络型临床疗效显著,可明显改善患儿的免疫功能,且安全性高,值得临床推广应用。

简介：目的观察丹参酮Ⅱ_A对提高小儿过敏性紫癜(HSP)血浆组织因子途径抑制物(TFPI)水平的作用,为干预肾损害的新靶点、新手段提供科学依据。方法将89例HSP患儿随机分为对照组45例和治疗组44例,对照组采用常规治疗方法,治疗组在对照组治疗方法的基础上加用丹参酮Ⅱ_A注射液静脉滴注,2组均治疗7d为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果治疗前2组血浆TFPI水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组TFPI水平均显著上升(P<0.01),且治疗组上升幅度优于对照组(P<0.05)。2组随访6月,对照组并发肾炎18例(40.0%),治疗组9例(20.0%),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。随访6月,2组并发肾炎患儿血浆TFPI水平经t检验,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗过程中均无不良反应发生。结论采用丹参酮Ⅱ_A辅助治疗小儿HSP,可提高患儿血浆TFPI水平,干预肾损害。